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5-(6-amino-9-ethyl-9H-purin-8-yl)ethynyl-2'-deoxyuridine
5-(6-amino-9-ethyl-9H-purin-8-yl)ethynyl-2'-deoxyuridine | 1327193-35-0
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(6-amino-9-ethyl-9H-purin-8-yl)ethynyl-2'-deoxyuridine
英文别名
5-[2-(6-amino-9-ethylpurin-8-yl)ethynyl]-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
CAS
1327193-35-0
化学式
C
18
H
19
N
7
O
5
mdl
——
分子量
413.393
InChiKey
HIKOSQQSSMCORM-DMDPSCGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.2
重原子数:
30
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
169
氢给体数:
4
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
8-(trimethylsilyl)ethynyl-9-ethyladenine
1327193-29-2
C
12
H
17
N
5
Si
259.386
——
6-Amino-9-ethyl-8-ethynyl-9H-purine
1327193-30-5
C
9
H
9
N
5
187.204
碘苷
5-Iodo-2'-deoxyuridine
54-42-2
C
9
H
11
IN
2
O
5
354.101
反应信息
作为产物:
描述:
8-溴腺嘌呤
在
甲醇
、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、
copper(l) iodide
、
caesium carbonate
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 37.0h, 生成
5-(6-amino-9-ethyl-9H-purin-8-yl)ethynyl-2'-deoxyuridine
参考文献:
名称:
自互补核苷:合成,固态结构和荧光行为。
摘要:
合成了一种新型的自互补核苷(A T),其特征在于两个通过乙炔基连接的互补核碱基。刚性芳族核碱基为A T提供了淡蓝色荧光。与大多数荧光有机分子不同,核苷A T可增强固态荧光。由于浓度的增加或温度的降低,由于通过氢键和组织良好的π-π堆积形成的稳定聚集体的形成,它的荧光强度显着增强,并且其最大发射峰出现明显的红移(约70 nm)。一种T组件;这些相互作用在X射线晶体学测定的固态结构中也很明显。DFT计算支持此类聚合过程的偏好。
DOI:
10.1002/asia.201000924
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