3,3'-bis(indolyl)-3,4-dihydroxyphenylmethane | 39215-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3'-bis(indolyl)-3,4-dihydroxyphenylmethane
• 英文别名: 4-(di(1H-indol-3-yl)methyl)benzene-1,2-diol；4-(di-indol-3-yl-methyl)-benzene-1,2-diol；4-[bis(1H-indol-3-yl)methyl]benzene-1,2-diol
• CAS: 39215-16-2
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD03235501
• 分子量: 354.408
• InChiKey: SVEJYYUKKJRQCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-bis(indolyl)-3,4-dihydroxyphenylmethane 在 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以82%的产率得到4,4'-(5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole-6,12-diyl)bis(benzene-1,2-diol)
  参考文献：
  名称：

  基于吲哚[3,2-b]咔唑的新型阴离子比色受体的合成：氟离子的独特颜色变化。

  摘要：

  一种新型的基于吲哚并咔唑的化学传感器 1 包含氢键供体部分已被确立为选择性比色和荧光传感器，用于 CH(3)CN/H(2)O (4:1 v/v) 中的 F(-)。在 CH(3)CN 水溶液中向受体 1 添加一系列四丁基铵盐后，仅当反离子为 F(-) 时，才会观察到显着的颜色变化（从浅紫色到深橙色）。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.12
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 3,4-二羟基苯甲醛 在 水 、 β-环糊精 作用下， 反应 2.5h， 以89%的产率得到3,3'-bis(indolyl)-3,4-dihydroxyphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  β-环糊精水合物在水介质中吲哚与醛的化学选择性反应的催化效率

  摘要：

  通过在温和的反应条件下，吲哚与不同取代的芳基和烷基醛的化学选择性反应，研究了β-环糊精水合物对水介质中双-（吲哚基）甲烷的生态相容性合成的催化效率。β-环糊精水合物的催化特性也通过分子对接和DFT研究得到证实。D 2 O中的反应比H 2 O中的反应慢。在当前条件下，芳基和烷基酮不受影响。通过分子间以及分子内竞争实验已经建立了极好的化学选择性。绿色化学计量的计算表明，该反应具有较高的原子经济性和较小的E因子。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152231

文献信息

• Sulfonic acid-functionalized magnetic nanoparticles as a recyclable and eco-friendly catalyst for atom economical Michael addition reactions and bis indolyl methane synthesis
  作者：Hajar Mahmoudi、Abbas Ali Jafari、Soroosh Saeedi、Habib Firouzabadi

  DOI：10.1039/c4ra11605d

  日期：——

  Sulfonic acid-functionalized magnetic nanoparticles as a recyclable and eco-friendly catalyst for atom economical Michael addition reaction and bis indolyl methane synthesis.

  磺酸功能化磁性纳米颗粒作为可回收和环保催化剂，用于原子经济的迈克尔加成反应和双吲哚甲烷合成。
• Bis-indolylation of aldehydes and ketones using silica-supported FeCl₃: molecular docking studies of bisindoles by targeting SARS-CoV-2 main protease binding sites
  作者：Barnali Deb、Sudhan Debnath、Ankita Chakraborty、Swapan Majumdar

  DOI：10.1039/d1ra05679d

  日期：——

  We report herein an operationally simple, efficient and versatile procedure for the synthesis of bis-indolylmethanes via the reaction of indoles with aldehydes or ketones in the presence of silica-supported ferric chloride under grindstone conditions. The prepared supported catalyst was characterized by SEM and EDX spectroscopy. The present protocol has several advantages such as shorter reaction time

  我们在此报道了一种操作简单、高效且通用的方法，用于在磨石条件下，在二氧化硅负载的氯化铁存在下，通过吲哚与醛或酮的反应来合成双吲哚基甲烷。通过SEM和EDX光谱对制备的负载型催化剂进行了表征。本方案具有反应时间短、产率高、反应过程中避免使用有害有机溶剂以及对多种官能团的耐受性等优点。使用合成的双吲哚进行了针对 SARS-CoV-2 主要蛋白酶（3CL pro或 M pro ）酶结合位点的分子对接研究。我们的研究表明，一些合成的化合物有可能通过疏水性和氢键相互作用与活性位点的关键氨基酸残基相互作用，从而抑制 SARS-CoV-2 M前酶。
• Towards breast cancer targeting: Synthesis of tetrahydroindolocarbazoles, antibreast cancer evaluation, uPA inhibition, molecular genetic and molecular modelling studies
  作者：Entesar M. Ahmed、Alaadin E. Sarhan、Dina H. El-Naggar、Reham R. Khattab、Mohamed El-Naggar、Shahenda M. El-Messery、Ghada S. Hassan、Marwa M. Mounier、Khaled Mahmoud、Neama I. Ali、Karima F. Mahrous、Mamdouh M. Ali、Mardia T. El Sayed

