2-(4-methoxy-3-methyl phenyl)-5-methyl-1,3-dioxane-5-carboxylic anhydride | 1315553-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxy-3-methyl phenyl)-5-methyl-1,3-dioxane-5-carboxylic anhydride
• 英文别名: 2-(4-methoxy-3-methylphenyl)-5-methyl-1,3-dioxane-5-carboxylic anhydride；[2-(4-Methoxy-3-methylphenyl)-5-methyl-1,3-dioxane-5-carbonyl] 2-(4-methoxy-3-methylphenyl)-5-methyl-1,3-dioxane-5-carboxylate
• CAS: 1315553-34-4
• 化学式: C₂₈H₃₄O₉
• 分子量: 514.573
• InChiKey: UILHLFXNKWUQCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxy-3-methyl phenyl)-5-methyl-1,3-dioxane-5-carboxylic anhydride 、 雷帕霉素 在 4-吡咯烷基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 temisirolimus methyl acetal
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF TEMSIROLIMUS AND ITS INTERMEDIATES

  摘要：

  新型中间体，其制备方法及其在制备具有治疗效果的抗肿瘤药物中的应用，特别是化学式（I）的坦索利莫司。

  公开号：

  US20110184167A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(dimethoxymethyl)-1-methoxy-2-methylbenzene 在 对甲苯磺酸 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-(4-methoxy-3-methyl phenyl)-5-methyl-1,3-dioxane-5-carboxylic anhydride
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF TEMSIROLIMUS AND ITS INTERMEDIATES

  摘要：

  新型中间体，其制备方法及其在制备具有治疗效果的抗肿瘤药物中的应用，特别是化学式（I）的坦索利莫司。

  公开号：

  US20110184167A1

文献信息

• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF TEMSIROLIMUS AND ITS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DU TEMSIROLIMUS ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：FRESENIUS KABI ONCOLOGY LTD

  公开号：WO2011092564A2

  公开（公告）日：2011-08-04

  Intermediates, process for their preparation and their use in the preparation of therapeutically effective antineoplastic agents, in particular Temsirolimus of formula (I).

  中间体，其制备过程及其在制备治疗有效的抗肿瘤药物，特别是式（I）的替米罗斯中的使用。
• US8524893B2
  申请人：——

  公开号：US8524893B2

  公开（公告）日：2013-09-03