4-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-5-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one | 1221483-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-5-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: 4-(3-imidazol-1-ylpropyl)-3-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 1221483-61-9
• 化学式: C₉H₁₃N₅O
• 分子量: 207.235
• InChiKey: JGYUAJAJTMOGFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-5-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one 在 hydrazine hydrate 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-benzyl-N'-(3-fluoro-4-{4-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}phenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  一些新型双杂环和三杂环唑的制备及其抗菌活性评价

  摘要：

  所述carbothioamides合成（5，13，22）进行从3开始ħ -1,2,4-三唑-3-酮（2，17）由几个步骤，然后，这些carbothioamides转化为包含1三杂环化合物1,2,4-三唑，咪唑和1,3-噻唑（idinone）部分。化合物2与3，4-二氟硝基苯的反应得到2-（2-氟-4-硝基苯基）衍生物10。通过硝基的还原，将化合物10转化为亚芳基氨基衍生物（12a，b）。另一方面，酰肼的处理（20）是从17开始获得的，与几种芳族醛生成相应的芳基酰肼（21a – c）。化合物2与合适的杂环胺之间的曼尼希反应导致2的N-烷基化。筛选所有新合成的化合物的抗菌活性。通常，发现除22种化合物外，大多数化合物（％）对耻垢分枝杆菌，白色念珠菌和/或酿酒酵母具有活性。此外，9a和b，是结合了吗啉或哌嗪核的曼尼希碱，对测试微生物表现出出色的抗菌活性。此外，发现酰肼4（％）对Ec和Yp具有活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0498-3
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氨基丙基)咪唑 、 (1-乙氧基乙基亚基)肼基甲酸乙酯 反应 3.0h， 以82%的产率得到4-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-5-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型双杂环和三杂环唑的制备及其抗菌活性评价

  摘要：

  所述carbothioamides合成（5，13，22）进行从3开始ħ -1,2,4-三唑-3-酮（2，17）由几个步骤，然后，这些carbothioamides转化为包含1三杂环化合物1,2,4-三唑，咪唑和1,3-噻唑（idinone）部分。化合物2与3，4-二氟硝基苯的反应得到2-（2-氟-4-硝基苯基）衍生物10。通过硝基的还原，将化合物10转化为亚芳基氨基衍生物（12a，b）。另一方面，酰肼的处理（20）是从17开始获得的，与几种芳族醛生成相应的芳基酰肼（21a – c）。化合物2与合适的杂环胺之间的曼尼希反应导致2的N-烷基化。筛选所有新合成的化合物的抗菌活性。通常，发现除22种化合物外，大多数化合物（％）对耻垢分枝杆菌，白色念珠菌和/或酿酒酵母具有活性。此外，9a和b，是结合了吗啉或哌嗪核的曼尼希碱，对测试微生物表现出出色的抗菌活性。此外，发现酰肼4（％）对Ec和Yp具有活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0498-3

文献信息

• Structure and anion effect on conductivity and K and L shell fluorescence parameters at green solvents
  作者：V. Aylıkcı、Y. Ünver、E. Düğdü、E. Tıraşoğlu、N. Kup Aylıkcı、D. Unluer、K. Sancak、A. Kahoul、M. Dogan、E. Cengiz、G. Apaydın

  DOI：10.1016/j.cplett.2012.11.078

  日期：2013.1

  In this Letter; the changing iodine and bromine in the quaternary-imidazole ring and the behaviors of ionic liquids with this change were investigated by using the results of the K and L X-ray cross-sections and average fluorescence yields of bromine and iodine and the relation between these values and the 1H NMR, IR, thermogravimetric analysis (TGA) and conductivity results.

  在这封信中；利用K和L X射线截面的结果以及溴和碘的平均荧光产率以及它们之间的关系，研究了季咪唑环中碘和溴的变化以及离子液体的行为。值和1 H NMR，IR，热重分析（TGA）和电导率结果。
• Synthesis and Antimicrobial Activities of Some New 1,2,4-Triazole Derivatives
  作者：Hakan Bektaş、Nesrin Karaali、Deniz Şahin、Ahmet Demirbaş、Şengül Alpay Karaoglu、Neslihan Demirbaş

  DOI：10.3390/molecules15042427

  日期：——

  Some novel 4,5-disubstituted-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one (3, 6, 8, 9) derivatives and or 3-(4-methylphenyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]benzoxazole (5) were synthesized from the reaction of various ester ethoxycarbonylhydrazones (1a-e) with several primary amines. The synthesis of 4-amino-5-(4-chlorophenyl)-2-[(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one (13) was

  一些新的 4,5-二取代-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮 (3, 6, 8, 9) 衍生物和/或 3-(4-甲基苯基)[1,2 ,4] 三唑并 [3,4-b][1,3] 苯并恶唑 (5) 由各种酯乙氧基羰基腙 (1a-e) 与几种伯胺反应合成。4-氨基-5-(4-氯苯基)-2-[(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]-2,4-dihydro-3H-1,2的合成， 4-三唑-3-一(13)由4-氨基-5-(4-氯苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-一(2)为原料，由四脚步; 然后使用 4-甲氧基苯甲醛将 13 转化为相应的席夫碱 (14)。最后，以吗啉或甲基哌嗪为胺组分，得到14的两种曼尼希碱衍生物。
• Preparation and antimicrobial activity evaluation of some new bi- and triheterocyclic azoles
  作者：Serpil Demirci、Serap Basoglu、Arif Bozdereci、Neslihan Demirbas

  DOI：10.1007/s00044-013-0498-3

  日期：2013.10

  synthesized compounds were screened for their antimicrobial activities. In general, most compounds except 22 were Found (%) to be active against Mycobacterium smegmatis, Candida albicans and/or Saccharomyces cerevisiae. Furthermore, 9a and b, which are Mannich bases incorporating morpholine or piperazine nucleus, exhibited excellent antimicrobial activity on test microorganisms. In addition, the hydrazide

  所述carbothioamides合成（5，13，22）进行从3开始ħ -1,2,4-三唑-3-酮（2，17）由几个步骤，然后，这些carbothioamides转化为包含1三杂环化合物1,2,4-三唑，咪唑和1,3-噻唑（idinone）部分。化合物2与3，4-二氟硝基苯的反应得到2-（2-氟-4-硝基苯基）衍生物10。通过硝基的还原，将化合物10转化为亚芳基氨基衍生物（12a，b）。另一方面，酰肼的处理（20）是从17开始获得的，与几种芳族醛生成相应的芳基酰肼（21a – c）。化合物2与合适的杂环胺之间的曼尼希反应导致2的N-烷基化。筛选所有新合成的化合物的抗菌活性。通常，发现除22种化合物外，大多数化合物（％）对耻垢分枝杆菌，白色念珠菌和/或酿酒酵母具有活性。此外，9a和b，是结合了吗啉或哌嗪核的曼尼希碱，对测试微生物表现出出色的抗菌活性。此外，发现酰肼4（％）对Ec和Yp具有活性。