1-(1-methyl-1-(1H-pyrazol-1-yl)ethyl)-1H-pyrazole | 28791-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1-methyl-1-(1H-pyrazol-1-yl)ethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 2,2'-bis(pyrazol-1-yl)propane；1-[2-(1H-pyrazol-1-yl)propan-2-yl]-1H-pyrazole；Isopropyliden-1,1'-dipyrazol；2,2-bis(1-pyrazolyl)propane；2,2-di(1-pyrazolyl)propane；1H,1'H-1,1'-(1-methyl-ethane-1,1-diyl)-bis-pyrazole；1,1'-propane-2,2-diylbis(1H-pyrazole)；1-(2-pyrazol-1-ylpropan-2-yl)pyrazole
• CAS: 28791-85-7
• 化学式: C₉H₁₂N₄
• 分子量: 176.221
• InChiKey: DHLHUCONBLVOTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methyl-1-(1H-pyrazol-1-yl)ethyl)-1H-pyrazole 在 LiCl 、 N(CH₂CH₃)3 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  显着的旁观配体对 (Aqua) 钌 (II) 配合物配体取代速率常数的影响

  摘要：

  两种不同的二(1-吡唑基)烷烃配体对分子式[Ru(H2O)(L2)(tpmm)]2+的钌(II)配合物的水配体取代速率常数的影响(L2 = di(1) -吡唑基）甲烷（DPMet）或2,2-二（1-吡唑基）丙烷（DPPro））进行了研究。当用 DPPro 替换 DPMe 时，观察到在 pH = 6.86 时配体替换的速率常数增加了 9.4 x 10(5) 倍。考虑到这些双齿配体看起来非常相似，这种显着增加是出乎意料的。为了帮助深入了解这种戏剧性的旁观者配体效应，确定了配体取代反应的激活参数，并收集了结构类似（氯）钌（II）配合物 [Ru(Cl) (L2)(tpmm)]+。

  DOI：

  10.1021/ja0041977

文献信息

• Coordination compounds derived from group 5–14 metal salts and 2,2′-bis(pyrazol-1-yl) propane (LL). X-ray crystal structure determination of the adducts [(LL)ZnBr2] and [(LL)ZnI2]
  作者：Claudio Pettinari、Augusto Cingolani、Bruna Bovio

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00112-6

  日期：1996.1

  is described. 1:1 [(LL)MX2]·pH2O (M  Zn, X  Br or I; M  Cd or Cu, X  NO3; M  Hg, X  CF3COO, M  Co, Ni, Mn, Fe or Cu, X  Cl; M  Cu, X  Br; M  Cu, X2  SO4; ), 2:1 [(LL)2MX2]·pH2O (M  Zn, X  CF3SO3 or BPh4, p = 0 or 1; M  Ni, X  NO3, p = 0), 3:1 [(LL)3MX2] (M  Zn, X  BF4, ClO4 or BPh4; M  Cd, X  ClO4) and 3:2 [(LL)3M(NO3)2}2]·2H2O (M  Zn or Co) adducts have been isolated and characterized

  描述了几种含有空间受阻配体2,2'-双（吡唑-1-基）丙烷（LL）的金属配合物的制备。1：1 [（LL）MX 2 ]· p H 2 O（M Zn Zn，XBr或I; MCd或Cu，XNO 3 ; MHg，XCF 3 COO，M 钴，镍，锰，铁或铜，X氯; M铜，X溴; M的Cu，X 2 SO 4 ; ），2：1 - [（LL）2 MX 2 ]· p H 2 O（MZn，XCF 3 SO 3或BPh 4，p = 0或1; MNi，XNO 3，p = 0），3：1 [（LL）3 MX 2 ]（M Zn Zn，XBF 4，ClO 4或BPh 4； MCd，XClO 4）和3：2 [（LL）3 M（NO 3）2 } 2 ] ·已分离出2H 2 O（MZn或Co）加合物，并通过分析，光谱（IR，UV和1 H NMR数据）和电导率测量进行了表征。化合物（pzH）2
• Cyclometallation of polydentate ligands containing pyrazole groups, including the synthesis of platinum(IV) complexes with tripodal [NCN]- ligand systems
  作者：Allan J. Canty、R.Thomas Honeyman

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80028-x

  日期：1990.5

  cyclometallation at a C(5) position of one pyrazol-1-yl ring. The cyclometallated ligands have been examined as 'isoelectronic' analogues of nitrogen donor poly(pyrazol-1-yl)alkane and poly(pyrazol-1-yl)borate ligands. A carbon monoxide derivative, PtMe(pz)2(C3H2N2)CH-N,C(CO) (1d) and a series of phosphine complexes have been prepared. The complex PtMe(pz)2(C3H2N2)CH-N,C(py) (1a) and polymeric [PtMe(pz)2(C3H2N2)CH]n

