10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-2-carboaldehyde | 127498-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-2-carboaldehyde
• 英文别名: 6,11-dihydro-5H-benzo[b][1]benzazepine-3-carbaldehyde
• CAS: 127498-18-4
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: ATJHJHFLRKVOAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C
• 沸点：
  394.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-2-carboaldehyde 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 ethyl 8-piperidinomethyl-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PREVENTIVE AND/OR THERAPEUTIC DRUGS FOR ITCH

  摘要：

  本发明提供了一种用于预防和/或治疗瘙痒的药剂，包括一种能够抑制参与GPR4信号转导功能的物质作为活性成分。它还提供了一种由式（I）表示的含氮三环化合物或其季铵盐，或其药用可接受盐；[其中R1代表取代或未取代的较低烷基等；R2代表氢、取代或未取代的较低烷基等；R3和R4相同或不同，各自代表氢、较低烷基等；n代表0或1；X代表-(CH2)2-等；Y代表式（II）；（其中W代表CH或氮原子；Z1和Z2相同或不同，各自代表氢、取代或未取代的较低烷基等；Z3代表氢、取代或未取代的较低烷基等）]

  公开号：

  EP1547616A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-2-ylmethyl)-1-methylpiperidinium iodide 在 manganese(IV) oxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-2-carboaldehyde
  参考文献：
  名称：

  PREVENTIVE AND/OR THERAPEUTIC DRUGS FOR ITCH

  摘要：

  本发明提供了一种用于预防和/或治疗瘙痒的药剂，包括一种能够抑制参与GPR4信号转导功能的物质作为活性成分。它还提供了一种由式（I）表示的含氮三环化合物或其季铵盐，或其药用可接受盐；[其中R1代表取代或未取代的较低烷基等；R2代表氢、取代或未取代的较低烷基等；R3和R4相同或不同，各自代表氢、较低烷基等；n代表0或1；X代表-(CH2)2-等；Y代表式（II）；（其中W代表CH或氮原子；Z1和Z2相同或不同，各自代表氢、取代或未取代的较低烷基等；Z3代表氢、取代或未取代的较低烷基等）]

  公开号：

  EP1547616A1

文献信息

• First Electrophilic Substitution of (−)-Agroclavine, Indoramine, Phenothiazine, Chlorpromazine, Iminodibenzyl, Imipramine, and Phenazone with Triethyl Orthoformate as an a1-Synthon
  作者：Ulf Pindur、Helmut Witzel

  DOI：10.1002/ardp.19903230712

  日期：——

  Agroclavine, imipramine hydrochloride, and phenazone reacted with triethyl orthoformate under acid catalysis in an electrophilic, tandem substitution reaction to furnish C3‐symmetrical tris(heteroaryl)methanes while indoramine, phenothiazine, and iminodibenzyl were formylated, ethylated, or ethoxymethylated. The ambident electrophilic reactivity of triethyl orthoformate as an a1‐synthon was clearly

  Agroclavine、盐酸丙咪嗪和非那酮在酸催化下与原甲酸三乙酯在亲电串联取代反应中反应，得到 C3 对称的三（杂芳基）甲烷，而吲哚胺、吩噻嗪和亚氨基二苄则被甲酰化、乙基化或乙氧基甲基化。原甲酸三乙酯作为 a1 合成子的双亲电反应性是显而易见的。
• Preventive and/or therapeutic drugs for asthma
  申请人：Saki Mayumi

  公开号：US20060239999A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The present invention provides an agent for prevention and/or treatment of asthma comprising a substance capable of suppressing the function involved in signal transduction of GPR4 as an active ingredient. It also provides an agent for prevention and/or treatment of asthma which comprises a nitrogen-containing tricyclic compound represented by the formula (I) or a quaternary ammonium salt thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; [wherein R 1 represents a substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like; R 2 represents hydrogen, a substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like; R 3 and R 4 are the same or different and each represents hydrogen, lower alkyl, or the like; n represents 0 or 1; X represents —(CH 2 ) 2 —, or the like; and Y represents the formula (II) (wherein W represents CH or a nitrogen atom; Z 1 and Z 2 are the same or different and each represents hydrogen, a substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like; and Z 3 represents hydrogen, a substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like)] as an active ingredient.

