N-(3-(3-Propyl-1,5-dihydro-2,4-benzodioxepin-3-yl)propyl)benzamide | 125426-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(3-Propyl-1,5-dihydro-2,4-benzodioxepin-3-yl)propyl)benzamide
• 英文别名: N-[3-(3-propyl-1,5-dihydro-2,4-benzodioxepin-3-yl)propyl]benzamide
• CAS: 125426-04-2
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₃
• 分子量: 353.461
• InChiKey: XVFQPNIHAWWEOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(3-Propyl-1,5-dihydro-2,4-benzodioxepin-3-yl)propyl)benzamide 在 1,3-丙二醇 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到N-(4-oxoheptyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  1,5-二氢-3H-2,4-苯并二氧杂戊环烯作为新的羰基保护基

  摘要：

  对于羰基化合物，如1，5-二氢-3 -2，4-苯并二氧杂环丁烷，可以通过催化氢解以非酸性方式平稳地裂解，该化合物具有新颖而又简便的保护基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99349-3
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(3-(3-Propyl-1,5-dihydro-2,4-benzodioxepin-3-yl)propyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  1,5-二氢-3H-2,4-苯并二氧杂戊环烯作为新的羰基保护基

  摘要：

  对于羰基化合物，如1，5-二氢-3 -2，4-苯并二氧杂环丁烷，可以通过催化氢解以非酸性方式平稳地裂解，该化合物具有新颖而又简便的保护基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99349-3

文献信息

• MACHINAGA, NOBUO;KIBAYASHI, CHIHIRO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 4165-4168
  作者：MACHINAGA, NOBUO、KIBAYASHI, CHIHIRO

  DOI：——

  日期：——
• 1,5-dihydro-3H-2,4-benzodioxepine as a novel carbonyl protecting group
  作者：Nobuo Machinaga、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99349-3

  日期：1989.1

  A novel and facile protective group for carbonyl compounds as 1,5-dihydro-3-2,4-benzodioxepine, which can be cleaved smoothly in a nonacidic manner by catalytic hydrogenolysis, has been demonstrated.

  对于羰基化合物，如1，5-二氢-3 -2，4-苯并二氧杂环丁烷，可以通过催化氢解以非酸性方式平稳地裂解，该化合物具有新颖而又简便的保护基。