2-[[N-(1,3-thiazol-2-yl)methylene]amino]-3-(1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid tert-butyl ester | 885264-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[[N-(1,3-thiazol-2-yl)methylene]amino]-3-(1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 2-[N-(1,3-thiazol-2-ylmethylene)amino]-3-(1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid, tert-butyl ester；tert-butyl 3-pyrazol-1-yl-2-(1,3-thiazol-2-ylmethylideneamino)propanoate
• CAS: 885264-31-3
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O₂S
• 分子量: 306.389
• InChiKey: NULWFFWCXQDHAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[N-(1,3-thiazol-2-yl)methylene]amino]-3-(1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid tert-butyl ester 、 甲基丙烯酸甲酯 在 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4-SUBSTITUTED PYRROLIDINE AS ANTI-INFECTIVES

  摘要：

  本发明公开了化合物的化学式（I）和（II），或其药用可接受的盐、酯或前药：这些化合物能够抑制RNA含量的病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰了丙型肝炎病毒的生命周期，也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的受试者使用。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。本发明涉及上述新型抗病毒化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防受试者需要这些化合物治疗的病毒（特别是HCV）感染的方法。

  公开号：

  US20090004140A1
• 作为产物：
  描述：

  2-醛基噻唑 、 t-butyl 2-amino-3-(1H-pyrazol-1-yl)propanoate acetic acid salt 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-[[N-(1,3-thiazol-2-yl)methylene]amino]-3-(1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS ANTI-INFECTIVES

  摘要：

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药用可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制含有RNA的病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。本发明涉及上述新型抗病毒化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防受试者需要这种治疗的病毒（特别是HCV）感染的方法。

  公开号：

  US20090233972A1

文献信息

• ANTI-INFECTIVE PYRROLIDINE DERIVATIVES AND ANALOGS
  申请人：Or Yat Sun

  公开号：US20100074863A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention relates to novel antiviral compounds represented herein above, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for the treatment or prophylaxis of viral (particularly HCV) infection in a subject in need of such therapy with said compounds.

  本发明揭示了化合物的式（I）或其药用可接受的盐、酯或前药：这些化合物能够抑制RNA含量病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰了丙型肝炎病毒的生命周期，同时也可作为抗病毒剂使用。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。本发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。本发明涉及上述新型抗病毒化合物、含有此类化合物的药物组合物以及用于治疗或预防受试者中需要这些化合物治疗的病毒（特别是HCV）感染的方法。
• 4-Methoxy-Pyrrolidine-2-Carboxylic Acid Compounds and Derivatives Thereof as Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Guidetti Rossella

  公开号：US20070270475A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  Anti-viral agents of Formula (Ia) wherein: A represents hydroxy; D represents 4-tert-butyl-3-methoxyphenyl; E represents 1,3-thiazol-2-yl or 5-methyl-1,3-thiazol-2-yl,; G represents methoxymethyl; J represents 1,3-thiazol-2-ylmethyl, 1,3-thiazol-4-ylmethyl, 1,2-thiazol-3-ylmethyl, or 1H-pyrazol-1-ylmethyl; and salts, solvates and esters thereof; provided that when A is esterified to form —OR where R is selected from straight or branched chain alkyl, aralkyl, aryloxyalkyl, or aryl, then R is other than tert-butyl; processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.

  公式（Ia）的抗病毒药剂，其中：A代表羟基；D代表4-叔丁基-3-甲氧基苯基；E代表1,3-噻唑-2-基或5-甲基-1,3-噻唑-2-基；G代表甲氧甲基；J代表1,3-噻唑-2-基甲基，1,3-噻唑-4-基甲基，1,2-噻唑-3-基甲基或1H-吡唑-1-基甲基；以及它们的盐，溶剂化合物和酯；前提是当A酯化形成-OR时，其中R选择直链或支链烷基，芳基烷基，芳氧基烷基或芳基时，R不是叔丁基；提供了制备它们的过程以及它们在HCV治疗中的用途。
• WO2007/39142
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/39144
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS ANTI-INFECTIVES
  申请人：OR YAT SUN

  公开号：US20090233972A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention discloses compounds of Formulae (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing viruses, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention relates to novel antiviral compounds represented herein above, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for the treatment or prophylaxis of viral (particularly HCV) infection in a subject in need of such therapy with said compounds.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药用可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制含有RNA的病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。本发明涉及上述新型抗病毒化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防受试者需要这种治疗的病毒（特别是HCV）感染的方法。