4-[(4-氯苯基)磺酰基]苯甲酸 | 37940-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(4-氯苯基)磺酰基]苯甲酸
• 英文名称: 4-Chlor-4'-carboxy-diphenylsulfon
• 英文别名: 4-[(4-Chlorophenyl)sulfonyl]benzoic acid；4-(4-chlorophenyl)sulfonylbenzoic acid
• CAS: 37940-65-1
• 化学式: C₁₃H₉ClO₄S
• 分子量: 296.731
• InChiKey: MIVYLPYNSKNBPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  274.1-275.3 °C
• 沸点：
  506.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-氯苯基)磺酰基]苯甲酸 在 一水合肼 作用下， 生成 p-(4-Chlorophenylsulphonyl) benzoic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  噻唑三唑类桥头氮杂环缩合体系的设计，合成，表征和抗菌性评估。

  摘要：

  在本研究中，从一些4-（4-X-苯基磺酰基）苯基开始合成了一系列新的噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑类含桥头氮的杂环缩合系统-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇1a-c（X = H，Cl，Br）。S-烷基化的1,2,4-三唑，2-（5-（4-（4-X-苯基磺酰基）苯基）-2H-1,2,4-三唑-3-基硫基）-1-（通过用2-溴-4′-氟苯乙酮处理三唑1a-c获得4-氟苯基）乙炔2a-c。通过将S-烷基化的环化反应获得2-（4-（4-X-苯磺酰基）苯基）-6-（4-氟苯基）噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑3a-c。 1,2,4-三唑2a-c在0°C的硫酸介质中。用于合成2-（4-（4-X-苯磺酰基）苯基）-5-（4-氟亚苄基）-噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑-6（5H）-在图4a-c中，将三唑1a-c用4-氟苯甲醛处理，氯乙酸和无水乙酸钠，在乙酸和乙酸酐的存在下。新合

  DOI：

  10.1248/cpb.c15-00379
• 作为产物：
  描述：

  (4-Chlorophenyl)-p-tolyl sulfone 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 4-[(4-氯苯基)磺酰基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  噻唑三唑类桥头氮杂环缩合体系的设计，合成，表征和抗菌性评估。

  摘要：

  在本研究中，从一些4-（4-X-苯基磺酰基）苯基开始合成了一系列新的噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑类含桥头氮的杂环缩合系统-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇1a-c（X = H，Cl，Br）。S-烷基化的1,2,4-三唑，2-（5-（4-（4-X-苯基磺酰基）苯基）-2H-1,2,4-三唑-3-基硫基）-1-（通过用2-溴-4′-氟苯乙酮处理三唑1a-c获得4-氟苯基）乙炔2a-c。通过将S-烷基化的环化反应获得2-（4-（4-X-苯磺酰基）苯基）-6-（4-氟苯基）噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑3a-c。 1,2,4-三唑2a-c在0°C的硫酸介质中。用于合成2-（4-（4-X-苯磺酰基）苯基）-5-（4-氟亚苄基）-噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑-6（5H）-在图4a-c中，将三唑1a-c用4-氟苯甲醛处理，氯乙酸和无水乙酸钠，在乙酸和乙酸酐的存在下。新合

  DOI：

  10.1248/cpb.c15-00379

文献信息

• Synthesis of Aromatic Carboxylic Acids by Carbonylation of Aryl Halides in the Presence of Epoxide-Modified Cobalt Carbonyls as Catalysts
  作者：V. P. Boyarskii、T. E. Zhesko、S. A. Lanina

  DOI：10.1007/s11167-005-0619-y

  日期：2005.11

  A new procedure was developed for synthesis of aromatic and heteroaromatic acids and their derivatives (esters, salts) by carbonylation of the corresponding aryl halides. The acids are selectively formed in a high yield under very mild conditions. Highly active catalytic systems, base-containing alcoholic solutions of cobalt carbonyl modified with epoxides, were used to activate aryl halides.

  开发了一种新方法，用于通过相应的芳基卤化物的羰基化合成芳族和杂芳族酸及其衍生物（酯，盐）。在非常温和的条件下可以高产率选择性地形成酸。高活性的催化体系（用环氧化物改性的含羰基钴钴的含碱醇溶液）用于活化芳基卤化物。
• Arylamidoalkyl-N-hydroxyurea compounds having lipoxygenase inhibitory
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05514702A1

  公开（公告）日：1996-05-07

  The present invention provides certain (substituted carbocyclic aryl)amidoalkyl- and (substituted heterocyclic aryl)amidoalkyl-N-Hydroxy urea compounds which inhibit lipoxygenase enzyme activity and are thus useful in the treatment of allergic and inflammatory disease states.

  这项发明提供了一些抑制脂氧合酶酶活性的（取代的碳环芳基）氨基烷基-和（取代的杂环芳基）氨基烷基-N-羟基脲化合物，因此在治疗过敏和炎症性疾病状态中具有用处。
• Synthesis, In Silico and In Vitro Evaluation of Antimicrobial and Toxicity Features of New 4-[(4-Chlorophenyl)sulfonyl]benzoic Acid Derivatives
  作者：Theodora-Venera Apostol、Mariana Carmen Chifiriuc、Constantin Draghici、Laura-Ileana Socea、Luminita Gabriela Marutescu、Octavian Tudorel Olaru、George Mihai Nitulescu、Elena Mihaela Pahontu、Gabriel Saramet、Stefania-Felicia Barbuceanu

  DOI：10.3390/molecules26165107

  日期：——

  assessed for their antimicrobial activity and toxicity to aquatic crustacean Daphnia magna. Also, in silico studies regarding their potential mechanism of action and toxicity were performed. The antimicrobial evaluation revealed that the 2-4-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]benzamido}-3-methylbutanoic acid and the corresponding 1,3-oxazol-5(4H)-one exhibited antimicrobial activity against Gram-positive bacterial

  新型缬氨酸衍生化合物的多步合成、物理化学表征和生物活性，即N-酰基-α-氨基酸、1,3-恶唑-5(4 H )-酮、N-酰基-此处报道了带有 4-[(4-氯苯基) 磺酰基]苯基部分的 α-氨基酮和 1,3-恶唑衍生物。新合成化合物的结构通过光谱（UV-Vis、FT-IR、MS、1 H- 和13 C-NMR）数据和元素分析结果进行确认，并通过 RP-HPLC 确定其纯度。评估了新化合物的抗菌活性和对水生甲壳动物Daphnia magna 的毒性. 此外，还进行了有关其潜在作用机制和毒性的计算机模拟研究。抗菌评估表明，2-4-[(4-氯苯基)磺酰基]苯甲酰氨基}-3-甲基丁酸和相应的 1,3-恶唑-5(4 H )-one 对革兰氏阳性菌表现出抗菌活性。菌株和新的 1,3-恶唑在 5 位含有一个苯基，以对抗白色念珠菌菌株。
• THE IDENTIFICATION OF AROMATIC SULFONES
  作者：C. A. BUEHLER、JOHN E. MASTERS

  DOI：10.1021/jo01215a007

  日期：1939.7
• Lysanov,V.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 2133 - 2136
  作者：Lysanov,V.A. et al.

  DOI：——

  日期：——