kaempferol 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-[α-L-rhamnopyranosyl(1→2)]-β-D-galactopyranoside | 1558054-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: kaempferol 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-[α-L-rhamnopyranosyl(1→2)]-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: 3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-6-[[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,5-dihydroxy-6-methyl-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxymethyl]-4,5-dihydroxy-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chromen-4-one
• CAS: 1558054-12-8
• 化学式: C₃₉H₅₀O₂₄
• 分子量: 902.812
• InChiKey: FPCHQYPHVONQDD-LKYMEELQSA-N

物化性质

• 沸点：
  1209.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  383
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  kaempferol 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-[α-L-rhamnopyranosyl(1→2)]-β-D-galactopyranoside 在 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 L(-)岩藻糖 、 葡萄糖 、 口服葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  刺五加叶中的两种新黄酮醇苷。

  摘要：

  用70％的乙醇提取沙枣的叶子，然后通过柱色谱法进行纯化。获得并表征了七个成分，所有这些成分均属于黄酮醇糖苷类。在包括1D / 2D NMR和MS分析技术在内的光谱方法的基础上阐明了它们的结构。确定了7种黄酮糖苷为山奈酚3- O- β- d-吡喃葡萄糖基- （1→3）-α- 1-鼠李糖吡喃糖基-（1→6）-[α- 1-鼠李糖吡喃糖基（1→2）]-β - d -galactopyranoside（1），异鼠李素3- ö -β- d -glucopyranosyl-（1→3）-α-升-鼠李吡喃糖基-（1→6）-β- d-吡喃半乳糖苷（2），以及五个已知化合物。体外3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑-溴甲烷测定表明，与溶剂相比，分离出的黄酮糖苷在哮喘气道平滑肌细胞中没有增殖活性。组。

  DOI：

  10.1080/10286020.2013.812078