| 1171248-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1171248-88-6
• 化学式: C₁₀H₆O₂
• 分子量: 158.156
• InChiKey: HZRKJAVEYCWPPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-萘醌 反应 24.0h， 生成 1-茚酮 、 3-(6-oxomethylidenecyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)prop-1-en-1-one 、
  参考文献：
  名称：

  1,2-萘醌在掺氧氩基质中的低温光解

  摘要：

  通过红外光谱结合 DFT 计算研究了 1,2-萘醌 (1) 在 10 K 下有或没有氧气的氩基质中的光解。结果表明，1 得到双（乙烯酮）2 作为主要产物以及少量的 inden-1-one (4)，这很可能是 I 型裂解的结果，随后在所得二酰基中进行电子重组和脱羰激进，分别。双(乙烯酮) 2 显示在这些条件下持续照射后转化为异构乙烯酮 3。当在掺有 20% 氧的氩基体中进行辐照时，1 的分解效率比在氩基体中的分解效率高得多，据推测是由分子氧捕获源自 α-裂解的初始双自由基形成的六元和八元环状过氧化物。检测到完全以 3 和 4 为代价。即使在氧气存在的情况下也能形成 2 表明 2 可能部分是通过单线激发态的协同途径形成的。目前的观察表明，α-二酮在低温下在氧掺杂基质中的光解提供了关于光激发时二酮反应途径的有用信息。

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.737

文献信息

• Photolysis of 1,2-Naphthoquinone in Oxygen-Doped Argon Matrix at Low Temperature
  作者：Takayoshi Itoh、Jiro Tatsugi、Hideo Tomioka

  DOI：10.1246/bcsj.82.737

  日期：2009.6.15

  were detected at complete expense of 3 and 4. The formation of 2 even in the presence of oxygen suggested that 2 may partly be formed by a concerted pathway in the singlet excited state. The present observation reveals that photolysis of α-diketones in oxygen-doped matrix at low temperature provides useful information concerning the reaction pathway of the diketone upon photoexcitation.

  通过红外光谱结合 DFT 计算研究了 1,2-萘醌 (1) 在 10 K 下有或没有氧气的氩基质中的光解。结果表明，1 得到双（乙烯酮）2 作为主要产物以及少量的 inden-1-one (4)，这很可能是 I 型裂解的结果，随后在所得二酰基中进行电子重组和脱羰激进，分别。双(乙烯酮) 2 显示在这些条件下持续照射后转化为异构乙烯酮 3。当在掺有 20% 氧的氩基体中进行辐照时，1 的分解效率比在氩基体中的分解效率高得多，据推测是由分子氧捕获源自 α-裂解的初始双自由基形成的六元和八元环状过氧化物。检测到完全以 3 和 4 为代价。即使在氧气存在的情况下也能形成 2 表明 2 可能部分是通过单线激发态的协同途径形成的。目前的观察表明，α-二酮在低温下在氧掺杂基质中的光解提供了关于光激发时二酮反应途径的有用信息。