2,5-diisopropylidene-3-thiolene 1,1-dioxide | 17113-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: 2,5-diisopropylidene-3-thiolene 1,1-dioxide
• 英文别名: 2,5-Bis-(2-propyliden)-2,5-dihydrothiophen-1,1-dioxid；2,5-diisopropylidene-2,5-dihydro-thiophene-1,1-dioxide；2,5-Diisopropyliden-2,5-dihydro-thiophen-1,1-dioxid；2,5-Di(propan-2-ylidene)thiophene 1,1-dioxide
• CAS: 17113-41-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂S
• 分子量: 198.286
• InChiKey: LDRLQUJSTFBUPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  266 °C
• 沸点：
  358.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-diisopropylidene-3-thiolene 1,1-dioxide 在 镍 氢气 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,7-Diamino-2,7-dimethyloctan
  参考文献：
  名称：

  丁二烯砜化学。第三部分 丁二烯砜的缩合反应

  摘要：

  2,5-二氢噻吩二氧化物与脂肪族酮反应，生成在5或4处带有甲醇基团的二缩合产物[例如（II）]和单取代产物[例如（III）和（IV）]。 -位置。通过物理手段和氢化甲醇的独立合成证实了结构。从芳族醛仅获得缩合产物。丙烯腈与2,5-二氢噻吩二氧化物反应生成四氰基乙基化产物（V），该产物容易消除二氧化硫而生成二烯（VI）。通过与肼水溶液加热从（II）中除去二氧化硫的新方法得到了带有二硫化氢的二肼基二烯（VII）。

  DOI：

  10.1039/j39670002176
• 作为产物：
  描述：

  3-环丁烯砜 、 sodium isopropylate 在 异丙醇 、 丙酮 作用下， 生成 2,5-diisopropylidene-3-thiolene 1,1-dioxide 、 1,1-二羟基四氢噻吩-3-基丙烷-2-基醚
  参考文献：
  名称：

  Backer; Strating, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1943, vol. 62, p. 815,819

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Berestovitskaya, V. M.; Titova, M. V.; Paperno, T. Ya., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 11, p. 2172 - 2181
  作者：Berestovitskaya, V. M.、Titova, M. V.、Paperno, T. Ya.、Perekalin, V. V.

  DOI：——

  日期：——
• BERESTOVITSKAYA, V. M.;TITOVA, M. V.;PAPERNO, T. YA.;PEREKALIN, V. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 11, 2383-2393
  作者：BERESTOVITSKAYA, V. M.、TITOVA, M. V.、PAPERNO, T. YA.、PEREKALIN, V. V.

  DOI：——

  日期：——
• BERESTOVITSKAYA V. M.; TITOVA M. V.; PEREKALIN V. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1977, 13, HO 11, 2454-2455
  作者：BERESTOVITSKAYA V. M.、 TITOVA M. V.、 PEREKALIN V. M.

  DOI：——

  日期：——
• Backer; Strating, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1943, vol. 62, p. 815,819
  作者：Backer、Strating

  DOI：——

  日期：——
• Butadiene sulphone chemistry. Part III. Condensation reactions of butadiene sulphone
  作者：C. S. Argyle、K. G. Mason、M. A. Smith、E. S. Stern

  DOI：10.1039/j39670002176

  日期：——

  2,5-Dihydrothiophen dioxide reacts with aliphatic ketones to give di-condensation products [e.g., (II)] and monosubstitution products [e.g., (III) and (IV)] with a carbinol group either at the 5- or at the 4-position. The structures are confirmed by physical means and independent syntheses of the hydrogenated carbinols. From aromatic aldehydes the di-condensation products only are obtained. Acrylonitrile

  2,5-二氢噻吩二氧化物与脂肪族酮反应，生成在5或4处带有甲醇基团的二缩合产物[例如（II）]和单取代产物[例如（III）和（IV）]。 -位置。通过物理手段和氢化甲醇的独立合成证实了结构。从芳族醛仅获得缩合产物。丙烯腈与2,5-二氢噻吩二氧化物反应生成四氰基乙基化产物（V），该产物容易消除二氧化硫而生成二烯（VI）。通过与肼水溶液加热从（II）中除去二氧化硫的新方法得到了带有二硫化氢的二肼基二烯（VII）。