5-ethyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione | 34934-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 5-ethyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione
• 英文别名: 5-ethyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione；5-ethyl-1H-benz[d][1,3]oxazine-2,4-dione；5-Aethyl-1H-benz[d][1,3]oxazin-2,4-dion；6-ethylisatoic anhydride；5-ethyl-1H-3,1-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 34934-06-0
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: KYMCWXDAAGSYJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 正庚烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 帕奎莫德
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR MANUFACTURING OF QUINOLINE-3-CARBOXAMIDES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION DE QUINOLÉINE-3-CARBOXAMIDES

  摘要：

  一种制备式（I）化合物的方法，通过反应适当的烷基酯和苯胺衍生物，在含有沸点在68-191°C范围内的脂肪溶剂或脂肪溶剂混合物的回流混合物中，将回流混合物的蒸汽凝结；用醇清除剂或醇清除剂混合物处理凝结的蒸汽；并将凝结的蒸汽返回到反应混合物中。

  公开号：

  WO2012004338A1
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯乙酮 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 乙二醇甲醚 、 硫酸 、 水 、 羟胺 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium sulfate 、 二乙二醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-ethyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  AN ANTIMALARIAL ALKALOID FROM HYDRANGEA. XV. SYNTHESIS OF 5-, 6-, 7-, AND 8-DERIVATIVES WITH TWO IDENTICAL SUBSTITUENTS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01135a015

文献信息

• Development and evaluation of a non-peptidic ligand for the molecular imaging of inflammatory processes using S100A9 (MRP14) as a novel target
  作者：A. Faust、T. Völler、F. Busch、M. Schäfers、J. Roth、S. Hermann、T. Vogl

  DOI：10.1039/c5cc07019h

  日期：——

  We describe the development and first evaluation of a novel S100A9 specific molecular imaging probe (Cy5.5-CES271) for optical imaging of local inflammatory activity in vivo.

  我们描述了一种新型的S100A9特异性分子成像探针（Cy5.5-CES271），用于体内局部炎症活动的光学成像的开发和首次评估。
• Quinoline derivatives
  申请人：Active Biotech AB

  公开号：US06077851A1

  公开（公告）日：2000-06-20

  The invention relates to compounds of general formula (I) ##STR1## wherein R is selected from ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, iso-butyl, sec.-butyl and allyl; R.sub.4 is selected from hydrogen and pharmaceutically acceptable inorganic and organic cations; R.sub.5 is selected from methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, methoxy, ethoxy, chloro, bromo, CF.sub.3, and OCH.sub.x F.sub.y ; wherein x=0-2, y=1-3 with the proviso that x+y=3; R.sub.6 is hydrogen; or R.sub.5 and R.sub.6 taken together are methylenedioxy; and any tautomer hereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing a compound of the general formula (I) together with a pharmaceutically acceptable carrier. Included are also processes for the preparation of the compounds of formula (I), as well as methods of treating mammals suffering from diseases resulting from autoimmunity and pathological inflammation by administering a compound having the formula (I) to said mammal.

  本发明涉及一般式（I）的化合物：##STR1## 其中R选择自乙基，正丙基，异丙基，正丁基，异丁基，仲丁基和烯丙基；R.sub.4选择自氢和药学上可接受的无机和有机阳离子；R.sub.5选择自甲基，乙基，正丙基，异丙基，甲氧基，乙氧基，氯，溴，CF.sub.3和OCH.sub.x F.sub.y；其中x=0-2，y=1-3，但x+y=3；R.sub.6为氢；或R.sub.5和R.sub.6共同为亚甲二氧基；以及其任何互变异构体。本发明还涉及含有一般式（I）的化合物和药学上可接受的载体的制药组合物。还包括制备式（I）化合物的过程，以及通过给所述哺乳动物注射具有式（I）的化合物来治疗由自身免疫和病理性炎症引起的疾病的方法。
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF 2-AMINO-6-ETHYLBENZOIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE 2-AMINO-6-ÉTHYLBENZOÏQUE
  申请人：ACTIVE BIOTECH AB

  公开号：WO2011054874A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to a novel method for the production of 2- amino-6-ethylbenzoic acid wherein7-amino-3-methylphtalide or 7-amino-3- hydroxy-3-methylphtalide is reduced to 2-amino-6-ethylbenzoic acid in water or in a mixture of a water miscible solvent and water at a pH of 7 or higher using a hydrogenation catalyst selected from Raney nickel and palladium based catalysts and using a hydrogen source selected from the group consisting of hydrogen gas, formic acid derivatives and cyclohexen. The invention also relates to 2-amino-6-ethylbenzoic acid produced with this method, and to use of such 2-amino-6-ethylbenzoic acid in the production of paquinimod.

  本发明涉及一种生产2-氨基-6-乙基苯甲酸的新方法，其中7-氨基-3-甲基邻苯二甲酸酰胺或7-氨基-3-羟基-3-甲基邻苯二甲酸酰胺在水或水可溶溶剂和水的混合物中，在pH为7或更高的条件下，使用Raney镍和基于钯的催化剂选择的氢化催化剂和选择的氢源来还原为2-氨基-6-乙基苯甲酸。本发明还涉及使用该方法生产的2-氨基-6-乙基苯甲酸，以及在生产帕奎尼莫德时使用这种2-氨基-6-乙基苯甲酸的用途。
• Diazepine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04353827A1

  公开（公告）日：1982-10-12

  There is provided compounds which exhibit pronounced anticonvulsive and anxiolytic activities of the formula ##STR1## wherein A together with the two carbon atoms denoted as .alpha. and .beta. is the group ##STR2## B is dimethylene, trimethylene or propenylene, R.sup.1 is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, amino, nitro, cyano or lower alkyl and R.sup.2 is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, amino, nitro, cyano, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, lower alkylsulphinyl or lower alkylsulphonyl, and the carbon atom denoted as .gamma. has the (S)--or (R,S)--configuration, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  提供了一种具有明显抗癫痫和抗焦虑活性的化合物，其化学式为##STR1##其中，A与表示为.alpha.和.beta.的两个碳原子一起是基团##STR2##B是二亚甲基，三亚甲基或丙烯亚甲基，R.sup.1是氢，卤素，三氟甲基，氨基，硝基，氰基或低碳基，R.sup.2是氢，卤素，三氟甲基，氨基，硝基，氰基，低碳基，低烷氧基，低烷基硫基，低烷基亚磺酰基或低烷基磺酰基，并且表示为.gamma.的碳原子具有(S)-或(R,S)-构型，以及其药学上可接受的酸加盐。
• Tryptoanthrinimine derivative and electrophotosensitive material using
  申请人：Mita Industrial Co., Ltd.

  公开号：US05773613A1

  公开（公告）日：1998-06-30

  The present invention provides a tryptoanthrinimine derivative represented by the general formula (Y): ##STR1## wherein R.sup.A to R.sup.M are as defined. Such a derivative of the general formula (Y) is superior in electron transferring capability. Accordingly, an electrophotosensitive material comprising a photosensitive layer containing this derivative (Y) is superior in sensitivity.

  本发明提供了一种由一般公式（Y）表示的色氨酸蓝衍生物：##STR1##其中，R.sup.A到R.sup.M如定义所述。该一般公式（Y）的衍生物在电子转移能力方面优越。因此，包含这种衍生物（Y）的光敏层的电子光敏材料在灵敏度方面优越。