8-benzyl-N-methyl-N-(1-methylethyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[2,3-f][1,4]oxazepin-3-amine | 1258394-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-benzyl-N-methyl-N-(1-methylethyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[2,3-f][1,4]oxazepin-3-amine
• 英文别名: 8-benzyl-N-methyl-N-propan-2-yl-7,9-dihydro-6H-pyrazino[2,3-f][1,4]oxazepin-3-amine
• CAS: 1258394-18-1
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O
• 分子量: 312.415
• InChiKey: MHVYUNFLCPUYKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-benzyl-N-methyl-N-(1-methylethyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[2,3-f][1,4]oxazepin-3-amine 在 20% palladium hydroxide on carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-methyl-N-(1-methylethyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[2,3-f][1,4]oxazepine-3-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZINOOXAZEPINE DERIVATIVES

  摘要：

  提供的是一种具有激活5-HT2C受体的化合物。该化合物由以下式（I0）表示：其中每个符号如规范中定义，或其盐。

  公开号：

  US20100317651A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[benzyl({3-chloro-5-[methyl(1-methylethyl)amino]pyrazin-2-yl}methyl)amino]ethanol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以87%的产率得到8-benzyl-N-methyl-N-(1-methylethyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[2,3-f][1,4]oxazepin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZINOOXAZEPINE DERIVATIVES

  摘要：

  提供的是一种具有激活5-HT2C受体的化合物。该化合物由以下式（I0）表示：其中每个符号如规范中定义，或其盐。

  公开号：

  US20100317651A1

文献信息

• Pyrazinooxazepine derivatives
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08314088B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  Provided is a compound having a serotonin 5-HT2C receptor activating action. A compound represented by the formula (I0): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供了一种具有5-羟色胺5-HT2C受体激活作用的化合物。所述化合物由公式（I0）表示：其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• US8318722B2
  申请人：——

  公开号：US8318722B2

  公开（公告）日：2012-11-27
• US8314088B2
  申请人：——

  公开号：US8314088B2

  公开（公告）日：2012-11-20
• US8324201B2
  申请人：——

  公开号：US8324201B2

  公开（公告）日：2012-12-04
• US9115139B2
  申请人：——

  公开号：US9115139B2

  公开（公告）日：2015-08-25