3,5-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1-O-(methanesulfonyl)-2-deoxy-2,2-difluororibose | 103882-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3,5-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1-O-(methanesulfonyl)-2-deoxy-2,2-difluororibose
• 英文别名: D-erythro-Pentofuranose, 2-deoxy-3,5-bis-O-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-2,2-difluoro-, 1-methanesulfonate；[(4R,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,3-difluorooxolan-2-yl] methanesulfonate
• CAS: 103882-89-9
• 化学式: C₁₈H₃₈F₂O₆SSi₂
• 分子量: 476.73
• InChiKey: QCYNVDBDIWESER-GRKKQISMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1-O-(methanesulfonyl)-2-deoxy-2,2-difluororibose 、 O,O-二(三甲基甲硅烷基)胸苷 生成 1-[(4R,5R)-3,3-difluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-deoxy-2,2-difluoro-1-oxoribose 在 2,6-二甲基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,5-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1-O-(methanesulfonyl)-2-deoxy-2,2-difluororibose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-deoxy-2,2-difluoro-D-ribose and 2-deoxy-2,2'-difluoro-D-ribofuranosyl nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00246a002

文献信息

• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• HERTEL, LARRY W.
  作者：HERTEL, LARRY W.

  DOI：——

  日期：——
• HERTEL, L. W.;KROIN, J. S.;MISNER, J. W.;TUSTIN, J. M., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 11, 2406-2409
  作者：HERTEL, L. W.、KROIN, J. S.、MISNER, J. W.、TUSTIN, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-deoxy-2,2-difluoro-D-ribose and 2-deoxy-2,2'-difluoro-D-ribofuranosyl nucleosides
  作者：L. W. Hertel、J. S. Kroin、J. W. Misner、J. M. Tustin

  DOI：10.1021/jo00246a002

  日期：1988.5