  Dimethylplatinum（II）络合物，PTR 2（L），已经进行了通过[PTR反应2（μ-SET 2）] 2与一系列含有一种或多种吡唑-1-基多齿氮供体配体（PZ）供体的基团，包括新的配体双（吡唑-1-基）（噻吩-2-基）甲烷。当在室温下溶于吡啶时，该配合物会产生顺式-PTMe 2（py）2，除了PTMe 2（L）（L =（PZ）2 CH 2，（PZ）2 C（H）Ph，（PZ）3 CH或（PZ）2（mim）CH（mim = N-甲基咪唑-2-基）），在一个吡唑-1-基环的C（5）位置进行环金属化。已将环金属化的配体作为氮供体聚（吡唑-1-基）烷和聚（吡唑-1-基）硼酸酯配体的“等电子”类似物进行了研究。制备了一氧化碳衍生物PTMe（PZ）2（C 3 H 2 N 2）CH- N，C（CO）（1d）和一系列膦配合物。络合物PTMe（PZ）2（C 3 H 2 N 2）CH- N，C（p
• Synthesis and characterisation of metal complexes of pyrazole-derived ligands: crystal structures of three nickel(II) complexes
  作者：Mary F. Mahon、John McGinley、Kieran C. Molloy

  DOI：10.1016/s0020-1693(03)00320-7

  日期：2003.11

  The complexation reactions between bis-(pyrazolyl)alkane derivatives and some transition metal salts were investigated and twenty new transition metal complexes were synthesised. The X-ray structures of three nickel(II) adducts are described.

  研究了双（吡唑基）烷烃衍生物与某些过渡金属盐之间的络合反应，并合成了二十种新的过渡金属络合物。描述了三种镍（II）加合物的X射线结构。
• Synthesis and Intramolecular and Interionic Structural Characterization of Half-Sandwich (Arene)Ruthenium(II) Derivatives of Bis(Pyrazolyl)Alkanes
  作者：Fabio Marchetti、Claudio Pettinari、Riccardo Pettinari、Adele Cerquetella、Corrado Di Nicola、Alceo Macchioni、Daniele Zuccaccia、Magda Monari、Fabio Piccinelli

  DOI：10.1021/ic801150c

  日期：2008.12.15

  with 1 equiv of AgX (X = O(3)SCF(3) or BF(4)) in methanol afforded the complexes [(p-cymene)Ru(L')Cl](O(3)SCF(3)) (L' = L(1) or L(2)) and [(p-cymene)Ru(pzH)(2)Cl]BF(4), respectively. [(p-cymene)Ru(L(1))(H(2)O)][PF(6)](2) formed when [(p-cymene)Ru(L(1))Cl]Cl reacts with an excess of AgPF(6). The solid-state structures of the three complexes, [(p-cymene)RuH(2)C(pz)(2)}Cl]Cl, [(p-cymene)RuH(2)Cpz(4Me))(2)}Cl]Cl

  含有双（吡唑基）甲烷配体的亚芳基钌（II）配合物是通过使配体L'（通常为L';特别是L（1）= H（2）C（pz）（2），L（2）反应制得的= H（2）C（pz（Me2））（2），L（3）= H（2）C（pz（4Me））（2），L（4）= Me（2）C（pz）（ 2）和L（5）= Et（2）C（pz）（2），其中pz =吡唑）与[（亚芳基）RuCl（mu-Cl）]（2）二聚体（亚芳基=对苯甲基或苯）。当反应在甲醇溶液中进行时，得到[（亚芳基）Ru（L′）Cl] Cl类型的配合物。当L（1），L（2），L（3）和L（5）配体与过量的[（芳烃）RuCl（mu-Cl）]（2）反应时，[（芳烃）Ru（L'）Cl ] [（芳烃）RuCl（3）]物种已获得，而通过在相同的反应条件下使用L（4）配体，回收了意外的[（p-cymene）Ru（pzH）（2）Cl] Cl络合物。1当量的[（对-cymene）Ru（L'
• Preparation and characterization of palladium(II) and platinum(II) complexes with bis(pyrazolyl)alkanes. crystal and molecular structures of [Pd2(pz)22][BF4]2 and of [PdCl2{(CH3)2C(pz)2}] (pzH = pyrazole), a new example of a Pd⋯HC agostic interaction
  作者：G. Minghetti、M.A. Cinellu、A.L. Bandini、G. Banditelli、F. Demartin、M. Manassero

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80459-4

  日期：1986.11

  (LL)2M]2+ (M = Pd, (LL) = CH2(pz)2 (6); CH2(3,5-Me2pz)2 (7); (CH3)2C(pz)2 (8); M = Pt, (LL) = CH2(pz)2 (9); CH2(3,5-Me2pz)2 (10) have been prepared and characterized by IR and 1H NMR spectroscopy. The structures of 3 and 6 have been determined by X-ray diffraction; in both complexes the bis-(pyrazolyl)alkanes act as chelating ligands but the coordination around the palladium atom in the complex 6 is strictly

  通式（LL）MCl 2（M = Pd，（LL）= CH 2（pz）2（1）; CH 2（3,5-Me 2 pz）2（2）的中性和阳离子络合物;（CH 3）2 C（pz）2（3）; M = Pt，（LL）= CH 2（pz）2（4）; CH 2（3,5-Me 2 pz）2（5）和（LL）2 M] 2+（M = Pd，（LL）= CH 2（pz）2（6）; CH 2（3,5-Me 2 pz）2（7）; （CH 3）2 C（pz）2（8）；M = Pt，（LL）= CH 2（pz）2（9）；已制备CH 2（3,5-Me 2 pz）2（10）并通过IR和1 H NMR光谱进行了表征。3和6的结构已通过X射线衍射确定；在这两种配合物中，双-（吡唑基）烷烃都起螯合配体的作用，但配合物6中钯原子周围的配位严格地是正方形平面，而在3中则稍微偏向金字塔形，具有明显的Pd⋯HC混乱相互作用。两种配合物中的六元环均采用船型构象。