羟色胺杂质2(4-羟基吲哚-3-乙酸) | 56395-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 羟色胺杂质2(4-羟基吲哚-3-乙酸)
• 英文名称: 4-hydroxyindolyl-3-acetic acid
• 英文别名: 4-hydroxyindol-3-acetic acid；4-Hydroxy-indolyl-3-essigsaeure；4-hydroxy-IAA；2-(4-hydroxy-1H-indol-3-yl)acetic Acid
• CAS: 56395-08-5
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• mdl: MFCD01326488
• 分子量: 191.186
• InChiKey: IGOSTOCJEXIQIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羟色胺杂质2(4-羟基吲哚-3-乙酸) 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl ester of 4-(2,3-epoxypropoxy)indolyl-3-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Search for β-adrenergic blockers among aminoxypropyl derivatives of 4-hydroxyindolyclacetic acid and 4-hydroxyskatole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00773073
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基吲哚-3-乙腈 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 羟色胺杂质2(4-羟基吲哚-3-乙酸)
  参考文献：
  名称：

  轻松合成6-羟基吲哚-3-乙酸：nephilatoxin-1〜6芳香亚基的结构

  摘要：

  描述了一种容易合成的6-羟基吲哚-3-乙酸1a，它是NPTX-1〜6的拟议芳香亚基。异腈2的自由基环化成功获得了9的高收率。通过1 H-NMR谱图与真实的4-羟基和6-羟基吲哚-3-乙酸的光谱比较，确认NPTX-1〜6的芳族亚基为4-羟基吲哚-3-乙酸12。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01583-3

文献信息

• NOVEL COMPOSITIONS OF MATTER AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：PSILERA INC.

  公开号：US20210346347A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Pharmaceutical formulations of novel indole compounds and psilocybin analogs are manufactured, provided in novel oral, transdermal, and nasal pharmaceutical compositions for use to treat neurological, mood or abuse diseases and disorders.

  新型吲哚化合物和哌哗甲酸盐类药物的制剂被生产，提供在新型口服、经皮和鼻用制药组合物中，用于治疗神经系统、情绪或滥用疾病和障碍。
• Methods and compositions for the inhibition of Pin1
  申请人：Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc.

  公开号：US10413548B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  The invention features compositions and methods for inhibiting the Pin1 protein, and the treatment of disorders characterized by elevated Pin1 levels.

  本发明的特点是抑制 Pin1 蛋白的组合物和方法，以及治疗以 Pin1 水平升高为特征的疾病。
• Arsenic trioxide for treatment of PIN1-associated disorders
  申请人：Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc.

  公开号：US10980835B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present invention relates to the treatment of Pin1-associated disorders (e.g., disorders characterized by elevated Pin1 activity) with arsenic trioxide, optionally in combination with a retinoic acid compound. Pin1-associated disorders may include, for example, proliferative disorders (e.g., cancers), inflammatory conditions, and autoimmune disorders associated with aberrant levels of Pin1 activity.

  本发明涉及用三氧化二砷治疗Pin1相关疾病（例如，以Pin1活性升高为特征的疾病），可选择与维甲酸化合物联合使用。Pin1相关疾病可包括与Pin1活性异常水平相关的增殖性疾病（如癌症）、炎症和自身免疫性疾病等。
• Deuterated derivatives of psilocybin and uses thereof
  申请人：Lennham Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11000534B1

  公开（公告）日：2021-05-11

  Provided herein are pharmaceutical compositions comprising deuterated derivatives of psilocybin. The provided compositions may be useful for treating and/or preventing various diseases and conditions, such as mood or psychiatric disorders.

  本文提供的药物组合物包含迷迭香的氚代衍生物。所提供的组合物可用于治疗和/或预防各种疾病和病症，如情绪或精神障碍。
• Methods and compositions for the inhibition of PIN1
  申请人：Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc.

  公开号：US11129835B2

  公开（公告）日：2021-09-28

  The invention features compositions and methods for inhibiting the Pin1 protein, and the treatment of disorders characterized by elevated Pin1 levels.

  本发明的特点是抑制 Pin1 蛋白的组合物和方法，以及治疗以 Pin1 水平升高为特征的疾病。