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5-chloro-3-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-1,3-dimethylindolin-2-one | 1449520-12-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-chloro-3-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-1,3-dimethylindolin-2-one
英文别名
5-Chloro-3-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-1,3-dimethylindol-2-one;5-chloro-3-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-1,3-dimethylindol-2-one
5-chloro-3-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-1,3-dimethylindolin-2-one化学式
CAS
1449520-12-0
化学式
C14H18ClNO2
mdl
——
分子量
267.755
InChiKey
RDKYBNZGFAZUNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异丙醇N-methyl-p-chloromethacrylanilide叔丁基过氧化氢 作用下, 以 为溶剂, 反应 30.0h, 以81%的产率得到5-chloro-3-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-1,3-dimethylindolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过活化的烯烃与醇的1,2-烷基芳基化无金属合成3,3-二取代的羟吲哚
    摘要:
    利用3,3-二取代的羟吲哚的不含金属的合成Ñ -arylacrylamides和简单的醇被显影。它提供了制备一系列含羟基的羟吲哚衍生物的有效方法。建议该反应通过氧化自由基环化机理进行。该反应的显着特征是无金属条件和出色的官能团耐受性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.09.058
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文献信息

  • Metal-free oxidative hydroxyalkylarylation of activated alkenes by direct sp3 C–H functionalization of alcohols
    作者:Yuan Meng、Li-Na Guo、Hua Wang、Xin-Hua Duan
    DOI:10.1039/c3cc44055a
    日期:——
    A metal-free tandem radical addition/cyclization reaction of activated alkenes and alcohols has been developed. The process provides an efficient and atom economical access to various valuable hydroxyl-containing oxindoles through the direct sp3 C–H functionalization of alcohols.
    已开发出一种无金属的串联自由基加成/环化反应,针对活化烯烃和醇类。这一过程通过醇的直接 sp3 C–H 功能化,提供了一种高效且原子经济的方法,获取多种有价值的含羟基的氧吲哚。
  • Metal-free synthesis of 3,3-disubstituted oxindoles via 1,2-alkylarylation of activated alkenes with alcohols
    作者:Zhao-Zhao Zhou、Hui-Liang Hua、Jian-Yi Luo、Zi-Sheng Chen、Ping-Xin Zhou、Xue-Yuan Liu、Yong-Min Liang
    DOI:10.1016/j.tet.2013.09.058
    日期:2013.11
    Metal-free synthesis of 3,3-disubstituted oxindoles utilizing N-arylacrylamides and simple alcohols is developed. It provides an efficient method for preparing a series of hydroxyl-containing oxindole derivatives. This reaction is proposed to proceed through oxidative radical cyclization mechanism. The remarkable features of the reaction are metal-free condition and excellent functional group tolerance
    利用3,3-二取代的羟吲哚的不含金属的合成Ñ -arylacrylamides和简单的醇被显影。它提供了制备一系列含羟基的羟吲哚衍生物的有效方法。建议该反应通过氧化自由基环化机理进行。该反应的显着特征是无金属条件和出色的官能团耐受性。
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