1-(2,3-dichlorophenyoxy)acetone | 15422-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,3-dichlorophenyoxy)acetone
• 英文别名: 2,3-Dichlorphenoxyaceton；1-(2,3-Dichloro-phenoxy)acetone；1-(2,3-dichlorophenoxy)propan-2-one
• CAS: 15422-19-2
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₂
• mdl: MFCD16151321
• 分子量: 219.067
• InChiKey: XWAUACHNNLLKHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-dichlorophenyoxy)acetone 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-Cyclopropyl-5-(2,3-dichlorophenoxy)-2-(phenoxymethyl)pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a potent enoyl-acyl carrier protein reductase (FabI) inhibitor suitable for antistaphylococcal agent

  摘要：

  We report the discovery, synthesis, and biological activities of phenoxy-4-pyrone and phenoxy-4-pyridone derivatives as novel inhibitors of enoyl-acyl carrier protein reductase (FabI). Pyridone derivatives showed better activities than pyrone derivatives against FabI and Staphylococcus aureus strains, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Among the pyridone derivatives, compound 16l especially exhibited promising activities against the MRSA strain and good pharmacokinetic profiles. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.08.077
• 作为产物：
  描述：

  二氯-苯酚 、 一氯丙酮 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-(2,3-dichlorophenyoxy)acetone
  参考文献：
  名称：

  氨基乙腈衍生物的发现，这是一类新型的合成驱虫药。

  摘要：

  已经发现了一系列新的氨基乙腈衍生物（AAD），它们对寄生的线虫物种（例如，弯扭线虫和棒状毛线虫）表现出较高的驱虫活性。重要的是，这些化合物还显示出抗线虫菌株的活性，该菌株对目前可用的广谱驱虫药具有抗性。介绍了其发现，合成，构效关系和生物学结果。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.03.071

文献信息

• [EN] N-SULPHONYLAMINOACETONITRILES HAVING PESTICIDAL PROPERTIES<br/>[FR] ACETONITRILES N-SULPHONYLAMINES DOTES DE PROPRIETES PESTICIDES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004000798A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  The invention relates to compounds of the general formula (I) and, if appropriate, enantiomers thereof. The active compounds have advantageous pesticidal properties. They are suitable, in particular, for the control of parasites in warm-blooded animals.

  这项发明涉及一般式（I）的化合物及其可能的对映体。这些活性化合物具有有利的杀虫性能。它们特别适用于控制温血动物体内寄生虫。
• Stereoselective Dynamic Cyclization of Allylic Azides: Synthesis of Tetralins, Chromanes, and Tetrahydroquinolines
  作者：Matthew R. Porter、Rami M. Shaker、Cristian Calcanas、Joseph J. Topczewski

  DOI：10.1021/jacs.7b11299

  日期：2018.1.31

  This report describes the stereoselective synthesis of 3-azido-tetralins, -chromanes, and -tetrahydroquinolines via a tandem allylic azide rearrangement/Friedel-Crafts alkylation. Exposure of allylic azides with a pendant trichloroacetimidate to catalytic quantities of AgSbF6 proved optimal for this transformation. This cascade successfully differentiates the equilibrating azide isomers, providing products

  该报告描述了通过串联烯丙基叠氮化物重排/Friedel-Crafts 烷基化立体选择性合成 3-叠氮基-四氢化萘、-苯并二氢吡喃和-四氢喹啉。事实证明，将带有三氯乙酰亚胺酯侧链的烯丙基叠氮化物暴露于催化量的 AgSbF6 中对于这种转化是最佳的。该级联成功区分了平衡叠氮化物异构体，提供了具有优异产率和选择性的产品（>25 个示例，高达 94% 的产率和 >25:1 dr）。在许多情况下，反应异构体仅占平衡混合物的微量部分，敏锐地说明了这些系统的动态性质。我们通过合成哈苏巴南（hasubanan）展示了该过程的实用性。
• N-sulphonylaminoacetonitriles having pesticidal properties
  申请人：Steiger Arthur

  公开号：US20050222448A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention relates to compounds of the general formula (I) and, if appropriate, enantiomers thereof. The active compounds have advantageous pesticidal properties. They are suitable, in particular, for the control of parasites in warm-blooded animals.

  本发明涉及一般式（I）的化合物及其对昆虫的杀虫性能。这些活性化合物具有优越的杀虫性能，特别适用于控制温血动物的寄生虫。如适当，还包括其对映异构体。
• COMPOSITIONS USEFUL AS INHIBITORS OF VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  申请人：Gonzalez, III Jesus E.

  公开号：US20120238578A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作电压门控钠通道抑制剂的化合物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Irreversible Enzyme Inhibitors. CVII.¹ Proteolytic Enzymes. II.² Bulk Tolerance within Chymotrypsin-Inhibitor Complexes
  作者：B. R. Baker、Jeffrey A. Hurlbut

  DOI：10.1021/jm00318a031

  日期：1967.11