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.103332

  日期：2019.12

  A series of some new tetrahydroindolocarbazole derivatives has been synthesized. The structure of the synthesized compounds has been confirmed by different spectroscopic techniques such as IR, NMR, elemental analysis and mass spectrometry. The target compounds were evaluated for their antitumor activity against breast cancer cell line MCF-7, their GI% and their LC50 have been determined. Six of the

  已经合成了一系列新的四氢吲哚并咔唑衍生物。合成的化合物的结构已通过不同的光谱技术（例如IR，NMR，元素分析和质谱法）确认。评估了目标化合物对乳腺癌细胞系MCF-7的抗肿瘤活性，确定了其GI％和LC 50。六个合成的化合物对MCF-7细胞系的GI％值超过70％，在71.9％至85.0％之间，此外化合物11的GI％值为99.9％，被认为是合成衍生物中活性最高的衍生物。化合物11 与DOX相比，u PA水平显着降低至3.5 ng / ml。化合物5，11和15显示出在MTAP和CDKN2A的表达显著减少，除了在DNA损伤彗星试验方法的显着降低。进行了分子建模研究，以解释活性配体作为uPA抑制剂的行为。
• Synthesis, Anti-Methicillin-resistant S. aureus (MRSA) Evaluation, Quantitative Structure-Activity Relationship and Molecular Modeling Studies of Some Novel Bis-indoles as Prospective MRSA Pyruvate Kinase Inhibitors
  作者：Mardia T. El Sayed、Nermien M. Sabry、Nehal A. Hamdy、Andrey Voronkov、Ifedayo V. Ogungbe、Konstantin Balakin、Mohamed S. Abdel-Aziz

  DOI：10.2174/1570180815666171213144922

  日期：2018.3.12

  posed by MRSA. In this work, about 60 compounds of bis-indoles (diindolylmethanes and diindolylmethenes) were synthesized and screened as antibacterial agents against S. aureus and methicillin-resistant S. aureus (MRSA). The quantitative structure-activity relationships (QSAR) of the compounds were also carried out in this work. Results: Good numbers of the compounds appear to be good antibiotic candidates

  背景：MRSA是革兰氏阳性病原体，对甲氧西林和其他β-内酰胺抗生素（包括青霉素，奥沙西林和去氯西林）具有耐药性。统计数据表明，美国每年有多达19,000人死于MRSA。 方法：已建议谨慎使用现有药物，并开发新的抗菌剂，作为对抗MRSA造成的公共卫生负担的一种方法。在这项工作中，合成了大约60种双吲哚化合物（二吲哚基甲烷和二吲哚基亚甲基），并筛选出了针对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的抗菌剂。这项工作还进行了化合物的定量构效关系（QSAR）。 结果：大量的化合物似乎是抗MRSA的良好候选抗生素。金黄色葡萄球菌丙酮酸激酶（PK）和活性化合物的模型复合物表明，这些双吲哚候选物完全适合PK的两个单体之间的结合槽。预计这些化合物与重要的氨基酸残基具有H键和空间相互作用。 结论：目前的研究可能会导致发现抗MRSA候选药物的新前景。
• The novel acid-base magnetic recyclable catalyst prepared through carbon disulfide trapping process: Applied for green, one-pot, and efficient synthesis of 2,3-dihydroquinazolin-4 (1H) -ones and bis(indolyl)methanes in large-scale
  作者：Fatemeh Mohammadi Metkazini、Zahra Khorsandi、Akbar Heydari

  DOI：10.1016/j.mcat.2021.111532

  日期：2021.4

  Herein, a nano acid-base catalyst using magnetic core and carbamodithioic acid functional group have been synthesized and characterized. Its efficiency in the synthesis of dihydroquinazolinones and bis(indolyl)methanes derivatives was investigated. This novel metal-free catalyst exhibited significant catalytic activity in both reactions under green and mild reaction conditions (the yield obtained for

  在此，已经合成并表征了使用磁芯和氨基甲硫二酸官能团的纳米酸基催化剂。研究了其在合成二氢喹唑啉酮和双（吲哚基）甲烷衍生物中的效率。这种新型的不含金属的催化剂在绿色和温和的反应条件下均显示出显着的催化活性（第一个反应产物的产率为82-98％，第二个反应产物的产率为61-97％）。八次运行后，该催化剂显示出良好的可循环性，而催化活性没有明显损失（发现第八次运行的转化率为83％，新鲜催化剂的转化率为95％）。引入的方法由于其在重要药物化合物的大规模合成中的适用性而具有吸引力。