(S)-5-(5-(1-amino-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)thiazol-2-yl)-2-isopropoxybenzonitrile hydrochloride | 1307869-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (S)-5-(5-(1-amino-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)thiazol-2-yl)-2-isopropoxybenzonitrile hydrochloride
• 英文别名: 5-[5-[(1S)-1-amino-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]-1,3-thiazol-2-yl]-2-propan-2-yloxybenzonitrile;hydrochloride
• CAS: 1307869-28-8
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃OS*ClH
• 分子量: 411.955
• InChiKey: ZCLZVXFAXGCCLI-FYZYNONXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(5-(1-amino-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)thiazol-2-yl)-2-isopropoxybenzonitrile hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (S)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)(4-(2-(3-cyano-4-isopropoxyphenyl)thiazol-5-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE HETEROCYCLIC SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  提供了选择性调节鞘氨醇1磷酸受体的化合物，包括调节S1P受体亚型1的化合物。还提供了此类化合物的手性合成方法。与治疗或预防疾病、不良状况和紊乱相关的用途、治疗方法或预防方法以及制备包括创新化合物的创新组合物的方法被提供，其中调节鞘氨醇1磷酸受体在医学上是适用的。

  公开号：

  US20150299179A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4-氟苯硼酸 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 (S)-5-(5-(1-amino-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)thiazol-2-yl)-2-isopropoxybenzonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE HETEROCYCLIC SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  提供了选择性调节鞘氨醇1磷酸受体的化合物，包括调节S1P受体亚型1的化合物。还提供了此类化合物的手性合成方法。与治疗或预防疾病、不良状况和紊乱相关的用途、治疗方法或预防方法以及制备包括创新化合物的创新组合物的方法被提供，其中调节鞘氨醇1磷酸受体在医学上是适用的。

  公开号：

  US20150299179A1

文献信息

• US8507538B2
  申请人：——

  公开号：US8507538B2

  公开（公告）日：2013-08-13
• US9481659B2
  申请人：——

  公开号：US9481659B2

  公开（公告）日：2016-11-01
• [EN] SELECTIVE HETEROCYCLIC SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEUR DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE HÉTÉROCYCLIQUES SÉLECTIFS
  申请人：RECEPTOS INC

  公开号：WO2011060391A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds that selectively modulate the sphingosine 1 phosphate receptor are provided including compounds which modulate subtype 1 of the SlP receptor. Methods of chiral synthesis of such compounds is provided. Uses, methods of treatment or prevention and methods of preparing inventive compositions including inventive compounds are provided in connection with the treatment or prevention of diseases, malconditions, and disorders for which modulation of the sphingosine 1 phosphate receptor is medically indicated.