4-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)thiomorpholine-3,5-dione | 338391-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)thiomorpholine-3,5-dione
• 英文别名: 4-[4-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]thiomorpholine-3,5-dione
• CAS: 338391-86-9
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂O₂S₂
• 分子量: 324.812
• InChiKey: UZTLJJDXJYDFEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.517±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(4-氯苯基)噻唑 、 2,2'-thiodiethanoyl chloride 以 苯 为溶剂， 以72%的产率得到4-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)thiomorpholine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  N-唑取代的硫代吗啉衍生物的合成、抗氧化和细胞毒活性

  摘要：

  制备了一类新的 N-唑取代的硫代吗啉衍生物，并研究了它们的抗氧化和细胞毒活性。甲基取代的恶唑基硫代吗啉二氧化物 9b 表现出高于标准抗坏血酸的自由基清除活性。另一方面，在芳环上具有氯取代基的噻唑基硫代吗啉 10c 被鉴定为对 A549 和 HeLa 细胞具有细胞毒活性的显着先导分子，其 IC50 值分别为 10.1 和 30.0 µM。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300299

文献信息

• Synthesis, Antioxidant, and Cytotoxic Activities of<i>N</i>-Azole Substituted Thiomorpholine Derivatives
  作者：Putta Ramachandra Reddy、Guda Mallikarjuna Reddy、Adivireddy Padmaja、Venkatapuram Padmavathi、Paturu Kondaiah、Narra Siva Krishna

  DOI：10.1002/ardp.201300299

  日期：2014.3

  A new class of N‐azole substituted thiomorpholine derivatives were prepared and their antioxidant and cytotoxic activities were studied. The methyl substituted oxazolyl thiomorpholine dioxide 9b exhibited radical scavenging activity greater than the standard ascorbic acid. On the other hand, the thiazolyl thiomorpholine 10c having a chloro substituent on the aromatic ring was identified as a remarkable

  制备了一类新的 N-唑取代的硫代吗啉衍生物，并研究了它们的抗氧化和细胞毒活性。甲基取代的恶唑基硫代吗啉二氧化物 9b 表现出高于标准抗坏血酸的自由基清除活性。另一方面，在芳环上具有氯取代基的噻唑基硫代吗啉 10c 被鉴定为对 A549 和 HeLa 细胞具有细胞毒活性的显着先导分子，其 IC50 值分别为 10.1 和 30.0 µM。