2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)acetaldehyde | 54765-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)acetaldehyde
• CAS: 54765-13-8
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: FFIYRLZKPFMBMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)acetaldehyde 在 二甲基硫 、 氧气 作用下， 生成 4-乙酰基喹啉
  参考文献：
  名称：

  单线态氧通过n-1-c-2裂变将吲哚转化为喹啉，作为仿生合成奎宁生物碱的模型实验

  摘要：

  吲哚-3-乙醛（的光充氧28 - 30），然后用二甲硫处理，然后稀醋酸，得到4- acylquinolines（13，31和32），分别。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96581-0
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲基-吲哚-3-基)-乙酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以83.9%的产率得到2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  单线态氧通过n-1-c-2裂变将吲哚转化为喹啉，作为仿生合成奎宁生物碱的模型实验

  摘要：

  吲哚-3-乙醛（的光充氧28 - 30），然后用二甲硫处理，然后稀醋酸，得到4- acylquinolines（13，31和32），分别。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96581-0

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF KINETOPLASTID INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS POUR TRAITER UNE INFECTION CINÉTOPLASTIDE
  申请人：IRBM SCIENCE PARK S P A

  公开号：WO2018115275A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to a class of novel heterocyclic compounds, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use in the treatment of kinetoplastid infections.

  本发明涉及一类新颖的杂环化合物，以及包含这些化合物的药物组合物及其在治疗运动毛虫感染中的用途。
• HYDROXAMATE-BASED INHIBITORS OF DEACETYLASES B
  申请人：SHULTZ Michael

  公开号：US20090247547A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present teachings relate to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, esters, and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , Y, Z, and are as defined herein. The present teachings also provide methods of preparing compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I in treating, inhibiting, or preventing pathologic conditions or disorders mediated wholly or in part by deacetylases.

  目前的教导与化合物I的公式有关：及其药用盐、水合物、酯和前药，其中R1、R2、R3、Y、Z和如本文所定义的。目前的教导还提供了制备公式I化合物的方法以及使用公式I化合物治疗、抑制或预防完全或部分由去乙酰酶介导的病理状况或紊乱的方法。
• Reductive CO₂ Fixation via Tandem C–C and C–N Bond Formation: Synthesis of Spiro-indolepyrrolidines
  作者：Dao-Yong Zhu、Lei Fang、Hui Han、Yazhou Wang、Ji-Bao Xia

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01906

  日期：2017.8.18

  We describe herein a tandem C–C and C–N bond-forming reaction in the reductive functionalization of CO2, an abundant and cheap C1 chemical feedstock. This catalytic metal-free CO2 fixation afforded spiro-indolepyrrolidines by dearomatization of tryptamine derivatives with broad scope and good functional group tolerance under mild conditions.

  我们在本文中描述了CO 2的还原功能化过程中的串联C-C和C-N键形成反应，CO 2是一种丰富而廉价的C1化学原料。这种无金属催化的CO 2固定作用是通过在宽泛的条件下在宽广的范围内和良好的官能团耐受性范围内对色胺胺衍生物进行脱芳香化作用而得到的螺吲哚并吡咯烷。
• Melanocortin receptor-specific compounds
  申请人：Palatin Technologies, Inc.

  公开号：US20040224957A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  A melanocortin receptor-specific compound of the general formula of structure I: 1 where X, R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , R 4a , R 4b , R 5a and R 5b are as defined in the specification, which compound binds with high affinity to one or more melanocortin receptors and is optionally an agonist, an antagonist, an inverse agonist or an antagonist of an inverse agonist, and may be employed for treatment of one or melanocortin receptor-associated conditions or disorders, and methods for the use of the compounds of the invention.

  一种具有结构I：1的一般式的黑素皮质素受体特异性化合物，其中X、R1、R2a、R2b、R3、R4a、R4b、R5a和R5b如说明书中所定义，该化合物与一个或多个黑素皮质素受体高亲和结合，并可选择性地为激动剂、拮抗剂、逆拮抗剂或逆拮抗剂的拮抗剂，并可用于治疗一个或多个黑素皮质素受体相关疾病或疾病，并且使用该发明化合物的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PANOBINOSTAT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PANOBINOSTAT
  申请人：FLAMMA SPA

  公开号：WO2021170719A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present invention relates to a new process for the preparation of Panobinostat and intermediates thereof.

  本发明涉及一种用于制备帕诺比诺斯他及其中间体的新工艺。