N-[3-[3-(dimethylamine)-1-oxo-2-propenyl]phenyl]-N-ethyl-acetamide | 1227694-96-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-[3-(dimethylamine)-1-oxo-2-propenyl]phenyl]-N-ethyl-acetamide
• 英文别名: N-[3-[3-(dimethylamino)-1-oxo-2-propenyl]phenyl]-N-ethylacetamide；N-[3-[3-(dimethylamino)-1-oxo-2-propenyl]pheny]-N-ethyl acetamide；3-dimethylamino-1-(3-N-ethyl-N-acetyl-aminophenyl)-2-propen-1-one；N-[3-[3-(dimethylamino)-1-oxo-2(E)-propenyl]phenyl]-N-ethylacetamide；N-[3-(3-dimethylamino-acryloyl)-phenyl]-N-ethyl-acetamide；(E)-N-(3-(3-(dimethylamino)acryloyl)phenyl)-N-ethylacetamide；N-[3-[(E)-3-(dimethylamino)prop-2-enoyl]phenyl]-N-ethylacetamide
• CAS: 1227694-96-3；96605-66-2
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₂
• 分子量: 260.336
• InChiKey: UXWJJVRASIHSQS-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 熔点：
  111.0 to 115.0 °C
• 沸点：
  400.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

SDS

N-[3-[3-(二甲氨基)丙烯酰]苯基]-N-乙基乙酰胺 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： N-[3-[3-(Dimethylamino)acryloyl]phenyl]-N-ethylacetamide
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-[3-[3-(二甲氨基)丙烯酰]苯基]-N-乙基乙酰胺
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 96605-66-2
分子式： C15H20N2O2

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
修改号码：5

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
113°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
修改号码：5

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
修改号码：5

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用作医药中间体，具体为药物扎来普隆的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-[3-(dimethylamine)-1-oxo-2-propenyl]phenyl]-N-ethyl-acetamide 生成 N-[3-(3-Benzoylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)phenyl]-N-ethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Aryl and heteroaryl[7-(aryl and

  摘要：

  芳基和杂环芳基[7-(芳基和杂环芳基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮是新的化合物，对哺乳动物具有抗焦虑、抗抽搐、镇静催眠和骨骼肌松弛作用，并提供了制备这些化合物的新方法。

  公开号：

  US04521422A1
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二乙酯 在 四丁基溴化铵 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[3-[3-(dimethylamine)-1-oxo-2-propenyl]phenyl]-N-ethyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ZALEPLON AND AN INTERMEDIATE THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU ZALEPLON ET D'UN INTERMÉDIAIRE DE CELUI-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2007096807A3

文献信息

• [EN] 2-AMINOPHENYL-4-PHENYLPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 2-AMINOPHENYL-4-PHENYLPYRIMIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：CYCLACEL LTD

  公开号：WO2005012262A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention relates to compounds of Formula: (I), or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are defined in the description. The compounds act as kinase inhibitors.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中变量在描述中有定义。这些化合物作为激酶抑制剂。
• [EN] TWO-PHASE METHOD FOR THE SYNTHESIS OF SELECTED PYRAZOLOPYRIMIDINES<br/>[FR] PROCEDE EN DEUX PHASES DESTINE A LA SYNTHESE DE PYRAZOLOPYRIMIDINES SELECTIONNES
  申请人：MALLINCKRODT INC

  公开号：WO2005070931A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  An improved method of making a substituted pyrazolopyrimidine. The method comprises reacting a aminopyrazole compound or a salt thereof with a substituted 1-oxo-2-propenyl-arene(-heterocycle) or a salt thereof under acidic conditions in a reaction medium including a two-phase mixture of an aqueous solution and a water-immiscible organic liquid. Specific substituted pyrazolopyrimidines include N-[3-(3-cyanopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)phenyl]-N-ethylacetamide and N-methyl-N-(3-3-[2-thienylcarbonyl]-pyrazolo[1, 5-a]-pyrimidin-7-yl}phenyl)acetamide.

  一种改进的制备取代吡唑吡咯嘧啶的方法。该方法包括在酸性条件下，将氨基吡唑化合物或其盐与取代的1-氧代-2-丙烯基芳烃（-杂环）或其盐在包括水溶液和水不相溶有机液体的两相混合物中反应。特定的取代吡唑吡咯嘧啶包括N-[3-(3-氰基吡唑[1,5-a]嘧啶-7-基)苯基]-N-乙醋胺和N-甲基-N-(3-3-[2-噻吩甲酰]-吡唑[1,5-a]-嘧啶-7-基}苯基)乙醋胺。
• [EN] 7-SUBSTITUTED 3-NITRO-PYRAZOLO `1,5-A! PYRIMIDINES<br/>[FR] 3-NITRO-PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES EN POSITION 7
  申请人：FERRER INT

  公开号：WO2005014596A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to compounds of Formula (I): wherein R1 is as defined in the claims. The compounds have specific affinity for the GABAA receptor and are therefore useful in the treatment and prevention of diseases modulated by the α1- and α2- GABAA receptors.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R1在权利要求中定义。这些化合物具有特定的亲和力，对GABAA受体具有作用，因此在治疗和预防由α1-和α2- GABAA受体调节的疾病方面是有用的。
• Synthesis of some impurities and/or degradation products of zaleplon
  作者：Stanislav Rádl、Michaela Blahovcová、Lukáš Plaček、Tomáš Pekárek、Jaroslav Havlíček

  DOI：10.1002/jhet.335

  日期：——

  Synthesis of several potential impurities and/or degradation products of zaleplon is identified. All the prepared compounds were unambiguously identified by NMR techniques. Spectral characteristics (IR, UV, MS) of these compounds are also given. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  确定了扎来普隆的几种潜在杂质和/或降解产物的合成。所有制备的化合物均通过NMR技术明确鉴定。还给出了这些化合物的光谱特征（IR，UV，MS）。J.杂环化​​学。（2010）。
• Process for purifying N-[3-(3-cyanopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)phenyl]-N-ethylacetamide (zaleplon) and crystalline forms of zaleplon accessible with the process
  申请人：Feher Erika

  公开号：US06852858B2

  公开（公告）日：2005-02-08

  Zaleplon can be separated from a regioisomer impurity by crystallization from selected solvents or by adding an anti-solvent to a solution of zaleplon and the regioisomer. Zaleplon crystalline Forms II, III, IV, and V are useful for the treatment of insomnia. These crystalline Forms are described along with processes for making them v crystallization from selected solvents.

  Zaleplon可以通过从选择的溶剂中结晶或通过向Zaleplon和异构体的溶液中加入抗溶剂来与区域异构体杂质分离。 Zaleplon结晶形式II，III，IV和V可用于治疗失眠。 这些结晶形式以及从选择的溶剂中结晶制备它们的过程被描述。