1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1,4,8,11-tetracarboxylic acid | 208400-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1,4,8,11-tetracarboxylic acid
• 英文别名: 1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane-1,4,8,11-tetracarboxylic acid；1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane-1,4,8,11-tetracarboxylic acid
• CAS: 208400-10-6
• 化学式: C₁₄H₂₄N₄O₈
• 分子量: 376.367
• InChiKey: JPTBKLUJGSBELR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1,4,8,11-tetracarboxylic acid 、 氯化钆 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  镧系元素（III）与13元大环配体TRITA4-的形成和解离动力学。

  摘要：

  四氮杂大环配体TRITA（4-）的大小介于广泛研究和医学使用的12元DOTA（4-）和14元TETA（4-）之间。GdTRITA（-）的动力学惰性是通过与Zn（2+）和Eu（3+）进行交换反应的速率来表征的。在Zn（2+）交换中，发现伪一阶速率常数（k（0）=（4.2 +/- 0.5）x 10（-7）s的二阶[H（+）]依赖性。 （-1）； k'=（3.5 +/- 0.3）x 10（-1）M（-1）s（-1），k“ =（1.4 +/- 0.4）x 10（3）M（- 2）s（-1））。在Eu（3+）交换中，pH <5时，速率随交换离子浓度的增加而降低，这可能是由于双核GdTRITAEu（2+）物种的过渡形成所致。在生理pH值下，GdTRITA（-）的动力学惰性大大低于GdDOTA（-）（t（1/2）= 444 h（25摄氏度）vs.3。8 x 10（5）h（分别为37摄氏度）。但是，GdTR

  DOI：

  10.1039/b418991d
• 作为产物：
  描述：

  1,4,8,11-四氮杂环十四烷 、 二氧化碳 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以100%的产率得到1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1,4,8,11-tetracarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N,N',N'',N'''-四取代仙客来的合成和结构表征

  摘要：

  式 (3,5-Me 2 C 6 H 3 CH 2 ) 4 Cyclam 和 (4-MeC 6 H 4 SO 2 ) 4 Cyclam 的四取代环烷烃是通过 Cyclam 与 4 当量的 3,5-二甲基苄基溴和分别为对甲苯磺酰氯。Cyclam在大气压下与 CO 2反应得到 (HOOC) 4 Cyclam，其显示四个氨基甲酸部分。该反应是可逆的，并且在水溶液中发生脱羧过程，形成环链球菌并释放 CO 2。

  DOI：

  10.1007/s10593-021-02994-4

文献信息

• Synthesis and structural characterization of N,N',N'',N'''-tetrasubstituted cyclams
  作者：Luis G. Alves、Rui F. Munhá、Ana M. Martins

  DOI：10.1007/s10593-021-02994-4

  日期：2021.8

  Tetrasubstituted cyclams of formulae (3,5-Me2C6H3CH2)4Cyclam and (4-MeC6H4SO2)4Cyclam were synthesized by reaction of cyclam with 4 equivalents of 3,5-dimethylbenzyl bromide and p-toluenesulfonyl chloride, respectively. Cyclam reacted with CO2 at atmospheric pressure to give (HOOC)4Cyclam, which displays four carbamic acid moieties. This reaction is reversible, and in aqueous solution a decarboxylation

  式 (3,5-Me 2 C 6 H 3 CH 2 ) 4 Cyclam 和 (4-MeC 6 H 4 SO 2 ) 4 Cyclam 的四取代环烷烃是通过 Cyclam 与 4 当量的 3,5-二甲基苄基溴和分别为对甲苯磺酰氯。Cyclam在大气压下与 CO 2反应得到 (HOOC) 4 Cyclam，其显示四个氨基甲酸部分。该反应是可逆的，并且在水溶液中发生脱羧过程，形成环链球菌并释放 CO 2。
• Kinetics of formation and dissociation of lanthanide(<scp>iii</scp>) complexes with the 13-membered macrocyclic ligand TRITA⁴⁻
  作者：Edina Balogh、Raphaël Tripier、Robert Ruloff、Éva Tóth

  DOI：10.1039/b418991d

  日期：——

  intermediate in size between the widely studied and medically used 12-membered DOTA(4-) and the 14-membered TETA(4-). The kinetic inertness of GdTRITA(-) was characterized by the rates of exchange reactions with Zn(2+) and Eu(3+). In the Zn(2+) exchange, a second order [H(+)] dependence was found for the pseudo-first-order rate constant (k(0)=(4.2 +/- 0.5) x 10(-7) s(-1); k'=(3.5 +/- 0.3) x 10(-1) M(-1)s(-1)

  四氮杂大环配体TRITA（4-）的大小介于广泛研究和医学使用的12元DOTA（4-）和14元TETA（4-）之间。GdTRITA（-）的动力学惰性是通过与Zn（2+）和Eu（3+）进行交换反应的速率来表征的。在Zn（2+）交换中，发现伪一阶速率常数（k（0）=（4.2 +/- 0.5）x 10（-7）s的二阶[H（+）]依赖性。 （-1）； k'=（3.5 +/- 0.3）x 10（-1）M（-1）s（-1），k“ =（1.4 +/- 0.4）x 10（3）M（- 2）s（-1））。在Eu（3+）交换中，pH <5时，速率随交换离子浓度的增加而降低，这可能是由于双核GdTRITAEu（2+）物种的过渡形成所致。在生理pH值下，GdTRITA（-）的动力学惰性大大低于GdDOTA（-）（t（1/2）= 444 h（25摄氏度）vs.3。8 x 10（5）h（分别为37摄氏度）。但是，GdTR