CF3(Ph)CHC(O)Cl | 51760-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: CF3(Ph)CHC(O)Cl
• 英文别名: (Trifluoromethyl)phenylacetyl chloride；3,3,3-trifluoro-2-phenylpropanoyl chloride
• CAS: 51760-82-8；54300-61-7；64727-95-3；54905-34-9
• 化学式: C₉H₆ClF₃O
• 分子量: 222.594
• InChiKey: HLPRFTBLOBPJLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CF3(Ph)CHC(O)Cl 在 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (1RS,2SR)-3,3,3-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)-1,2-diphenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Panomifene的新实用合成方法。2-三氟甲基取代基对1,1,2-三芳基乙醇脱水的立体选择性的影响

  摘要：

  高立体选择性抵销通过的1-（4-烷氧基）酸催化脱水获得-3,3,3-三氟-1,2-二苯基丙-1-醇（10，11，15）。讨论了三氟甲基对消除的立体化学的影响。观察到的高立体选择性已被用于提供一种新的，实用的抗雌激素药Panomifene的合成方法（1）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00763-6
• 作为产物：
  描述：

  1-Methoxy-2-phenyl-3,3,3-trifluoropropene 在 硫酸 、 水 、 氯 作用下， 反应 3.0h， 生成 CF3(Ph)CHC(O)Cl
  参考文献：
  名称：

  2-氢全氟烷基醛的化学选择性卤化

  摘要：

  2-羟基醛，R f CH（R）CHO，其中R f  = CF 3，C 2 F 5，n -C 3 F 7和R = CF 3，C 2 F 5，n -C 3 F 7，Ph， H，制备通过相应的乙烯基醚的酸水解，R ˚F C（R）= CHOCH 3，其可通过的反应容易地制备[博士3P+C¯霍奇3]与相应的酮。可以通过自由基卤化将2-氢醛化学选择性转化为酰基卤R f CH（R）C（O）X（X = Cl，Br）。全氟烷基使2-位失活，成为2-氢的自由基夺取基团，卤化仅发生在甲酰基氢上。但是，冰乙酸中的2-氢醛的卤代化学选择性地产生了2-卤醛，R f CX（CHO）CHO，X ＝ Cl，Br。2-氢全氟酰基卤的水解提供了有用的途径来获得2-氢全氟烷基支链的羧酸，有用的乙烯酮前体。该途径避免了使用有毒的氟代烯烃，例如全氟异丁烯。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.03.013

文献信息

• [EN] METHOD FOR THE SEPARATION OF INTERMEDIATES WHICH MAY BE USED FOR THE PREPARATION OF ESCITALOPRAM<br/>[FR] PROCEDE DE SEPARATION DE PRODUITS INTERMEDIAIRES POUVANT ETRE UTILISES DANS LA PREPARATION D'ESCITALOPRAM
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2004014821A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention relates to a novel method for the preparation of diol intermediates having the formula (II) and/or the opposite enantiomer of an acylated diol having the formula (IV) useful for the preparation of escitalopram involving selective enzymatic acylation or deacylation.

  本发明涉及一种新颖的方法，用于制备具有化学式（II）的二醇中间体和/或具有化学式（IV）的酰化二醇的对映异构体，用于制备埃司西酞普兰，涉及选择性酶促酰化或去酰化。
• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING WIP1, PRODRUGS AND COMPOSITIONS THEREOF, AND RELATED METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR INHIBER WIP1, PROMÉDICAMENTS ET COMPOSITIONS DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS APPARENTÉS
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2009029844A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention provides compounds useful in inhibiting the activity of a Wip1 protein in a cell as well as prodrugs thereof, related methods of use and compositions which include the aforesaid compounds and prodrugs thereof. The compounds comprise a ring structure having at least five functional groups bonded thereto, wherein each functional group is bonded to a different ring atom, and wherein the at least five functional groups comprise: (a) first (R1) and second (R3) moieties each comprising a phosphate group wherein these first and second moieties are separated by at least one ring atom; (b) first (R2) and second (R4) hydrophobic groups, wherein the first and second hydrophobic groups are separated by at least one ring atom, and wherein the first hydrophobic group is bonded to a ring atom located between the ring atoms to which the first (R1) and second (R2) moieties are bonded; and an amide or carboxylic acid (R5).

  该发明提供了一种在细胞中抑制Wip1蛋白活性的化合物，以及相关的前药、使用方法和包括上述化合物和前药的组合物。这些化合物包括至少有五个功能基团键合在一起的环结构，其中每个功能基团都与不同的环原子结合，至少五个功能基团包括：（a）第一（R1）和第二（R3）基团，每个基团包括一个磷酸基团，其中这些第一和第二基团至少被一个环原子分开；（b）第一（R2）和第二（R4）疏水基团，其中第一和第二疏水基团被至少一个环原子分开，并且第一疏水基团与位于第一（R1）和第二（R2）基团所键合的环原子之间的一个环原子结合；以及酰胺或羧酸（R5）。
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF ESCITALOPRAM<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ESCITALOPRAM
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2003006449A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  A novel method is provided for the manufacture of escitalopram. The method comprises chromatographic separation of the enantiomers of citalopram or an intermediate in the production of citalopram using a chiral stationary phase such as ChiralpakTM AD or ChiralcelTM OD. Novel chiral intermediates for the synthesis of Escitalopram made by said method are also provided.

  提供了一种制造艾司西酞普兰的新方法。该方法包括使用手性固定相（如ChiralpakTM AD或ChiralcelTM OD）对西酞普兰的对映体或制备西酞普兰的中间体进行色谱分离。还提供了通过该方法制造艾司西酞普兰的新手性中间体。
• [EN] (SUBSTITUTED)ACYL DIPEPTIDYL INHIBITORS OF THE ICE/ced-3 FAMILY OF CYSTEINE PROTEASES<br/>[FR] INHIBITEURS ACYLE(SUBSTITUE) DIPEPTIDYLE DE LA FAMILLE ICE/ced-3 DES CYSTEINES PROTEASES
  申请人：IDUN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2000023421A1

  公开（公告）日：2000-04-27

  This invention is directed to novel (substituted)acyl dipeptidyl ICE/ced-3 family inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury, and for the preservation of organs that are to undergo a transplantation procedure.

  本发明涉及新型（取代）酰基二肽酶ICE / ced-3家族抑制剂化合物。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及将这些组合物用于治疗患有炎症，自身免疫和神经退行性疾病的患者，预防缺血性损伤，并用于保护即将进行移植手术的器官。
• New enantiomers and their isolation
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：EP0347066A1

  公开（公告）日：1989-12-20

  The novel (+)-enantiomer of 1-(3-dimethylaminopropyl)-1-(4′-fluorophenyl)-1,3-­dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile as well as acid addition salts thereof are described as valuable antidepressants, geriatrics or in the treatment of obesity and alcoholism. Novel intermediates and a method for the preparation of the (+)-enentiomer as well as the racemic mixture are described.

  描述了 1-(3-二甲基氨基丙基)-1-(4′-氟苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5-甲腈的新型(+)-对映体及其酸加成盐，它们是有价值的抗抑郁药、老年药或治疗肥胖症和酒精中毒的药物。 此外，还介绍了制备(+)-外消旋体和外消旋混合物的新型中间体和方法。