(1S,4R)-1,4-Dimethyl-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylic acid monomethyl ester | 877822-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,4R)-1,4-Dimethyl-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylic acid monomethyl ester
• 英文别名: (1R,4S)-3-methoxycarbonyl-1,4-dimethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carboxylic acid
• CAS: 877822-56-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: UCKCUURLVPHPCF-MNOVXSKESA-N

物化性质

• 沸点：
  342.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R)-1,4-Dimethyl-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylic acid monomethyl ester 在 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 75.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过程序化的四水环烷片段化，对sceptrin和ageliferin进行简短的对映选择性全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503374
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基呋喃 在 pig liver esterase 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 phosphate buffer 、 丙酮 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 (1S,4R)-1,4-Dimethyl-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylic acid monomethyl ester
  参考文献：
  名称：

  二聚吡咯-咪唑生物碱的全合成：Sceptrin、Ageliferin、Nagelamide E、Oxysceptrin、Nakamuric Acid 和 Axinellamine 碳骨架

  摘要：

  二聚吡咯咪​​唑天然产物是一类不断增长的生物碱，具有奇异的连通性、独特的拓扑结构、高氮含量和令人兴奋的生物活性。这篇完整的报告追溯了一种策略的演变，该策略以该家族几个成员的首次全合成而告终，包括 sceptrin、ageliferin、nagelamide E、nakamuric 酸（及其甲酯）和 oxysceptrin。提供了有关 sceptrin 到ageliferin 的迷人转化的详细信息，它已被用于生产克数量的这种敏感的天然产品。此外，通过对氧杂四环烷的片段化进行编程，首次报道了 sceptrin 和ageliferin 的对映选择性全合成。尽管目标化合物中存在 10 个氮原子，但我们处理这一类生物碱的方法的一个特点是保护基团的使用最少。因此，在不掩盖其先天反应性的情况下探索了 2-氨基咪唑杂环的基本化学。在这些探索中获得的见解导致了 oxysceptrin 和 nakamuric

  DOI：

  10.1021/ja069035a

文献信息

• Total Synthesis of Dimeric Pyrrole−Imidazole Alkaloids:  Sceptrin, Ageliferin, Nagelamide E, Oxysceptrin, Nakamuric Acid, and the Axinellamine Carbon Skeleton
  作者：Daniel P. O'Malley、Ke Li、Michael Maue、Alexandros L. Zografos、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/ja069035a

  日期：2007.4.1

  the first total syntheses of several members of this family, including sceptrin, ageliferin, nagelamide E, nakamuric acid (and its methyl ester), and oxysceptrin. Details on the fascinating conversion of sceptrin to ageliferin, which has been used to produce gram quantities of this sensitive natural product, are provided. In addition, the first enantioselective total synthesis of sceptrin and ageliferin

  二聚吡咯咪​​唑天然产物是一类不断增长的生物碱，具有奇异的连通性、独特的拓扑结构、高氮含量和令人兴奋的生物活性。这篇完整的报告追溯了一种策略的演变，该策略以该家族几个成员的首次全合成而告终，包括 sceptrin、ageliferin、nagelamide E、nakamuric 酸（及其甲酯）和 oxysceptrin。提供了有关 sceptrin 到ageliferin 的迷人转化的详细信息，它已被用于生产克数量的这种敏感的天然产品。此外，通过对氧杂四环烷的片段化进行编程，首次报道了 sceptrin 和ageliferin 的对映选择性全合成。尽管目标化合物中存在 10 个氮原子，但我们处理这一类生物碱的方法的一个特点是保护基团的使用最少。因此，在不掩盖其先天反应性的情况下探索了 2-氨基咪唑杂环的基本化学。在这些探索中获得的见解导致了 oxysceptrin 和 nakamuric
• Short, Enantioselective Total Synthesis of Sceptrin and Ageliferin by Programmed Oxaquadricyclane Fragmentation
  作者：Phil S. Baran、Ke Li、Daniel P. O'Malley、Christos Mitsos

  DOI：10.1002/anie.200503374

  日期：2006.1