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8-(trimethylsilyl)ethynyl-9-ethyladenine
8-(trimethylsilyl)ethynyl-9-ethyladenine | 1327193-29-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(trimethylsilyl)ethynyl-9-ethyladenine
英文别名
9-Ethyl-8-(2-trimethylsilylethynyl)purin-6-amine;9-ethyl-8-(2-trimethylsilylethynyl)purin-6-amine
CAS
1327193-29-2
化学式
C
12
H
17
N
5
Si
mdl
——
分子量
259.386
InChiKey
RDBDKTQOJKOKIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.66
重原子数:
18
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
69.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
8-bromo-9-ethyladenine
21031-79-8
C
7
H
8
BrN
5
242.078
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-Amino-9-ethyl-8-ethynyl-9H-purine
1327193-30-5
C
9
H
9
N
5
187.204
——
5-(6-amino-9-ethyl-9H-purin-8-yl)ethynyl-2'-deoxyuridine
1327193-35-0
C
18
H
19
N
7
O
5
413.393
反应信息
作为反应物:
描述:
8-(trimethylsilyl)ethynyl-9-ethyladenine
在
甲醇
、 potassium fluoride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 以89%的产率得到6-Amino-9-ethyl-8-ethynyl-9H-purine
参考文献:
名称:
自互补核苷:合成,固态结构和荧光行为。
摘要:
合成了一种新型的自互补核苷(A T),其特征在于两个通过乙炔基连接的互补核碱基。刚性芳族核碱基为A T提供了淡蓝色荧光。与大多数荧光有机分子不同,核苷A T可增强固态荧光。由于浓度的增加或温度的降低,由于通过氢键和组织良好的π-π堆积形成的稳定聚集体的形成,它的荧光强度显着增强,并且其最大发射峰出现明显的红移(约70 nm)。一种T组件;这些相互作用在X射线晶体学测定的固态结构中也很明显。DFT计算支持此类聚合过程的偏好。
DOI:
10.1002/asia.201000924
作为产物:
描述:
8-溴腺嘌呤
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
copper(l) iodide
、
caesium carbonate
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
8-(trimethylsilyl)ethynyl-9-ethyladenine
参考文献:
名称:
自互补核苷:合成,固态结构和荧光行为。
摘要:
合成了一种新型的自互补核苷(A T),其特征在于两个通过乙炔基连接的互补核碱基。刚性芳族核碱基为A T提供了淡蓝色荧光。与大多数荧光有机分子不同,核苷A T可增强固态荧光。由于浓度的增加或温度的降低,由于通过氢键和组织良好的π-π堆积形成的稳定聚集体的形成,它的荧光强度显着增强,并且其最大发射峰出现明显的红移(约70 nm)。一种T组件;这些相互作用在X射线晶体学测定的固态结构中也很明显。DFT计算支持此类聚合过程的偏好。
DOI:
10.1002/asia.201000924
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