2-biphenyl-1,3-dichloropropan-2-ol | 180331-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-biphenyl-1,3-dichloropropan-2-ol
• 英文别名: 1,3-Dichloro-2-(4-phenylphenyl)propan-2-ol
• CAS: 180331-44-6
• 化学式: C₁₅H₁₄Cl₂O
• 分子量: 281.182
• InChiKey: MMNNZZFLWZDOPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-biphenyl-1,3-dichloropropan-2-ol 在 potassium hydrogen difluoride 、 sodium hydride 、 tetrabutylammonium bifluoride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 5-(4-biphenyl)-5-fluoromethyl-3-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  C ？未活化脂肪族氟化物的F键活化：通过2-芳基-1,3-二氟丙烷-2-醇的不对称合成氟甲基-3,5-二芳基-2-恶唑烷酮

  摘要：

  如何失去氟：生物学相关的恶唑烷酮1是通过未活化的脂肪族二氟化物的经Si-诱导催化C中的合成desymmetrization 使用BSA / CSF（BSA =双（三甲基硅烷基）乙酰胺）的F键的裂解。还实现了通过级联氨基甲酰基化/环化将异氰酸酯2直接转化为1，其中环化是由Na辅助的CF键激活而引起的。

  DOI：

  10.1002/anie.201207304
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯丙酮 在 2-(4-phenylphenyl)magnisium halide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-biphenyl-1,3-dichloropropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  C ？未活化脂肪族氟化物的F键活化：通过2-芳基-1,3-二氟丙烷-2-醇的不对称合成氟甲基-3,5-二芳基-2-恶唑烷酮

  摘要：

  如何失去氟：生物学相关的恶唑烷酮1是通过未活化的脂肪族二氟化物的经Si-诱导催化C中的合成desymmetrization 使用BSA / CSF（BSA =双（三甲基硅烷基）乙酰胺）的F键的裂解。还实现了通过级联氨基甲酰基化/环化将异氰酸酯2直接转化为1，其中环化是由Na辅助的CF键激活而引起的。

  DOI：

  10.1002/anie.201207304

文献信息

• Reactions of 2-Substituted Epichlorohydrins
  作者：Cihangir Tanyeli、Ayhan S. Demir、Idris M. Akhmedov、Emine Özgül、Canan G. Kandemir

  DOI：10.1080/00397919608004600

  日期：1996.8

  Abstract 2-Substituted epichlorohydrins have been synthesized by starting with 1,2-dichloro acetone and various alkyl and aryl halides via dichlorohydrins followed by cyclization. The reactive 2-substituted epichlorohydrins were subjected to nucleophilic attacking of azide and cyanide ions to afford corresponding β-azido alcohols and α,β-unsaturated nitriles.

  摘要 以 1,2-二氯丙酮和各种烷基和芳基卤化物为原料，通过二氯醇，然后环化，合成了 2-取代的环氧氯丙烷。反应性的 2-取代表氯醇受到叠氮化物和氰化物离子的亲核攻击，得到相应的 β-叠氮醇和 α,β-不饱和腈。
• Novel triazolyl-substituted propane derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0127865A1

  公开（公告）日：1984-12-12

  Disclosed herein are novel triazolyl-substituted propane compounds of the general formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n is 1,2 or 3 and X independently represents halogen, lower alkoxy, lower alkyl or phenyl. The novel compounds exhibit antifungal activity andtheir use for this purpose is disclosed. Also disclosed are methods for preparing the novel compounds as well compositions containing them.

  本文公开了通式 I 的新型三唑基取代丙烷化合物及其药物可接受的盐类。 及其药学上可接受的盐类，其中 n 为 1、2 或 3，X 独立地代表卤素、低级烷氧基、低级烷基或苯基。 这些新型化合物具有抗真菌活性，其用途也已公开。此外，还公开了制备新型化合物的方法以及含有这些化合物的组合物。
• NOVEL TRIAZOLYL-SUBSTITUTED PROPANE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0148858A1

  公开（公告）日：1985-07-24
• [EN] NOVEL TRIAZOLYL-SUBSTITUTED PROPANE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：——

  公开号：WO1984004918A1

  公开（公告）日：1984-12-20

  (EN) Novel triazolyl-substituted propane compounds of general formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n is 1,2 or 3 and X independently represents halogen, lower alkoxy, lower alkyl or phenyl. The novel compounds exhibit antifungal activity and their use for this purpose is disclosed. Also disclosed are methods for preparing the novel compounds as well compositions containing them. (FR) Nouveaux composés de propane triazolyle-substitué de formule générale (I), ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, où n vaut 1,2 ou 3 et X représente un halogène, un alcoxy inférieur, un phényle ou un alcoyle inférieur. Ces nouveaux composés possèdent une activité fongicide et la présente invention décrit leur utilisation à cet effet. Sont également décrits des procédés de préparation de ces composés nouveaux, ainsi que des compositions les contenant.
• CF Bond Activation of Unactivated Aliphatic Fluorides: Synthesis of Fluoromethyl-3,5-diaryl-2-oxazolidinones by Desymmetrization of 2-Aryl-1,3-difluoropropan-2-ols
  作者：Günter Haufe、Satoru Suzuki、Hiroyuki Yasui、Chisato Terada、Takashi Kitayama、Motoo Shiro、Norio Shibata

  DOI：10.1002/anie.201207304

  日期：2012.12.3

  oxazolidinones 1 were synthesized through the desymmetrization of unactivated aliphatic difluorides by Si‐induced catalytic CF bond‐cleavage using BSA/CsF (BSA=bis(trimethylsilyl)acetamide). The direct transformation of 2 with isocyanates into 1 by cascade carbamoylation/cyclization, in which cyclization is induced by Na‐assisted CF bond activation, was also achieved.

  如何失去氟：生物学相关的恶唑烷酮1是通过未活化的脂肪族二氟化物的经Si-诱导催化C中的合成desymmetrization 使用BSA / CSF（BSA =双（三甲基硅烷基）乙酰胺）的F键的裂解。还实现了通过级联氨基甲酰基化/环化将异氰酸酯2直接转化为1，其中环化是由Na辅助的CF键激活而引起的。