4-[[[4-[[(4-tert-butyloxycarbonyl)amino-1-methylpyrrol-2-yl]carbonyl]amino-1-methylpyrrol-2-yl]carbonyl]amino]-1-methyl-2-(((carbonyl)amino)propio-3-nitrile)pyrrole | 292068-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[[[4-[[(4-tert-butyloxycarbonyl)amino-1-methylpyrrol-2-yl]carbonyl]amino-1-methylpyrrol-2-yl]carbonyl]amino]-1-methyl-2-(((carbonyl)amino)propio-3-nitrile)pyrrole
• 英文别名: tert-butyl N-[5-[[5-[[5-(2-cyanoethylcarbamoyl)-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamate
• CAS: 292068-68-9
• 化学式: C₂₆H₃₂N₈O₅
• 分子量: 536.591
• InChiKey: JMXSYTUUELEKOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[[4-[[(4-tert-butyloxycarbonyl)amino-1-methylpyrrol-2-yl]carbonyl]amino-1-methylpyrrol-2-yl]carbonyl]amino]-1-methyl-2-(((carbonyl)amino)propio-3-nitrile)pyrrole 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 司他霉素
  参考文献：
  名称：

  Distamycin A 和 2640 类似物的全合成：一种用于发现新的生物活性 DNA 结合剂和开发用于确定相对 DNA 结合亲和力或 DNA 结合序列选择性的快速、高通量筛选的液相组合方法

  摘要：

  描述了远霉素 A 的液相合成的发展及其对 2640 类似物制备的扩展。因此，采用酸/碱液-液萃取进行反应后处理和纯化的液相合成技术用于多步制备偏霉素 A（8 步，40% 总产率）和 2640 类似物的原型库，提供中间体和最终产品在常规反应规模上纯度≥95%。公开了一种简单、快速和高通量的 DNA 结合亲和力筛选的补充开发，该筛选基于来自预结合溴化乙锭置换的荧光损失，适用于评估对 DNA 均聚物或特定序列的相对或绝对结合亲和力。发夹寡核苷酸）。使用发夹寡核苷酸，

  DOI：

  10.1021/ja994192d
• 作为产物：
  描述：

  4-(Boc-氨基)-1-甲基吡咯-2-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 4-[[[4-[[(4-tert-butyloxycarbonyl)amino-1-methylpyrrol-2-yl]carbonyl]amino-1-methylpyrrol-2-yl]carbonyl]amino]-1-methyl-2-(((carbonyl)amino)propio-3-nitrile)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Distamycin A 和 2640 类似物的全合成：一种用于发现新的生物活性 DNA 结合剂和开发用于确定相对 DNA 结合亲和力或 DNA 结合序列选择性的快速、高通量筛选的液相组合方法

  摘要：

  描述了远霉素 A 的液相合成的发展及其对 2640 类似物制备的扩展。因此，采用酸/碱液-液萃取进行反应后处理和纯化的液相合成技术用于多步制备偏霉素 A（8 步，40% 总产率）和 2640 类似物的原型库，提供中间体和最终产品在常规反应规模上纯度≥95%。公开了一种简单、快速和高通量的 DNA 结合亲和力筛选的补充开发，该筛选基于来自预结合溴化乙锭置换的荧光损失，适用于评估对 DNA 均聚物或特定序列的相对或绝对结合亲和力。发夹寡核苷酸）。使用发夹寡核苷酸，

  DOI：

  10.1021/ja994192d