2,2'-dimethyl-4,4'-bithiazole | 89977-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2'-dimethyl-4,4'-bithiazole
• 英文别名: 2,2′-dimethyl-4,4′-bithiazole；dm4bt；2-methyl-4-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-1,3-thiazole
• CAS: 89977-40-2
• 化学式: C₈H₈N₂S₂
• 分子量: 196.297
• InChiKey: BMNTUGQJDODTIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  333.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dimethyl-4,4'-bithiazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以45%的产率得到2-bromomethyl-2′-methyl-4,4′-bithiazole
  参考文献：
  名称：

  Tris-ACE-α-cyclodextrin tripods: chemistry and metal coordination behaviour

  摘要：

  本研究介绍了通过 "一锅 "施陶丁格-阿扎-维蒂希（SAW）反应合成 C3-对称三-ACE-(6,6â²-双杂环酰)-δ-环糊精的过程。分析了其金属配位化合物的光谱特性。金属超分子螺旋体的自发形成产生了强激子耦合特征，这为了解配合物的性质、几何形状及其绝对构型提供了许多信息。

  DOI：

  10.1039/c3dt51811f
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis-acetimidoylsulfanyl-butane-2,3-dione 在 硫酸 作用下， 生成 2,2'-dimethyl-4,4'-bithiazole
  参考文献：
  名称：

  Sytsch, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1958, vol. 24, p. 79,87

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, crystal structures, optoelectronic properties and resistive memory application of π-conjugated heteroaromatic molecules
  作者：Ming Jia、Yabo Li、Mengmeng Huang、Jung Keun Kim、Yingliang Liu、Yangjie Wu、Shaokui Cao

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131471

  日期：2020.9

  binary memory behavior, while DPBT-based device presents no memory property. The experimental results confirm that the introduction of CC bridged bonds into molecules could enhance the molecular interaction, which plays an important role in the molecular arrangement on the thin film, and has a significant contribution to charge transport in memory devices. This work demonstrates that aryl vinyl terminated

  设计并合成了三种基于联噻唑或联吡啶的π共轭小分子DPBT，DEPBT和DEPBPy。在DEPBT和DEPBPy中，中心核和末端苯基通过C C双键连接，而在DPBT中，它们通过C–C单键结合。比较研究了分子结构变化对其晶体结构，光电性能和薄膜形态的影响。此外，它们的电阻记忆性能是首次被研究。无论DEPBT -和DEPBPy为基础的设备表现出典型的二元记忆行为，而基于DPBT的设备没有内存属性。实验结果证实，将C C桥键引入分子中可以增强分子相互作用，这在薄膜上的分子排列中起着重要作用，并且对存储器件中的电荷传输有重要贡献。这项工作表明，芳基乙烯基封端的联噻唑和联吡啶都是有机存储的良好前途候选者。
• Novel Cu(II) complexes of bithiazole: structure and biological study
  作者：Anita Abedi、Zohreh Mehri-Lighvan、Mina Yasan、Vahid Amani

  DOI：10.1007/s13738-016-0997-5

  日期：2017.2

  The reaction of copper(II) bromide with 2,2′-dimethyl-4,4′-bithiazole (dm4bt) affords a dimer complex, [CuBr(dm4bt)}2(µ-Br)2] (1), in CH3OH/CH3CN; and a monomer complex, [Cu(dm4bt)Br2(DMSO)] (2), in DMSO. Monomer copper(II) complex [Cu(4bt)Br2(DMSO)] (3) also resulted from the treatment of the copper salt with 4,4′-bithiazole (4bt) in DMSO. The complexes were characterized by elemental analysis, IR

  溴化铜（II）与2,2'-二甲基-4,4'-噻唑（dm4bt）的反应得到二聚体[CuBr（dm4bt）} 2（µ-Br）2 ]（1），在CH 3 OH / CH 3 CN; 以及在DMSO中的单体配合物[Cu（dm4bt）Br 2（DMSO）]（2）。单体铜（II）络合物[Cu（4bt）Br 2（DMSO）]（3）也是由在DMSO中用4,4'-联噻唑（4bt）处理铜盐而产生的。配合物通过元素分析，IR，UV和X射线晶体学表征。单体配合物2和3的相互作用通过吸收，发射和热变性研究了与小牛胸腺DNA（CT DNA）的结合，其中它们与CT DNA表现出高相互作用能力，固有结合常数K b为1.58×10 5和1.24×10 5  M -1。对于络合物2和3分别为298K 。此外，使用紫外线-可见光和荧光技术研究了上述铜配合物与牛血清白蛋白（BSA）在模拟生理条件下的分子间相互作用。色氨酸猝灭实验
• An Attempt to Programme the Orientation of Bis(heterocyclic) Azine Heterotopic Sequences around Ag ^I , Cu ^I and Zn ^II Metal Centres
  作者：Julien Mathieu、Noureddine Ghermani、Nouzha Bouhmaida、Bernard Fenet、Alain Marsura

