5,17-bis(1,3-dihydroxy-4,4,5,5-tetramethylimidazolidin-2-yl)-11,23-dibromo-25,26,27,28-tetrakis(2-methoxyethoxy)calix[4]arene | 955121-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,17-bis(1,3-dihydroxy-4,4,5,5-tetramethylimidazolidin-2-yl)-11,23-dibromo-25,26,27,28-tetrakis(2-methoxyethoxy)calix[4]arene
• 英文别名: 2-[11,23-Dibromo-17-(1,3-dihydroxy-4,4,5,5-tetramethylimidazolidin-2-yl)-25,26,27,28-tetrakis(2-methoxyethoxy)-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]-1,3-dihydroxy-4,4,5,5-tetramethylimidazolidine；2-[11,23-dibromo-17-(1,3-dihydroxy-4,4,5,5-tetramethylimidazolidin-2-yl)-25,26,27,28-tetrakis(2-methoxyethoxy)-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]-1,3-dihydroxy-4,4,5,5-tetramethylimidazolidine
• CAS: 955121-16-1
• 化学式: C₅₄H₇₄Br₂N₄O₁₂
• 分子量: 1131.01
• InChiKey: YZRRPIZEPQMYOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,17-bis(1,3-dihydroxy-4,4,5,5-tetramethylimidazolidin-2-yl)-11,23-dibromo-25,26,27,28-tetrakis(2-methoxyethoxy)calix[4]arene 在 sodium periodate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以63%的产率得到5,17-bis(1-oxyl-3-oxo-4,4,5,5-tetramethylimidazolin-2-yl)-11,23-dibromo-25,26,27,28-tetrakis(2-methoxyethoxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  1,3-Alternate calix[4]arenenitronylnitrooxide tetraradical 和 diradical：合成、X 射线晶体学、顺磁 NMR 光谱、EPR 光谱和磁性研究。

  摘要：

  杯[4]芳烃被限制为1,3-交替构象并在上缘用四个和两个硝酰基氮氧化合物功能化，并通过X射线晶体学、磁共振（EPR和（1）H NMR）光谱表征，和磁学研究。这种杯[4]芳烃四价基和二价基为通过键和通过空间分子内交换偶联提供支架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.051
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-2,3-二硝基丁烷 在 aluminum amalgam 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 5,17-bis(1,3-dihydroxy-4,4,5,5-tetramethylimidazolidin-2-yl)-11,23-dibromo-25,26,27,28-tetrakis(2-methoxyethoxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  1,3-Alternate calix[4]arenenitronylnitrooxide tetraradical 和 diradical：合成、X 射线晶体学、顺磁 NMR 光谱、EPR 光谱和磁性研究。

  摘要：

  杯[4]芳烃被限制为1,3-交替构象并在上缘用四个和两个硝酰基氮氧化合物功能化，并通过X射线晶体学、磁共振（EPR和（1）H NMR）光谱表征，和磁学研究。这种杯[4]芳烃四价基和二价基为通过键和通过空间分子内交换偶联提供支架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.051

文献信息

• 1,3-Alternate calix[4]arene nitronyl nitroxide tetraradical and diradical: synthesis, X-ray crystallography, paramagnetic NMR spectroscopy, EPR spectroscopy, and magnetic studies
  作者：Andrzej Rajca、Maren Pink、Sumit Mukherjee、Suchada Rajca、Kausik Das

  DOI：10.1016/j.tet.2007.07.051

  日期：2007.10

  Calix[4]arenes constrained to 1,3-alternate conformation and functionalized at the upper rim with four and two nitronyl nitroxides have been synthesized, and characterized by X-ray crystallography, magnetic resonance (EPR and (1)H NMR) spectroscopy, and magnetic studies. Such calix[4]arene tetraradicals and diradicals provide scaffolds for through-bond and through-space intramolecular exchange couplings

  杯[4]芳烃被限制为1,3-交替构象并在上缘用四个和两个硝酰基氮氧化合物功能化，并通过X射线晶体学、磁共振（EPR和（1）H NMR）光谱表征，和磁学研究。这种杯[4]芳烃四价基和二价基为通过键和通过空间分子内交换偶联提供支架。