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Isopropoxymalonsaeure-dimethylester | 5257-96-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Isopropoxymalonsaeure-dimethylester
英文别名
Dimethyl [(propan-2-yl)oxy]propanedioate;dimethyl 2-propan-2-yloxypropanedioate
Isopropoxymalonsaeure-dimethylester化学式
CAS
5257-96-5
化学式
C8H14O5
mdl
——
分子量
190.196
InChiKey
AGRGUOKWCUZXTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2918990090

SDS

SDS:5ed340295adfd8c7a12f167411282f03
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Isopropoxymalonsaeure-dimethylester锂硼氢 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以96%的产率得到2-isopropoxypropane-1,3-diol
    参考文献:
    名称:
    [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 ACTIVITY
    [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ INTERLEUKINE-1
    摘要:
    本公开涉及新型磺酰脲和磺酰硫脲化合物以及相关化合物,以及它们在治疗对细胞因子如IL-1β和IL-18的调节敏感的疾病或状况中的应用,调节NLRP3或抑制NLRP3或相关炎症过程组分的激活。
    公开号:
    WO2018136890A1
  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸二甲酯 在 dirhodium tetraacetate 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 生成 Isopropoxymalonsaeure-dimethylester
    参考文献:
    名称:
    [EN] SULPHONAMIDES AND COMPOSITIONS THEREOF FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY
    [FR] SULFONAMIDES ET COMPOSITIONS ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE NLRP
    摘要:
    在一个方面,公式AA的化合物或其药用可接受的盐被描述:其中在公式AA中显示的变量可以如本文中的任何地方所定义。化合物AA是NLRP1和/或NLRP3的调节剂
    公开号:
    WO2019079119A1
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文献信息

  • Rhodium-carbenoid mediated O-H insertion reactions. O-H insertion vs. H-abstraction and effect of catalyst
    作者:Geoffrey G. Cox、David J. Miller、Christopher J. Moody、Eric-Robert H.B. Sie、Janusz J. Kulagowski
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81117-0
    日期:1994.3
    The synthesis and rhodium mediated O-H insertion reactions of a wide range of diazo compounds are described. The rate at which the diazo compounds decompose in the presence of 2-propanol and the rhodium catalyst is strongly dependent on the electron withdrawing group(s) attached to the diazo carbon, with diazophosphonates being the least reactive. Insertion into the O-H bond of methanol, t-butanol
    描述了多种重氮化合物的合成和铑介导的OH插入反应。重氮化合物在2-丙醇和铑催化剂存在下的分解速率在很大程度上取决于与重氮碳相连的吸电子基团,其中重氮膦酸酯的反应性最低。还研究了将甲醇,叔丁醇和酚插入OH键中,以及催化剂的作用。在某些情况下,重氮基团“还原”为相应的CH 2基团会与OH插入竞争,尽管这在很大程度上取决于催化剂和底物。在使用的催化剂中,三氟乙酰胺铑(II)对于OH插入反应最有效。
  • CHEMICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 ACTIVITY
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:EP3851434A1
    公开(公告)日:2021-07-21
    The present disclosure relates to novel sulfonylurea and sulfonyl thiourea compounds and related compounds and their use in treating a disease or condition responsive to modulation of cytokines such as IL-1β and IL-18, modulation of NLRP3 or inhibition of the activation of NLRP3 or related components of the inflammatory process.
    本公开涉及新型磺酰脲类和磺酰硫脲类化合物及相关化合物,以及它们在治疗对细胞因子如IL-1β和IL-18的调节、NLRP3的调节或抑制NLRP3或炎症过程中相关成分的活化有反应的疾病或病症中的用途。
  • Chemical compounds as inhibitors of interleukin-1 activity
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US11040985B2
    公开(公告)日:2021-06-22
    The present disclosure relates to novel sulfonylurea and sulfonyl thiourea compounds and related compounds and their use in treating a disease or condition responsive to modulation of cytokines such as IL-1β and IL-18, modulation of NLRP3 or inhibition of the activation of NLRP3 or related components of the inflammatory process.
    本公开涉及新型磺酰脲类和磺酰硫脲类化合物及相关化合物,以及它们在治疗对细胞因子如IL-1β和IL-18的调节、NLRP3的调节或抑制NLRP3或炎症过程中相关成分的活化有反应的疾病或病症中的用途。
  • Ledon,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2065 - 2071
    作者:Ledon,H. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Disubstituierte 4-Sulfanilamido-pyrimidine
    作者:A. Grüssner、M. Montavon、O. Schnider
    DOI:10.1007/bf01185886
    日期:1965.11
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