  DOI：10.1002/ejic.200300958

  日期：2004.8

  Four novel bis(heterocyclic) sequences, which incorporate a 2,2′-bipyridine system with the 2,2′-bithiazole, 4,4′-bithiazole, 2,2′-bipyrazine or 4,4′-bipyrimidine units, have been synthesized. In the presence of stoichiometric amounts of CuI, AgI or ZnII cations, fully oriented discrete head-to-head (H-H) or head-to-tail (H-T) species have been observed by NMR and X-ray crystallography. The orientation

  四个新的双（杂环）序列，将 2,2'-联吡啶系统与 2,2'-联噻唑、4,4'-联噻唑、2,2'-联吡嗪或 4,4'-联嘧啶单元结合在一起，具有被合成。在化学计量的 CuI、AgI 或 ZnII 阳离子存在下，通过 NMR 和 X 射线晶体学观察到完全定向的离散头对头 (HH) 或头对尾 (HT) 物种。在自组装过程中，AgI、CuI 或 Zn II 双核配合物中配体的取向似乎受与不同双（杂环）序列的电子构型相关的电子因素的控制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Improved Halogenation of Methyl Aromatics and Methyl Heteroaromatics: Unexpected Reactivity of Tetrahalogeno-diphenylglycolurils
  作者：Florian Moretti、Guillaume Poisson、Alain Marsura

  DOI：10.1002/hc.21314

  日期：2016.5

  exploited in a new direction as reagents for free radical substitution toward some N-halosuccinimide nonreactive bis-heterocycles. An unexpected selectivity and reactivity were observed with methyl benzenes, methyl heterocycles, and methyl-bis-heterocycles of interest. A chemometric study has been performed to optimize five independent factors of the chlorination reaction with TCDGU. The predictive model

  1,3,4,6-四氯 (TCDGU) 和 1,3,4,6-四溴-3α,6α-二苯基甘脲平滑卤素氧化剂已被开发用作自由基取代某些 N-卤代琥珀酰亚胺非反应性试剂的新方向双杂环。对于感兴趣的甲基苯、甲基杂环和甲基双杂环，观察到了意想不到的选择性和反应性。已进行化学计量学研究以优化与 TCDGU 氯化反应的五个独立因素。建立了卤化转化率和一氯化比的预测模型。
• Polyoxometalate-based supramolecular hybrids composed of Cu/2, 2′-dimethyl-4, 4′-bithiazole fragments extended via non-bonding S···O interactions
  作者：Xiang Wang、Lin Lin、Rui Zhang、Xiuli Wang

  DOI：10.1007/s11243-017-0118-z

  日期：2017.4

  namely [CuI(dm4bt)2]3[PMo12O40] (1), H2[CuI(dm4bt)2]2[Cu2I(dm4bt)3]2[SiW12O40]}[SiW12O40] (2), [CuI(dm4bt)2]5 [CuI(dm4bt)][P2W18O62]} (3) and Cu2II(dm4bt)2[Mo6O20]} (4) (dm4bt = 2,2′-dimethyl-4,4′-bithiazole), were synthesized hydrothermally from copper nitrate and various polyoxoanions. X-ray crystal structural analysis reveals that all four complexes have supramolecular structures, in which the dm4bt

  四种基于多金属氧酸盐的配合物，即 [CuI(dm4bt)2]3[PMo12O40] (1)、H2[CuI(dm4bt)2]2[Cu2I(dm4bt)3]2[SiW12O40]}[SiW12O40] (2) , [CuI(dm4bt)2]5 [CuI(dm4bt)][P2W18O62]} (3) 和 Cu2II(dm4bt)2[Mo6O20]} (4) (dm4bt = 2,2'-二甲基-4,4 '-联噻唑），由硝酸铜和各种多氧阴离子水热合成。X射线晶体结构分析表明，四种配合物均具有超分子结构，其中dm4bt配体与Cu原子配位形成不同的Cu/dm4bt碎片，这些碎片通过非键合SO…O相互作用进一步连接成超分子结构Cu/dm4bt 片段和多氧阴离子之间。晶体结构还揭示了 S···O 相互作用在配合物 1-4 的堆积结构中的关键作用。