potassium trichloroacetate | 16586-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: potassium trichloroacetate
• 英文别名: potassium;2,2,2-trichloroacetate
• CAS: 16586-14-4
• 化学式: C₂Cl₃O₂*K
• 分子量: 201.478
• InChiKey: YNLZKJXZEZFHDO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.89
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium trichloroacetate 在 potassium fluoride 、 氢氟酸 作用下， 生成 三氯乙酰氟
  参考文献：
  名称：

  D'yachishina,L.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 1836 - 1838

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯乙酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 potassium trichloroacetate
  参考文献：
  名称：

  Rh-Catalyzed annulations of N-methoxybenzamides with ketenimines: synthesis of 3-aminoisoindolinones and 3-diarylmethyleneisoindolinones with strong aggregation induced emission properties

  摘要：

  铑催化的烯胺与N-甲氧基苯甲酰胺的C-H活化/环化反应生成了3-氨基异吲哚啉-1-酮和3-(二芳基亚甲基)异吲哚啉-1-酮。

  DOI：

  10.1039/c6cc05456k
• 作为试剂：
  描述：

  二甲基亚砜 、 3,4,5-三甲氧基苯甲酸 在 potassium trichloroacetate 作用下， 反应 0.33h， 以10%的产率得到(methylthio)methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  关于亲核甲基硫醇化方法的发展。

  摘要：

  通常使用甲硫醇（一种极易燃且有毒的化合物）来探索甲硫醇化反应，以获取有机硫化合物。在此，以低成本，无过渡金属的方法成功地将甲硫基甲基酯用作新型甲硫基化试剂。这些试剂可以对各种查尔酮，酰基酯衍生物和Morita–Baylis–Hillman乙酸盐进行甲基硫醇化，具有良好的基团耐受性，从而可以提供中等至优异收率的甲基硫醇化产品。通过一些控制实验以及采用密度泛函理论的理论计算，研究了反应机理。结果强烈支持了以硫烷和叶立德作为关键中间体出现，并且Pummerer型重排对于这种新型试剂的形成也至关重要。此外，甲硫醇化机理很可能是通过试剂的亲核攻击而进行的，随后是一个有利于熵的步骤，其中包括乙酸盐攻击带正电荷的物种，然后释放出产物。

  DOI：

  10.1039/d0ob01149e

文献信息

• Nucleophilic perfluoroalkylation of diaryldisulfides with perfluorocarboxylate salts
  作者：Nicolas Roques

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)00374-2

  日期：2001.2

  A new industrial and economical route to trifluoromethyl aryl sufides by thermal decarboxylation of trifluoroacetate salts has been recently developed. The possibility of generalising this reaction of “trifluorodecarboxylation” to RfCO2K (Rf: CCl3, CF2Cl, CF3CF2, CF3CF2CF2) in order to synthesise RfSAr has been studied. Thus, the reaction was effective with RfCO2K (Rf=CCl3, CF3CF2) and a new route

  最近已经开发了通过三氟乙酸盐的热脱羧制备三氟甲基芳基硫化物的新的工业和经济途径。为了合成R f SAr，已经研究了将“三氟脱羧”反应合成为R f CO 2 K（R f：CCl 3，CF 2 Cl，CF 3 CF 2，CF 3 CF 2 CF 2）的可能性。因此，该反应在R f CO 2 K（R f = CCl 3，CF 3 CF 2），并简要举例说明了制备芳基五氟乙基硫化物CF 3 CF 2 SAr的新途径。
• DIPEPTIDE PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：OncoArendi Therapeutics S.A.

  公开号：US20190300525A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The disclosure relates to pharmaceutical compositions, to methods of preparing such compositions, and to methods for using such compositions for treating or preventing a disease or condition associated with arginase activity.

  该披露涉及制药组合物，制备这种组合物的方法，以及使用这种组合物治疗或预防与精氨酸酶活性相关的疾病或状况的方法。
• Chemoselective Reduction of Azlactones Using Schwartz’s Reagent
  作者：Danielle L. J. Pinheiro、Eloah P. Ávila、Gabriel M. F. Batista、Giovanni W. Amarante

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00820

  日期：2017.6.2

  Highly chemoselective addition of Schwartz’s reagent to widely available azlactones is described. This method allows the preparation of challenged functionalized α-amino aldehydes, in good to high isolated yields at room temperature, after only 2 min reaction. The presence of sensitive functionalities or electronic factors does not compromise the potential of the method. The use of an excess of the

  描述了将施瓦茨试剂高度化学选择性地添加到广泛可用的氮内酯中。该方法仅需反应2分钟，即可在室温下以良好或较高的分离产率制备受挑战的官能化α-氨基醛。敏感功能或电子因素的存在不会损害该方法的潜力。使用过量的还原剂以86％的收率得到了非常官能化的烯丙醇衍生物。
• Catalyst free decarboxylative trichloromethylation of aldimines
  作者：Eloah P. Ávila、Isabella F. de Souza、Alline V. B. Oliveira、Vinicius Kartnaller、João Cajaiba、Rodrigo O. M. A. de Souza、Charlane C. Corrêa、Giovanni W. Amarante

  DOI：10.1039/c6ra23936f

  日期：——

  A catalyst free decarboxylative trichloromethylation of imines to afford different trichloromethyl sulfonyl and sulfinyl amines has been presented. Only DMSO as a solvent at room temperature was necessary to provide the corresponding products in good to high isolated yields. A highly diastereoselective version was carried out, leading to the sulfinylimine with good yield and near perfect diastereoselectivity

  已经提出了亚胺的无催化剂的脱羧三氯甲基化以提供不同的三氯甲基磺酰基和亚磺酰基胺。在室温下仅需使用DMSO作为溶剂即可以高至高的分离收率提供相应的产品。进行了高度非对映选择性的反应，得到的亚磺酰亚胺具有良好的收率和接近完美的非对映选择性。关于反应曲线，采用ATR-FTIR光谱支持整个机理，并提供有关三氯乙酸盐对亲电试剂行为的分析以及在不同溶剂存在下的细节。
• Trihalocyclopropyl carbonates
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04285882A1

  公开（公告）日：1981-08-25

  When the reaction of aldehydes with alkali metal trihaloacetates is carried out in the presence of a highly polar aprotic solvent (DMF, DMSO), novel organic alkali metal carbonates, which are precursors of pyrethroid insecticides, are formed in high yields and at a high rate. Novel sulfonates and dihalophosphites, derived from these carbonates have also been claimed.

  当醛与碱金属三卤乙酸盐在高极性非质子溶剂（DMF，DMSO）存在下反应时，会形成高产率和高速率的新型有机碱金属碳酸盐，这些碳酸盐是拟除虫剂的前体。据称还制得了源自这些碳酸盐的新型磺酸盐和二卤代磷酸酯。