4-(4-methoxyphenyl)butyl acetate | 53392-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)butyl acetate
• CAS: 53392-18-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: MHPDZNXPQAIVGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)butyl acetate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三溴化硼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(4-Propan-2-yloxyphenyl)butyl acetate
  参考文献：
  名称：

  GLYCOSIDE COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR, COMPOSITION, APPLICATION, AND INTERMEDIATE

  摘要：

  本发明公开了一种由III式表示的糖苷化合物，以及其制备方法、组合物、用途和中间体。本发明提供的糖苷化合物具有简单的制备方法，可以显著增加VEGF-A mRNA的表达，并且在促进血管生成方面具有有效性。这为开发具有促血管生成活性的药物治疗脑梗死、脑卒中、心肌梗死和下肢缺血微循环障碍提供了可靠的保证。

  公开号：

  US20210115082A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧苯基)-1-丁醇 、 乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以92%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)butyl acetate
  参考文献：
  名称：

  GLYCOSIDE COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR, COMPOSITION, APPLICATION, AND INTERMEDIATE

  摘要：

  本发明公开了一种由III式表示的糖苷化合物，以及其制备方法、组合物、用途和中间体。本发明提供的糖苷化合物具有简单的制备方法，可以显著增加VEGF-A mRNA的表达，并且在促进血管生成方面具有有效性。这为开发具有促血管生成活性的药物治疗脑梗死、脑卒中、心肌梗死和下肢缺血微循环障碍提供了可靠的保证。

  公开号：

  US20210115082A1

文献信息

• Hydroxy aliphatic substituted phenyl aminoalkyl ether derivatives
  申请人：Prous Institute for Biomedical Research, S.A.

  公开号：EP2745876A1

  公开（公告）日：2014-06-25

  New hydroxy aliphatic substituted phenyl aminoalkyl ether compounds of formula (1), compositions thereof and their use as a medicament in the treatment of nervous system diseases and/or the treatment of developmental, behavioral and/or mental disorders associated with cognitive deficits.

  新的羟基脂肪代替的苯基氨基烷醚化合物的化学式（1），以及这些化合物的组合物，其用作治疗神经系统疾病和/或治疗与认知缺陷相关的发育、行为和/或精神障碍的药物。
• HYDROXY ALIPHATIC SUBSTITUTED PHENYL AMINOALKYL ETHER DERIVATIVES
  申请人：PROUS INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH, S.A.

  公开号：US20150344408A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  New hydroxy aliphatic substituted phenyl aminoalkyl ether compounds of formula (I), compositions thereof and their use as a medicament in the treatment of nervous system diseases and/or the treatment of developmental, behavioral and/or mental disorders associated with cognitive deficits.

  新的羟基脂肪代替的苯基氨基烷基醚化合物的分子式（I），以及它们的组合物，作为药物用于治疗神经系统疾病和/或治疗与认知功能缺陷相关的发育、行为和/或精神障碍。
• SciPROP-R: An Effective Bisphosphine Ligand for the Chemo-Selective Iron-Catalyzed Suzuki–Miyaura Coupling of Alkyl Chlorides
  作者：Sho Nakajima、Toru Hashimoto、Siming Lu、Daisuke Hashizume、Hiroshi Matsuda、Takuji Hatakeyama、Katsuhiro Isozaki、Hikaru Takaya、Masaharu Nakamura

  DOI：10.1246/bcsj.20230180

  日期：2023.11.15

  Bulletin of the Chemical Society of Japan, Ahead of Print.

  日本化学会会刊，印刷前。
• Direct Hydroxylarylation of Benzylic Carbons (sp³/sp²/sp) via Radical–Radical Cross-Coupling Powered by Paired Electrolysis
  作者：Xiao-Wen Wang、Rui-Xue Li、Yang Deng、Ming-Qiu-Hao Fu、Ya-Nan Zhao、Zhi Guan、Yan-Hong He

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02363

  日期：2023.1.6

  sterically hindered alcohols from inexpensive and readily available alkyl/alkenyl/alkynylbenzenes. Mechanistic studies, including divided-cell experiments, isotope labeling, radical trapping, electron paramagnetic resonance, reaction kinetics, and cyclic voltammetry, strongly support the proposed radical–radical cross-coupling between transient ketyl radicals and persistent radical anions. Gram-scale

  二芳基醇部分广泛存在于药物中。现有的二芳基醇合成方法需要使用预官能化的苄醇、芳香醛或酮作为起始原料。在此，提出了第一种用于未活化苄基碳 (sp 3 /sp 2 /sp)直接羟基芳基化的收敛配对电化学方法。该方案的特点是对未活化的苄基 C(sp 3 )–H 键和苄基 sp 2进行直接功能化/sp-carbons，温和的条件（露天，室温），环境友好的程序（没有任何外部催化剂/介体/添加剂），以及直接从廉价且容易获得的烷基/烯基/炔基苯中获得空间位阻醇。包括分裂细胞实验、同位素标记、自由基捕获、电子顺磁共振、反应动力学和循环伏安法在内的机理研究强烈支持所提出的瞬态羰基自由基和持久性自由基阴离子之间的自由基-自由基交叉偶联。药物衍生物的克级合成和多样化已经可视化了该协议在实际应用中的巨大潜力。
• Selective nickel-electrocatalyzed benzylic C–H oxygenation of functionalized alkyl arenes
  作者：Shunyao Tang、Siyi Wang、Dongmei Zhang、Xinxing Zhang、Guang Yang、Yanwei Wang、Youai Qiu

  DOI：10.1016/j.cclet.2023.108660

  日期：2024.2

  provides a safe, green and economical method for oxidation of a range of molecules varying in complexity and drug derivatives, demonstrating its potential application in organic synthesis and the pharmaceutical industry. Reaction outcomes and mechanistic studies revealed the key role of the in situ Ni(II)-dioxygen species for the subsequent oxidation of C(sp3)–H bonds, and short-lived reactive intermediates

  在此，公开了由镍催化剂促进的官能化烷基芳烃的位点选择性配对电化学C-H氧化。原位形成的 Ni(II)-双氧物质能够在温和的条件下有效地实现氧化过程，底物范围广泛，具有优异的官能团兼容性，例如游离羧酸、醛、卤素（包括芳基碘）、酰胺和氨基酸。镍催化剂与水的结合使用为氧化一系列复杂程度不同的分子和药物衍生物提供了一种安全、绿色和经济的方法，展示了其在有机合成和制药工业中的潜在应用。反应结果和机理研究揭示了原位Ni(II)-双氧物种对于随后的 C(sp 3 )–H 键氧化的关键作用，并且短寿命的反应中间体（芳基自由基阳离子）被快速捕获双极超微电极 (BUME) 与纳米电喷雾电离质谱法的组合。