(R)-4-(2-bromo-5-hydroxyphenoxy)-3-hydroxy-3-methylbutan-2-one | 1227307-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-4-(2-bromo-5-hydroxyphenoxy)-3-hydroxy-3-methylbutan-2-one
• 英文别名: (3R)-4-(2-bromo-5-hydroxyphenoxy)-3-hydroxy-3-methylbutan-2-one
• CAS: 1227307-40-5
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₄
• 分子量: 289.126
• InChiKey: XAZWFGVXLVYEQL-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Bromo-5-hydroxy-phenoxy)-2-propanone 、 sodium pyruvate 在 yerE 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 生成 (S)-4-(2-bromo-5-hydroxyphenoxy)-3-hydroxy-3-methylbutan-2-one 、 (R)-4-(2-bromo-5-hydroxyphenoxy)-3-hydroxy-3-methylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过酶促碳化反应实现对映选择性分子间醛-酮交叉偶联

  摘要：

  Happy new YerE：标题反应的第一个例子是使用 ThDP 依赖性酶催化剂呈现的。该酶的底物耐受性非常广泛，包括环状和开链酮，以及作为受体底物的二酮和 α- 和 β-酮酯。通过单晶结构分析确定两种酶产物的绝对构型。

  DOI：

  10.1002/anie.200906181

文献信息

• Enantioselective Intermolecular Aldehyde-Ketone Cross-Coupling through an Enzymatic Carboligation Reaction
  作者：Patrizia Lehwald、Michael Richter、Caroline Röhr、Hung-wen Liu、Michael Müller

  DOI：10.1002/anie.200906181

  日期：2010.3.22

  substrate tolerance of the enzyme is very broad and includes cyclic and open‐chain ketones, as well as diketones and α‐ and β‐ketoesters as acceptor substrates. The absolute configurations of two enzymatic products were determined by single‐crystal structure analysis.

  Happy new YerE：标题反应的第一个例子是使用 ThDP 依赖性酶催化剂呈现的。该酶的底物耐受性非常广泛，包括环状和开链酮，以及作为受体底物的二酮和 α- 和 β-酮酯。通过单晶结构分析确定两种酶产物的绝对构型。