5-(6-amino-9-ethyl-9H-purin-8-yl)ethynyl-2'-deoxyuridine | 1327193-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5-(6-amino-9-ethyl-9H-purin-8-yl)ethynyl-2'-deoxyuridine
• 英文别名: 5-[2-(6-amino-9-ethylpurin-8-yl)ethynyl]-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1327193-35-0
• 化学式: C₁₈H₁₉N₇O₅
• 分子量: 413.393
• InChiKey: HIKOSQQSSMCORM-DMDPSCGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-溴腺嘌呤 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 5-(6-amino-9-ethyl-9H-purin-8-yl)ethynyl-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  自互补核苷：合成，固态结构和荧光行为。

  摘要：

  合成了一种新型的自互补核苷（A T），其特征在于两个通过乙炔基连接的互补核碱基。刚性芳族核碱基为A T提供了淡蓝色荧光。与大多数荧光有机分子不同，核苷A T可增强固态荧光。由于浓度的增加或温度的降低，由于通过氢键和组织良好的π-π堆积形成的稳定聚集体的形成，它的荧光强度显着增强，并且其最大发射峰出现明显的红移（约70 nm）。一种T组件；这些相互作用在X射线晶体学测定的固态结构中也很明显。DFT计算支持此类聚合过程的偏好。

  DOI：

  10.1002/asia.201000924

文献信息

• A Self-Complementary Nucleoside: Synthesis, Solid-State Structure, and Fluorescence Behavior
  作者：Eun-Kyoung Bang、Jiyeon Won、Dohyun Moon、Jin Yong Lee、Byeang Hyean Kim

  DOI：10.1002/asia.201000924

  日期：2011.8.1

  nucleobases linked through an ethynyl group has been synthesized. The rigid aromatic nucleobases provided AT with a pale‐blue fluorescence. Unlike most fluorescent organic molecules, nucleoside AT gives enhanced fluorescence in solid state. It exhibits considerably enhanced fluorescence intensity and a remarkable redshift (ca. 70 nm) in its emission maximum upon an increase in concentration or decrease in

  合成了一种新型的自互补核苷（A T），其特征在于两个通过乙炔基连接的互补核碱基。刚性芳族核碱基为A T提供了淡蓝色荧光。与大多数荧光有机分子不同，核苷A T可增强固态荧光。由于浓度的增加或温度的降低，由于通过氢键和组织良好的π-π堆积形成的稳定聚集体的形成，它的荧光强度显着增强，并且其最大发射峰出现明显的红移（约70 nm）。一种T组件；这些相互作用在X射线晶体学测定的固态结构中也很明显。DFT计算支持此类聚合过程的偏好。