8-benzyl-3-chloro-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[2,3-f][1,4]oxazepine | 1258393-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-benzyl-3-chloro-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[2,3-f][1,4]oxazepine
• 英文别名: 8-Benzyl-3-chloro-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[2,3-f][1,4]oxazepine；8-benzyl-3-chloro-7,9-dihydro-6H-pyrazino[2,3-f][1,4]oxazepine
• CAS: 1258393-94-0
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₃O
• 分子量: 275.738
• InChiKey: HQDSUUPDTKNKJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-benzyl-3-chloro-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[2,3-f][1,4]oxazepine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 1-氯乙基氯甲酸酯 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 90.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 4.17h， 生成 methyl 6,7,8,9-tetrahydropyrazino[2,3-f][1,4]oxazepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-ALKYL-4-AMIDO-BICYCLIC [4,5,0] HYDROXAMIC ACIDS AS HDAC INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及抑制锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂，用于治疗与HDAC（例如HDAC6）相关的疾病或疾病，其具有以下式I： 其中R、L、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3和Y4如本文所述。

  公开号：

  US20160222028A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzyl((3,5-dichloropyrazin-2-yl)methyl)amino)ethan-1-ol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到8-benzyl-3-chloro-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[2,3-f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZINOOXAZEPINE DERIVATIVES

  摘要：

  提供的是一种具有激活5-HT2C受体的化合物。该化合物由以下式（I0）表示：其中每个符号如规范中定义，或其盐。

  公开号：

  US20100317651A1

文献信息

• Pyrazinooxazepine derivatives
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08314088B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  Provided is a compound having a serotonin 5-HT2C receptor activating action. A compound represented by the formula (I0): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供了一种具有5-羟色胺5-HT2C受体激活作用的化合物。所述化合物由公式（I0）表示：其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• 3-alkyl-4-amido-bicyclic [4,5,0] hydroxamic acids as HDAC inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10421732B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs) useful in the treatment of diseases or disorders associated with an HDAC, e.g., HDAC6, having a Formula I: where R, L, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, and Y4 are described herein.

  本公开涉及锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂，可用于治疗与具有式I的HDAC（如HDAC6）相关的疾病或紊乱： 其中 R、L、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3 和 Y4 在本文中描述。
• US8318722B2
  申请人：——

  公开号：US8318722B2

  公开（公告）日：2012-11-27
• US8314088B2
  申请人：——

  公开号：US8314088B2

  公开（公告）日：2012-11-20
• US8324201B2
  申请人：——

  公开号：US8324201B2

  公开（公告）日：2012-12-04