ethyl (1R,2S)-1-({(4R)-1-[(2S)-2-({[(2,2-dimethylpent-4-en-1-yl)oxy]carbonyl}amino)non-8-enoyl]-4-[(7-methoxy-2-phenyl-6-vinylquinolin-4-yl)oxy]-L-prolyl}amino)-2-vinylcyclopropanecarboxylate | 1025370-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (1R,2S)-1-({(4R)-1-[(2S)-2-({[(2,2-dimethylpent-4-en-1-yl)oxy]carbonyl}amino)non-8-enoyl]-4-[(7-methoxy-2-phenyl-6-vinylquinolin-4-yl)oxy]-L-prolyl}amino)-2-vinylcyclopropanecarboxylate
• 英文别名: ethyl (1R,2S)-1-[[(2S,4R)-1-[(2S)-2-(2,2-dimethylpent-4-enoxycarbonylamino)non-8-enoyl]-4-(6-ethenyl-7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yl)oxypyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1025370-27-7
• 化学式: C₄₈H₆₀N₄O₈
• 分子量: 821.026
• InChiKey: AJDGCQXGUGTBDM-BDYLSMDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1R,2S)-1-({(4R)-1-[(2S)-2-({[(2,2-dimethylpent-4-en-1-yl)oxy]carbonyl}amino)non-8-enoyl]-4-[(7-methoxy-2-phenyl-6-vinylquinolin-4-yl)oxy]-L-prolyl}amino)-2-vinylcyclopropanecarboxylate 在 Zhan catalyst-1B 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 ethyl (3R,6S,9R,11S,12Z,19S,26E)-29-methoxy-24,24-dimethyl-7,21,37-trioxo-33-phenyl-2,22-dioxa-5,8,20,32-tetraazahexacyclo[26.6.2.13,6.15,19.09,11.031,35]octatriaconta-1(35),12,26,28,30,31,33,35-octaene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57208

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-({[(2,2-dimethylpent-4-en-1-yl)oxy]carbonyl}amino)non-8-enoic acid 、 ethyl (1R,2S)-1-({(4R)-4-[(7-methoxy-2-phenyl-6-vinylquinolin-4-yl)oxy]-L-prolyl}amino)-2-vinylcyclopropanecarboxylate hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到ethyl (1R,2S)-1-({(4R)-1-[(2S)-2-({[(2,2-dimethylpent-4-en-1-yl)oxy]carbonyl}amino)non-8-enoyl]-4-[(7-methoxy-2-phenyl-6-vinylquinolin-4-yl)oxy]-L-prolyl}amino)-2-vinylcyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  丙型肝炎病毒NS3 / 4a蛋白酶的双环抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803298

文献信息

• HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J

  公开号：US20100286185A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式(I)的大环化合物，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。