p-(4-Chlorophenylsulphonyl) benzoic acid hydrazide | 20721-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-(4-Chlorophenylsulphonyl) benzoic acid hydrazide
• 英文别名: 4-(4-chlorophenylsulfonyl)benzoic acid hydrazide；Diphenylsulfon-4-chlor-4'-carbonsaeurehydrazid；4-(4-chloro-phenylsulfonyl)benzohydrazide；4-(4-chloro-benzenesulfonyl)-benzoic acid hydrazide；4-(4-Chlor-benzolsulfonyl)-benzoesaeure-hydrazid；4-(4-Chlorophenyl)sulfonylbenzohydrazide
• CAS: 20721-08-8
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O₃S
• 分子量: 310.761
• InChiKey: ZTEJJVUUHBPKCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-(4-Chlorophenylsulphonyl) benzoic acid hydrazide 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Saramet, Ioana; Banciu, Mircea D.; Draghici, Constantin, Revue Roumaine de Chimie, 1991, vol. 36, # 1-3, p. 135 - 144

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-Chlorophenyl)-p-tolyl sulfone 在 chromium(VI) oxide 、 一水合肼 作用下， 生成 p-(4-Chlorophenylsulphonyl) benzoic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  噻唑三唑类桥头氮杂环缩合体系的设计，合成，表征和抗菌性评估。

  摘要：

  在本研究中，从一些4-（4-X-苯基磺酰基）苯基开始合成了一系列新的噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑类含桥头氮的杂环缩合系统-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇1a-c（X = H，Cl，Br）。S-烷基化的1,2,4-三唑，2-（5-（4-（4-X-苯基磺酰基）苯基）-2H-1,2,4-三唑-3-基硫基）-1-（通过用2-溴-4′-氟苯乙酮处理三唑1a-c获得4-氟苯基）乙炔2a-c。通过将S-烷基化的环化反应获得2-（4-（4-X-苯磺酰基）苯基）-6-（4-氟苯基）噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑3a-c。 1,2,4-三唑2a-c在0°C的硫酸介质中。用于合成2-（4-（4-X-苯磺酰基）苯基）-5-（4-氟亚苄基）-噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑-6（5H）-在图4a-c中，将三唑1a-c用4-氟苯甲醛处理，氯乙酸和无水乙酸钠，在乙酸和乙酸酐的存在下。新合

  DOI：

  10.1248/cpb.c15-00379

文献信息

• Synthesis, characterization and antibacterial activity of some triazole Mannich bases carrying diphenylsulfone moieties
  作者：Gabriela Laura Almajan、Stefania-Felicia Barbuceanu、Eva-Ruxandra Almajan、Constantin Draghici、Gabriel Saramet

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.07.003

  日期：2009.7

  A series of Mannich bases of 4-substituted 5-[4-(4-X-phenylsulfonyl)phenyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thiones, X = H, Cl, Br, 3 and 5 were synthesized and characterized on the basis of IR, NMR and elemental analyses. The potential antibacterial effects of the synthesized compounds were investigated using the Acinetobacter baumanii ATCC 19606; Citrobacter freundii ATCC 8090; Pseudomonas aeruginosa

  4-取代的5- [4-（4-X-苯基磺酰基）苯基] -2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-3-硫酮的一系列曼尼希碱，X = H，Cl合成了Br，3和5，并根据IR，NMR和元素分析对其进行了表征。使用鲍曼不动杆菌ATCC 19606研究了合成化合物的潜在抗菌作用。弗氏柠檬酸杆菌ATCC 8090; 铜绿假单胞菌ATCC 9027; 粪肠球菌ATCC 19433; 金黄色葡萄球菌ATCC 12600; 表皮葡萄球菌ATCC 14990; 枯草芽孢杆菌ATCC 6633菌株。其中一些表现出对鲍曼不动杆菌和枯草芽孢杆菌的有希望的活性。
• Synthesis and Biological Evaluation of Some New<i>N</i>¹-[4-(4-Chlorophenylsulfonyl)benzoyl]-<i>N</i>⁴-(aryl)-thiosemicarbazides and Products of Their Cyclization
  作者：Stefania-Felicia Barbuceanu、Gabriela Bancescu、Gabriel Saramet、Florica Barbuceanu、Constantin Draghici、Flavian Stefan Radulescu、Aura Ionescu、Simona Negres