  本发明提供了一种用于预防和/或治疗哮喘的药剂，其包括一种能够抑制GPR4信号转导功能的物质作为活性成分。还提供了一种用于预防和/或治疗哮喘的药剂，其包括式(I)所表示的含氮三环化合物或其季铵盐，或其药学上可接受的盐；[其中R1表示取代或未取代的低碳基等；R2表示氢、取代或未取代的低碳基等；R3和R4相同或不同，每个表示氢、低碳基等；n表示0或1；X表示—(CH2)2—等；Y表示式(II)（其中W表示CH或氮原子；Z1和Z2相同或不同，每个表示氢、取代或未取代的低碳基等；Z3表示氢、取代或未取代的低碳基等）]作为活性成分。
• Preventive and/or trerapeutic drgs for itch
  申请人：Saki Mayumi

  公开号：US20060252679A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention provides an agent for prevention and/or treatment of itching comprising a substance capable of suppressing the function involved in signal transduction of GPR4 as an active ingredient. It also provides a nitrogen-containing tricyclic compound represented by the formula (I) or a quaternary ammonium salt thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; [wherein R 1 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.; R 2 represents hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.; R 3 and R 4 are the same or different and each represents hydrogen, lower alkyl, etc.; n represents 0 or 1; X represents —(CH 2 ) 2 —, etc.; and Y represents the formula (II); (wherein W represents CH or a nitrogen atom; Z 1 and Z 2 are the same or different and each represents hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.; and Z 3 represents hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.)]

  本发明提供了一种用于预防和/或治疗瘙痒的药剂，其包括一种能够抑制GPR4信号传导功能的物质作为活性成分。它还提供了一种氮杂三环化合物，其表示为式(I)或其季铵盐，或其药学上可接受的盐；其中，R1表示取代或未取代的低碳基等；R2表示氢，取代或未取代的低碳基等；R3和R4相同或不同，每个表示氢，低碳基等；n表示0或1；X表示—(CH2)2—等；Y表示式(II)；(其中，W表示CH或氮原子；Z1和Z2相同或不同，每个表示氢，取代或未取代的低碳基等；Z3表示氢，取代或未取代的低碳基等。)
• PREVENTIVE AND/OR THERAPEUTIC DRUGS FOR ASTHMA
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1537879A1

  公开（公告）日：2005-06-08

  The present invention provides an agent for prevention and/or treatment of asthma comprising a substance capable of suppressing the function involved in signal transduction of GPR4 as an active ingredient. It also provides an agent for prevention and/or treatment of asthma which comprises a nitrogen-containing tricyclic compound represented by the formula (I) or a quaternary ammonium salt thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; [wherein R1 represents a substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like; R2 represents hydrogen, a substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like; R3 and R4 are the same or different and each represents hydrogen, lower alkyl, or the like; n represents 0 or 1; X represents -(CH2)2-, or the like; and Y represents the formula (II) (wherein W represents CH or a nitrogen atom; Z1 and Z2 are the same or different and each represents hydrogen, a substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like; and Z3 represents hydrogen, a substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like)] as an active ingredient.

  本发明提供了一种用于预防和/或治疗哮喘的制剂，其活性成分包括一种能够抑制参与 GPR4 信号转导功能的物质。本发明还提供了一种用于预防和/或治疗哮喘的制剂，该制剂包含由式（I）代表的含氮三环化合物或其季铵盐，或其药学上可接受的盐； [其中 R1 代表取代或未取代的低级烷基或类似物；R2 代表氢、取代或未取代的低级烷基或类似物；R3 和 R4 相同或不同，各自代表氢、低级烷基或类似物；n 代表 0 或 1；X 代表-(CH2)2- 或类似物；Y 代表式 (II) (其中 W 代表 CH 或氮原子；Z1 和 Z2 相同或不同，各自代表氢、取代或未取代的低级烷基或类似物；Z3 代表氢、取代或未取代的低级烷基或类似物）]作为活性成分。
• DYE, PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT AND PHOTOELECTROCHEMICAL CELL EACH COMPRISING THE DYE, AND PROCESS FOR PRODUCING DYE
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2352201A1

  公开（公告）日：2011-08-03

  A dye, having a structure represented by formula (1A): wherein A represents a group of atoms necessary for forming a ring together with the carbon-nitrogen bond; at least one of Y1A and Y2A represents an acidic group, in which when they each represent an acidic group, they may be the same as or different from each other, or when only one of them represents an acidic group, the other represents an electron-withdrawing group; D represents a group to give a dye; n represents an integer of 1 or greater; L represents a single bond or a divalent linking group; and Y3A represents an acidic group.

  一种染料，具有式 (1A) 所代表的结构： 其中 A 代表与碳-氮键一起形成环所需的原子团；Y1A 和 Y2A 中至少有一个代表酸性基团，其中当它们各自代表酸性基团时，它们可以彼此相同或不同，或者当它们中只有一个代表酸性基团时，另一个代表取电子基团；D 代表一个基团以得到染料；n 代表 1 或更大的整数；L 代表单键或二价连接基团；以及 Y3A 代表酸性基团。