tert-butyl (5-bromothiazol-2-yl)(isopropyl)carbamate | 905300-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (5-bromothiazol-2-yl)(isopropyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 5-bromothiazol-2-yl(isopropyl)carbamate；tert-butyl N-(5-bromo-1,3-thiazol-2-yl)-N-propan-2-ylcarbamate
• CAS: 905300-50-7
• 化学式: C₁₁H₁₇BrN₂O₂S
• 分子量: 321.238
• InChiKey: LQLHUMILSVQBCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (5-bromothiazol-2-yl)(isopropyl)carbamate 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(2-(tert-butoxycarbonyl(isopropyl)amino)thiazol-5-yl)-8-phenylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE AND IMIDAZOPYRAZINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIDINE ET D'IMIDAZOPYRAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一种由化合物（I）或化合物（II）及其对映体、二对映体和药学上可接受的盐组成的复合物。还公开了含有化合物（I）或化合物（II）的药物组合物，以及治疗与p38激酶活性相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2009155388A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 吡啶 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl (5-bromothiazol-2-yl)(isopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一种由式（I）的化合物及其对映体、二对映体和药用可接受的盐组成的混合物。还公开了含有式（I）化合物的药物组合物，以及治疗与p38激酶活性相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2009155389A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017141036A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 30 or ubiquitin specific peptidase 30 (USP30). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of conditions involving mitochondrial dysfunction and in the treatment of cancer.

  本发明涉及式（I）的新化合物和制造去泛素化酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及抑制泛素C-末端水解酶30或泛素特异性肽酶30（USP30）。本发明还涉及在治疗涉及线粒体功能障碍和治疗癌症方面使用DUB抑制剂。
• CARBAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Liu Qingjie

  公开号：US20100160303A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, are useful as kinase modulators, including Btk modulation.

  具有化学式(I)的化合物，以及其对映体、非对映异构体、药用可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括Btk调节。
• Phenyl-substituted pyrimidine compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Wrobleski T. Stephen

  公开号：US20060178388A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  Compounds having the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof, are useful as kinase inhibitors, wherein: two of X 1 , X 2 , and X 3 are N, and the remaining one of X 1 , X 2 , and X 3 is —CR 1 ; R 1 is hydrogen or —CN; and N, G, Z, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are described in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of formula (I), and methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase and/or conditions associated with the activity of LIM kinase.

  具有化学式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，可用作激酶抑制剂，其中：X1、X2和X3中的两个是N，剩下的一个是—CR1；R1是氢或—CN；N、G、Z、R2、R3、R4、R5和R6在说明书中有描述。还披露了含有化学式(I)化合物的药物组合物，以及治疗与p38激酶活性相关或与LIM激酶活性相关的病症的方法。
• PHENYL-SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Wrobleski Stephen T.

  公开号：US20100029649A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Compounds having the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof, are useful as kinase inhibitors, wherein: two of X 1 , X 2 , and X 3 are N, and the remaining one of X 1 , X 2 , and X 3 is —CR 1 ; R 1 is hydrogen or —CN; and N, G, Z, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are described in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of formula (I), and methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase and/or conditions associated with the activity of LIM kinase.

  具有公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，可用作激酶抑制剂，其中：X1、X2中的两个为N，X1、X2、X3中剩余的一个为—CR1；R1为氢或—CN；N、G、Z、R2、R3、R4、R5和R6在说明书中有所描述。还披露了含有公式（I）化合物的制药组合物，以及治疗与p38激酶活性和/或LIM激酶活性相关的疾病的方法。
• IMIDAZOPYRIDINE AND IMIDAZOPYRAZINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Hynes John

  公开号：US20110288085A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  A compound of Formula (I) or Formula (II) and enantiomers, diastereomers and pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (I) or Formula (II), and methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase.

  公式（I）或公式（II）的化合物及其对映体、非对映异构体和药学上可接受的盐。还披露了含有公式（I）或公式（II）化合物的药物组合物，以及用于治疗与p38激酶活性相关的疾病的方法。