4-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)thiomorpholine-3,5-dione | 338391-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)thiomorpholine-3,5-dione
• 英文别名: 4-[4-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]thiomorpholine-3,5-dione
• CAS: 338391-86-9
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂O₂S₂
• 分子量: 324.812
• InChiKey: UZTLJJDXJYDFEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.517±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(4-氯苯基)噻唑 、 2,2'-thiodiethanoyl chloride 以 苯 为溶剂， 以72%的产率得到4-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)thiomorpholine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  N-唑取代的硫代吗啉衍生物的合成、抗氧化和细胞毒活性

  摘要：

  制备了一类新的 N-唑取代的硫代吗啉衍生物，并研究了它们的抗氧化和细胞毒活性。甲基取代的恶唑基硫代吗啉二氧化物 9b 表现出高于标准抗坏血酸的自由基清除活性。另一方面，在芳环上具有氯取代基的噻唑基硫代吗啉 10c 被鉴定为对 A549 和 HeLa 细胞具有细胞毒活性的显着先导分子，其 IC50 值分别为 10.1 和 30.0 µM。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300299