(2S,3aS,7aS)-1-{2-[1-ethoxycarbonyl-(S)-butylamino]-(S)-propionyl}-octahydroindole-2-carboxylic acid p-nitrobenzylic ester | 866430-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3aS,7aS)-1-{2-[1-ethoxycarbonyl-(S)-butylamino]-(S)-propionyl}-octahydroindole-2-carboxylic acid p-nitrobenzylic ester
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (2S,3aS,7aS)-1-[(2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxopentan-2-yl]amino]propanoyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-2-carboxylate
• CAS: 866430-96-8
• 化学式: C₂₆H₃₇N₃O₇
• 分子量: 503.596
• InChiKey: PJLQPTMBGPZZPA-JYFICSRFSA-N

物化性质

• 沸点：
  642.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3aS,7aS)-1-{2-[1-ethoxycarbonyl-(S)-butylamino]-(S)-propionyl}-octahydroindole-2-carboxylic acid p-nitrobenzylic ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 培哚普利
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of perindopril and salts thereof

  摘要：

  本发明描述了一种新的方法，用于合成(2S,3aS,7aS)-八氢吲哚-2-羧酸或其式XIII的芳基酯之一，其中X和Y是氢原子、卤素、烷基、烷氧基或硝基基团，并将式X的对硝基苄酯转化为公益普利或其盐之一的式I。

  公开号：

  EP1864973A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3aS,7a5)-octahydroindole-2-carboxylic acid p-nitrobenzylic ester p-toluenesulfonate 、 N-[(S)-乙氧羰基-1-丁基]-(S)-丙氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.25h， 以80%的产率得到(2S,3aS,7aS)-1-{2-[1-ethoxycarbonyl-(S)-butylamino]-(S)-propionyl}-octahydroindole-2-carboxylic acid p-nitrobenzylic ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of perindopril and salts thereof

  摘要：

  本发明描述了一种新的方法，用于合成(2S,3aS,7aS)-八氢吲哚-2-羧酸或其式XIII的芳基酯之一，其中X和Y是氢原子、卤素、烷基、烷氧基或硝基基团，并将式X的对硝基苄酯转化为公益普利或其盐之一的式I。

  公开号：

  EP1864973A1