ethyl 2-(4-(n-propoxy)phenyl)acetate | 15560-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 2-(4-(n-propoxy)phenyl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(4-propoxyphenyl)acetate；(4-propoxy-phenyl)-acetic acid ethyl ester；(4-Propoxy-phenyl)-essigsaeure-aethylester；(4-Propyloxy-phenyl)-essigsaeure-aethylester；Ethyl 2-(4-n-propoxyphenyl)acetate
• CAS: 15560-71-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: WPDHTKJCJJCOAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-(n-propoxy)phenyl)acetate 生成 1,1-diphenyl-2-(4-propoxy-phenyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  36.氯对亚磺酸铵水溶液的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480000147
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酸乙酯 、 溴丙烷 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 ethyl 2-(4-(n-propoxy)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  36.氯对亚磺酸铵水溶液的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480000147

文献信息

• PROCESS FOR SYNTHESIZING PHENYLACETIC ACID BY CARBONYLATION OF TOLUENE
  申请人：Physics, Chinese Academy of Sciences Lanzhou Institute of Chemical

  公开号：US20130303798A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  A production process for substituted phenylacetic acids or ester analogues thereof is disclosed. In this process toluene or toluene substituted with various substituents, an alcohol, an oxidant and carbon monoxide are used as raw materials to obtain compounds comprising structure of phenylacetic acid ester or analogues thereof by catalysis of the complex catalyst formed from transition metal and ligand, and such compounds are hydrolyzed to obtain various substituted phenylacetic acid based compounds. This type of compounds and their derivatives serve as important fine chemicals used widely in the industries of pharmaceuticals, pesticides, perfume and the like.

  揭示了一种用于取代苯乙酸或其酯类似物的生产工艺。在这个工艺中，甲苯或带有各种取代基的甲苯、醇、氧化剂和一氧化碳被用作原料，通过过渡金属和配体形成的复合催化剂的催化作用，获得包含苯乙酸酯结构或其类似物的化合物，并且这些化合物被水解以获得各种基于取代苯乙酸的化合物。这类化合物及其衍生物在制药、农药、香水等行业中被广泛应用，作为重要的精细化学品。
• Palladium-Catalyzed Oxidative Carbonylation of Benzylic C–H Bonds via Nondirected C(sp³)–H Activation
  作者：Pan Xie、Yinjun Xie、Bo Qian、Han Zhou、Chungu Xia、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/ja3036459

  日期：2012.6.20

  A new strategy for generating benzylpalladium reactive species from toluenes via nondirected C(sp(3))-H activation has been developed. This led to construction of an efficient Pd-catalyzed reaction protocol for the oxidative carboxylation of benzylic C-H bonds to form substituted 2-phenylacetic acid esters and derivatives from inexpensive, commercially available starting materials.

  已开发出一种通过非定向 C(sp(3))-H 激活从甲苯中生成苄基钯反应性物种的新策略。这导致构建了一种有效的 Pd 催化反应方案，用于苄基 CH 键的氧化羧化，以从廉价的市售起始材料中形成取代的 2-苯乙酸酯和衍生物。
• [EN] THIONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DERIVES DE THIONE, LEURS PROCEDES DE PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：CJ CORP

  公开号：WO2005051941A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  A 1,2,4-triazole derivative of formula (1) or a non-toxic salt thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the derivative or the salt as an active ingredient are provided.

  本发明提供了一种式(1)的1,2,4-三唑衍生物或其非毒性盐，其制备方法以及含有该衍生物或盐作为活性成分的药物组合物。
• Natural isoflavone biochanin A as a template for the design of new and potent 3-phenylquinolone efflux inhibitors against Mycobacterium avium
  作者：Rolando Cannalire、Diana Machado、Tommaso Felicetti、Sofia Santos Costa、Serena Massari、Giuseppe Manfroni、Maria Letizia Barreca、Oriana Tabarrini、Isabel Couto、Miguel Viveiros、Stefano Sabatini、Violetta Cecchetti

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.09.014

  日期：2017.11

  pumps. Herein, we report a series of 3-phenylquinolones designed by modifying the isoflavone biochanin A, a natural EPI of the related M. smegmatis, taking into account some important SAR information obtained around the 2-phenylquinoline NorA EPIs. The 3-phenylquinolones inhibited M. avium efflux pumps with derivatives 1e and 1g that displayed the highest synergistic activity against all the strains

  鸟分枝杆菌是一种难以治疗的病原体，能够迅速产生耐药性。像其他微生物一样，外排泵的过表达是产生多药耐药性的主要机制之一。尽管外排泵抑制剂（EPI）的使用代表了逆转耐药性的一种有前途的策略，但迄今为止，很少知道鸟分枝杆菌的EPI。最近，我们表明内部的2-苯基喹啉金黄色葡萄球菌NorA EPIs还表现出良好的抗鸟分枝杆菌外排泵的活性。在此，我们报告了一系列通过修饰异黄酮生物素A（相关耻垢分枝杆菌的天然EPI）而设计的一系列3-苯基喹诺酮类药物。考虑到在2-苯基喹啉NorA EPI周围获得的一些重要SAR信息。3-苯基喹诺酮类药物对衍生的1e和1g抑制鸟分枝杆菌外排泵，对研究中考虑的所有菌株均显示出最高的协同活性，从而降低了大环内酯类和氟喹诺酮类药物的MIC值（从4-倍降低至128倍）。
• Thione Derivative, Method For The Preparation Thereof, And Pharmaceutical Composition Containing The Same
  申请人：Cho Il Hwan

  公开号：US20080090875A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  A 1,2,4-triazole derivative of formula 1 or a non-toxic salt thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the derivative or the salt as an active ingredient are provided.

  提供了公式1的1,2,4-三唑衍生物或其非毒性盐的制备方法，以及含有该衍生物或盐作为活性成分的药物组合物。