(R)-1-amino-3-(2-ethyl-4-{5-[6-(ethyl-methyl-amino)-5-methyl-pyridin-3-yl]-[1,2,4]oxadiazol-3-yl}-6-methyl-phenoxy)-propan-2-ol | 1186617-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-1-amino-3-(2-ethyl-4-{5-[6-(ethyl-methyl-amino)-5-methyl-pyridin-3-yl]-[1,2,4]oxadiazol-3-yl}-6-methyl-phenoxy)-propan-2-ol
• 英文别名: (2R)-1-amino-3-[2-ethyl-4-[5-[6-[ethyl(methyl)amino]-5-methylpyridin-3-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-6-methylphenoxy]propan-2-ol
• CAS: 1186617-52-6
• 化学式: C₂₃H₃₁N₅O₃
• 分子量: 425.531
• InChiKey: OGAUAMYCWSLMDI-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羟基乙酸 、 (R)-1-amino-3-(2-ethyl-4-{5-[6-(ethyl-methyl-amino)-5-methyl-pyridin-3-yl]-[1,2,4]oxadiazol-3-yl}-6-methyl-phenoxy)-propan-2-ol 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 N-[(R)-3-(2-ethyl-4-{5-[6-(ethyl-methyl-amino)-5-methyl-pyridin-3-yl]-[1,2,4]oxadiazol-3-yl}-6-methyl-phenoxy)-2-hydroxy-propyl]-2-hydroxy-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE

  摘要：

  这项发明涉及吡啶化合物，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。

  公开号：

  WO2009109906A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-{5-[3-(3-ethyl-5-methyl-4-oxiranylmethoxy-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-3-methyl-pyridin-2-yl}-methyl-amine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-1-amino-3-(2-ethyl-4-{5-[6-(ethyl-methyl-amino)-5-methyl-pyridin-3-yl]-[1,2,4]oxadiazol-3-yl}-6-methyl-phenoxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE

  摘要：

  这项发明涉及吡啶化合物，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。

  公开号：

  WO2009109906A1

文献信息

• PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20110028448A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to pyridine compounds, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  该发明涉及吡啶化合物，其制备和用作药物活性化合物。这些化合物特别作为免疫调节剂。