4-carboxy-2,6-dihydroxyphenyl 2-carboxy-6-hydroxyphenyl ketone | 74944-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-carboxy-2,6-dihydroxyphenyl 2-carboxy-6-hydroxyphenyl ketone
• 英文别名: 3,3',5'-Trihydroxy-2,4'-carbonylbis；4-(2-Carboxy-6-hydroxybenzoyl)-3,5-dihydroxybenzoic acid
• CAS: 74944-82-4
• 化学式: C₁₅H₁₀O₈
• 分子量: 318.24
• InChiKey: GDOBKEGMJQMRRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  615.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.693±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-carboxy-2,6-dihydroxyphenyl 2-carboxy-6-hydroxyphenyl ketone 在 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(6-Benzyloxy-2-(benzyloxycarbonyl)benzoyl)-3,5-dibenzyloxybenzoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Adams, C. P.; Fairway, S. M.; Hardy, C. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 18, p. 2355 - 2362

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethoxy-4-methylphenyl 2'-methoxy-6'-methylphenyl ketone 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 三溴化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-carboxy-2,6-dihydroxyphenyl 2-carboxy-6-hydroxyphenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Adams, C. P.; Fairway, S. M.; Hardy, C. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 18, p. 2355 - 2362

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neuronal Pain Pathway Modulators
  申请人：Ambron Richard

  公开号：US20080176920A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates to compounds that may be used to inhibit activation of protein kinase G (“PKG”). It is based, at least in part, on the discovery of the tertiary structure of PKG and the identification of molecules that either bind to the active site of PKG and/or are analogs of balanol.

  本发明涉及可用于抑制蛋白激酶G（PKG）激活的化合物。至少部分基于对PKG的三级结构的发现以及发现绑定于PKG活性位点和/或是巴洛酮类似物的分子的识别。
• Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen, 195. Konstitution von Ophiocordin, einem Antibiotikum mit antifungischen Eigenschaften
  作者：Wilfried A. König、Volker Sinnwell、Sandra Witt、Helmut Kneifel

  DOI：10.1002/cber.19801130617

  日期：1980.6

  Die Konstitution des antifungisch wirksamen Antibiotikums Ophiocordin (9) konnte durch chemischen Abbau, Massenspektrometrie und Kernresonanz aufgeklärt werden. Ophiocordin enthält ein neuartiges 3-Aminohexahydro-4-hydroxyazepin-System (5), an das 4-Hydroxybenzoesäure esterartig und 3,3′,5′-Trihydroxy-2,4′-carbonylbis[benzoesäure] (7) über die Carboxylgruppe in 1-Stellung säureamidartig gebunden ist

  杀真菌剂抗药性（Ophiocordin）（9）药典和药典和药典。邻苯三酚-3-氨基六氢-4-羟基a庚因系统（5），4-羟基苯并氨基酯和3,3'，5'-三羟基-2,4'-羰基双[苯并氨基]（7）羧基化合物1-Stellungsäureamidartiggebunden ist。
• Adams, C. P.; Fairway, S. M.; Hardy, C. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 18, p. 2355 - 2362
  作者：Adams, C. P.、Fairway, S. M.、Hardy, C. J.、Hibbs, D. E.、Hursthouse, M. B.、et al.

  DOI：——

  日期：——