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N-[2-(3-bromophenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]-2-(2-chlorophenothiazin-10-yl)acetamide
N-[2-(3-bromophenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]-2-(2-chlorophenothiazin-10-yl)acetamide | 266304-08-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-(3-bromophenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]-2-(2-chlorophenothiazin-10-yl)acetamide
英文别名
——
CAS
266304-08-9
化学式
C
23
H
17
BrClN
3
O
2
S
2
mdl
——
分子量
546.896
InChiKey
OSFCKGPBNKIXPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.2
重原子数:
32
可旋转键数:
3
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
103
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N10-2-氯吩噻嗪乙酰肼
N
10
-2-chlorophenothiazine acetyl hydrazine
100871-41-8
C
14
H
12
ClN
3
OS
305.788
——
ethyl N
10
-2-chlorophenothiazinyl acetate
266303-91-7
C
16
H
14
ClNO
2
S
319.812
反应信息
作为反应物:
描述:
间溴苯甲醛
、
N-[2-(3-bromophenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]-2-(2-chlorophenothiazin-10-yl)acetamide
在
sodium ethanolate
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
参考文献:
名称:
Srivastava; Srivastava; Srivastava, Journal of the Indian Chemical Society, 2000, vol. 77, # 2, p. 104 - 105
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-氯吩噻嗪
在
potassium carbonate
、
一水合肼
、
溶剂黄146
、 zinc(II) chloride 作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
氯仿
、
丙酮
为溶剂, 反应 38.0h, 生成
N-[2-(3-bromophenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]-2-(2-chlorophenothiazin-10-yl)acetamide
参考文献:
名称:
Srivastava; Srivastava; Srivastava, Journal of the Indian Chemical Society, 2000, vol. 77, # 2, p. 104 - 105
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Srivastava; Srivastava; Srivastava, Journal of the Indian Chemical Society, 2000, vol. 77, # 2, p. 104 - 105
作者:
Srivastava、Srivastava、Srivastava
DOI:
——
日期:
——
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