N-[3-(3-dimethylamino-acryloyl)phenyl]-acetamide | 96605-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-(3-dimethylamino-acryloyl)phenyl]-acetamide
• 英文别名: (E)-N-(3-(3-(dimethylamino)acryloyl)phenyl)acetamide；N-{3-[(2E)-3-(dimethylamino)prop-2-enoyl]phenyl}acetamide；N-[3-[3-(Dimethylamino)-1-oxo-2-propenyl]-phenyl]-acetamide；N-[3-[3-(dimethylamine)-1-oxo-2-propenyl]phenyl]acetamide；N-[3-[3-(dimethylamino)-1-oxo-2(E)-propenyl]phenyl]acetamide；3'-acetamido-3-dimethylaminoacrylophenone；N-[3-[(E)-3-(dimethylamino)prop-2-enoyl]phenyl]acetamide
• CAS: 96605-61-7
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: AIWCFDGABJPHDI-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-186 °C
• 沸点：
  425.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(3-dimethylamino-acryloyl)phenyl]-acetamide 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到N-[3-[3-(dimethylamine)-1-oxo-2-propenyl]phenyl]-N-ethyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ZALEPLON AND AN INTERMEDIATE THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU ZALEPLON ET D'UN INTERMÉDIAIRE DE CELUI-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2007096807A3
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰胺基苯乙酮 在 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-[3-(3-dimethylamino-acryloyl)phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Controlled-release sedative-hypnotic compositions and methods related thereto

  摘要：

  提供了一种控制释放的配方，可以提供一种具有特别短半衰期的镇静催眠化合物的“脉冲”血浆剖面。该配方包含一种镇静催眠化合物或其前体，该前体在体内代谢生成镇静催眠化合物，其中该化合物的平均血浆半衰期范围为0.1至2小时；以及至少一种释放延缓剂，使得在向患者给予该配方后，患者具有所述的镇静催眠化合物的特定脉冲血浆剖面。在一个优选实施例中，该镇静催眠化合物是NBI-34060。

  公开号：

  US06485746B1

文献信息

• Salts And Co-Crystals of Pyrazolopyrimidine Compounds, Compositions Thereof And Methods For Their Production And Use
  申请人：LIPPA S. Arnold

  公开号：US20080045547A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The invention provides pharmaceutically acceptable salts and co-crystals of pyrazolopyrimidine compounds such as zaleplon, indiplon and ocinaplon, processes for their preparation, compositions comprising such salts and co-crystals and methods of using such salts and co-crystals for treating various diseases and conditions.

  这项发明提供了吡唑基嘧啶化合物的药用可接受盐和共晶体，例如扎来普隆、印地普隆和奥西那普隆，以及它们的制备方法、包含这些盐和共晶体的组合物，以及利用这些盐和共晶体治疗各种疾病和症状的方法。
• A new approach for the synthesis of novel naphthoquinone chalcone hybrid compounds
  作者：Ha-Thanh Nguyen、Tuyet Anh Dang Thi、Phuong Hoang Thi、Giang Le-Nhat-Thuy、Quynh Giang Nguyen Thi、Anh Nguyen Tuan、Tu Anh Le Thi、Tuyen Van Nguyen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153337

  日期：2021.9

  A facile and efficient synthesis of novel naphthoquinone-based chalcone hybrids ( and ) the microwave-assisted one-pot three-component reactions of 2-substituted-1,4-naphthoquinones, ,-dimethylformamide dimethyl acetal (DMF-DMA), and acetophenone derivatives has been reported. Whereas the synthesis of hybrids proceeded a condensation, 1,4-addition, rotation, elimination, and [1,3]-H shift sequence

  新型萘醌基查尔酮杂化物的简便高效合成（和）2-取代-1,4-萘醌、,-二甲基甲酰胺二甲基缩醛（DMF-DMA）和苯乙酮的微波辅助一锅三组分反应衍生品已有报道。杂化物的合成是通过缩合、1,4-加成、旋转、消除和[1,3]-H移位顺序进行的，而杂化物的合成是通过包括缩合、1,4-加成、旋转、消除和[1,3]-H转移的三步顺序形成的。 -加成反应和消除反应。
• Synthesis of deuterium-labeled zaleplon-d5 as an internal standard
  作者：Ajam C. Shaikh、Chinpiao Chen

  DOI：10.1002/jlcr.1484

  日期：2008.1

  Zaleplon is licensed for the short-term treatment of insomnia. Excessive usage causes side effects; hence, the drug is controlled. Identifying zaleplon in a drug abuser requires an isotope-labeled internal standard. This work presents a synthesis of stable isotope-labeled internal standard for zaleplon, zaleplon-d5, by a five-step synthetic sequence. Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  扎来普隆是用于短期治疗失眠症的药物。过量使用会导致副作用，因此该药受到管制。识别吸毒者体内的扎来普隆需要同位素标记的内标。本研究通过五步合成序列，展示了稳定的同位素标记内标扎来普隆-d5的合成方法。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：GUO YUNHANG

  公开号：WO2014173289A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The invention is fused heterocyclic compounds of formula (I), and salts thereof, compositions thereof, and methods of use therefor. In particular, disclosed herein are certain fused heterocyclic compounds that can be useful for inhibiting protein kinase, including Bruton's tyrosine kinase (Btk), and for treating disorders mediated thereby.

  该发明涉及式(I)的融合杂环化合物及其盐、组合物以及使用方法。具体地，在此披露了某些融合杂环化合物，可用于抑制蛋白激酶，包括布鲁顿酪氨酸激酶（Btk），并用于治疗由此介导的疾病。
• Polymorphs of N-methyl-N-(3-&lcub;3-&lsqb;2-thienylcarbonyl&rsqb;-pyrazol-&lsqb;1,5-&agr;&rsqb;-pyrimidin-7-yl&rcub;phenyl)acetamide and compositions and methods related thereto
  申请人：Neurocrine Biosciences, Inc.

  公开号：US06384221B1

  公开（公告）日：2002-05-07

  Polymorphs of N-methyl-N-(3-{3-[2-thienylcarbonyl]-pyrazol-[1,5-&agr;]-pyrimidin-7-yl}phenyl)acetamide (Compound 1), and use of the same as a sedative-hypnotic, anxiolytic, anticonvulsant, and skeletal muscle relaxant agent. Processes for making the same, as well as related compositions and methods are also disclosed, particularly with regard to treatment of insomnia. A polymorph Form I possessing exception physical and heat stability is provided. A polymorph Form II

  N-甲基-N-(3-3-[2-噻吩甲酰]-吡唑-[1,5-α]-嘧啶-7-基}苯基)乙酰胺（化合物1）的多态形式，以及将其用作镇静催眠剂、抗焦虑剂、抗抽搐剂和骨骼肌松弛剂的用途。还公开了制备该化合物的方法，以及相关的组合物和方法，特别是关于治疗失眠的方法。提供了具有特殊物理和热稳定性的多态形式I。多态形式II。