2-nitrodibenzo<1,4>diazocine-6,11-dione | 98096-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-nitrodibenzo<1,4>diazocine-6,11-dione
• 英文别名: 2-nitro-5,12-dihydrodibenzo[b,f][1,4]diazocine-6,11-dione；2-nitrodibenzo[b,f][1,4]diazocine-6,11(5H,12H)-dione；3-nitro-5,12-dihydrobenzo[c][1,6]benzodiazocine-6,11-dione
• CAS: 98096-76-5
• 化学式: C₁₄H₉N₃O₄
• 分子量: 283.243
• InChiKey: NUKBMCJYIMGHGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2-nitrodibenzo<1,4>diazocine-6,11-dione 在 四氯化钛 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 2.5h， 以15%的产率得到N-methylpiperazino-2-(6-nitrobenzimidazo-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Venugopalan, Bindumadhavan; Iyer, Sivasailam Suresh; Souza, Noel John de, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 6, p. 1425 - 1430

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸二甲酯 、 4-硝基邻苯二胺 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.0h， 以53%的产率得到2-nitrodibenzo<1,4>diazocine-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的 5,12-dihydrodibenzo[b,f][1,4]diazocine-6,11-dione 支架——生物活性分子设计的有用工具

  摘要：

  在新协议中合成了不对称 N-取代和 N,N'-二取代 5,12-二氢二苯并 [b,f][1,4]diazocine-6,11-二酮。在正确选择结构单元以及用烷基化或酰化剂进行环化后修饰的阶段引入了二苯并二氮嗪支架的所需修饰，从而扩展了合成分子的结构多样性和可能的​​应用。所开发方法的扩展导致了新的合成：三环 5,10-二氢苯并[b]噻吩并[3,4-f][1,4]diazocine-4,11-dione 支架和具有两个苯二氮卓环的稠合五环骨架在其结构内。此外，前所未有的 5,12-二氢二苯并[b,f][1,4]diazocine-6,11-diones 重排为 2-(2-aminophenyl)isoindoline-1，3-二酮在碱性条件下在氢化钠存在下观察到仲双内酰胺。通过单晶 X 射线衍射分析确定了 9 种合成产物的结构。对所研究的三环和五环系统的详细晶体学分析揭示了它们的结构特征。一

  DOI：

  10.3390/molecules25122855

文献信息

• VENUGOPALAN, BINDUMADHAVAN;IYER, SIVASAILAM, SURESH;SOUZA, M. J. DE, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 6, 1425-1430
  作者：VENUGOPALAN, BINDUMADHAVAN、IYER, SIVASAILAM, SURESH、SOUZA, M. J. DE

  DOI：——

  日期：——