  DOI：10.1002/hc.21095

  日期：2013.7

  In the present study, new 1,2,4-triazoles, 1,3,4-thiadiazoles, and acylthiosemicarbaz-ides derived from 4-(4-chlorophenylsulfonyl)benzoic acid hydrazide were synthesized and screened for their antimicrobial and analgesic activities. Acylthiosemicarbazides 2–4 were synthesized by a reaction of 4-(4-chlorophenyl-sulfonyl)benzoic acid hydrazide 1 with different arylisothiocyanates.4,5-Disubstituted-2

  在本研究中，合成了新的 1,2,4-三唑、1,3,4-噻二唑和来自 4-(4-氯苯磺酰基) 苯甲酰肼的酰基氨基硫脲，并筛选了它们的抗菌和镇痛活性。通过 4-(4-氯苯基-磺酰基)苯甲酸酰肼 1 与不同的芳基异硫氰酸酯反应合成酰氨基硫脲 2–4。 4,5-二取代-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3 -硫酮 5-7 和 2,5-二取代-1,3,4-噻二唑 8-10 是通过相应的酰氨基硫脲衍生物 2-4 在碱性介质（8% 氢氧化钠水溶液）和酸性介质（硫酸酸或三氯氧磷），分别。新合成化合物的结构已在元素分析和光谱研究（IR、1H NMR、13C NMR、MS）的基础上得到确认。研究了它们对一些细菌和酵母的抗菌活性。所有化合物的镇痛活性通过两种药理试验进行：乙酸诱导的扭体试验和热板试验。结果表明，三唑7对蜡样芽孢杆菌的抗菌活性最好。在化学刺激试验中，三唑 6 和 7 是最活跃的化合物，而在热板试验中，噻二唑
• Istrati, Daniela; Popescu, Angela; Mihaiescu, Dan, Revue Roumaine de Chimie, 2008, vol. 53, # 6, p. 497 - 503
  作者：Istrati, Daniela、Popescu, Angela、Mihaiescu, Dan、Saramet, Ioana、Balaşu, Mihaela C.

  DOI：——

  日期：——
• Copper(II) and uranyl(II) complexes with acylthiosemicarbazide: Synthesis, characterization, antibacterial activity and effects on the growth of promyelocytic leukemia cells HL-60
  作者：Madalina Veronica Angelusiu、Gabriela Laura Almajan、Tudor Rosu、Maria Negoiu、Eva-Ruxandra Almajan、Jenny Roy

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.03.016

  日期：2009.8

  New chelates of N-1-14-(4-X-phenyisulfonyl)benzoyl]-N-4-butyl-thiosemicarbazide (X = H, Cl, BF) with Cu2+ and UO22+ have been prepared and characterized by analytical and physico-chemical techniques such as magnetic susceptibility measurements, elemental and thermal analyses electronic ESR and IR spectral studies. Room temperature ESR spectra of Cu(II) complexes yield g} values characteristic of distorted octahedral and pseudo-tetrahedral geometry. Infrared spectra indicate that complexes contain six-coordinate uranium atom with the ligand atoms arranged in an equatorial plane around the linear uranyl group. Effects of these complexes on the growth of human promyelocytic leukemia cells HL-60 and their antibacterial activity (against Staphylococcus epidermidis ATCC 14990, Bacillus subtilis ATCC 6633, Bacillus cereus ATCC 14579, Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027 and Escherichia coli ATCC 11775 strains) were studied comparatively with that of free ligands. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Saramet, Ioana; Almajan, Gabriela-Laura; Barbuceanu, Stefania, Revue Roumaine de Chimie, 2005, vol. 50, # 1, p. 19 - 27
  作者：Saramet, Ioana、Almajan, Gabriela-Laura、Barbuceanu, Stefania、Draghici, Constantin、Banciu, Mircea D.

  DOI：——

  日期：——