2-amino-3-(1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid, tert-butyl ester | 885216-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-(1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid, tert-butyl ester
• 英文别名: t-butyl 2-amino-3-(1H-pyrazol-1-yl)propanoate；tert-butyl 2-amino-3-pyrazol-1-ylpropanoate
• CAS: 885216-41-1
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃O₂
• 分子量: 211.264
• InChiKey: BPCMKSBCDLXKNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-醛基噻唑 、 2-amino-3-(1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid, tert-butyl ester 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以86%的产率得到2-[[N-(1,3-thiazol-2-yl)methylene]amino]-3-(1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  ANTI-INFECTIVE PYRROLIDINE DERIVATIVES AND ANALOGS

  摘要：

  本发明揭示了化合物的式（I）或其药用可接受的盐、酯或前药：这些化合物能够抑制RNA含量病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰了丙型肝炎病毒的生命周期，同时也可作为抗病毒剂使用。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。本发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。本发明涉及上述新型抗病毒化合物、含有此类化合物的药物组合物以及用于治疗或预防受试者中需要这些化合物治疗的病毒（特别是HCV）感染的方法。

  公开号：

  US20100074863A1
• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 在 高氯酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 64.0h， 以45.5%的产率得到2-amino-3-(1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid, tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-SUBSTITUTED PYRROLIDINE AS ANTI-INFECTIVES

  摘要：

  本发明公开了化合物的化学式（I）和（II），或其药用可接受的盐、酯或前药：这些化合物能够抑制RNA含量的病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰了丙型肝炎病毒的生命周期，也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的受试者使用。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。本发明涉及上述新型抗病毒化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防受试者需要这些化合物治疗的病毒（特别是HCV）感染的方法。

  公开号：

  US20090004140A1

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS ANTI-INFECTIVES
  申请人：OR YAT SUN

  公开号：US20090233972A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention discloses compounds of Formulae (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing viruses, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention relates to novel antiviral compounds represented herein above, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for the treatment or prophylaxis of viral (particularly HCV) infection in a subject in need of such therapy with said compounds.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药用可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制含有RNA的病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。本发明涉及上述新型抗病毒化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防受试者需要这种治疗的病毒（特别是HCV）感染的方法。
• 4-Methoxy-Pyrrolidine-2-Carboxylic Acid Compounds and Derivatives Thereof as Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Guidetti Rossella

  公开号：US20070270475A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  Anti-viral agents of Formula (Ia) wherein: A represents hydroxy; D represents 4-tert-butyl-3-methoxyphenyl; E represents 1,3-thiazol-2-yl or 5-methyl-1,3-thiazol-2-yl,; G represents methoxymethyl; J represents 1,3-thiazol-2-ylmethyl, 1,3-thiazol-4-ylmethyl, 1,2-thiazol-3-ylmethyl, or 1H-pyrazol-1-ylmethyl; and salts, solvates and esters thereof; provided that when A is esterified to form —OR where R is selected from straight or branched chain alkyl, aralkyl, aryloxyalkyl, or aryl, then R is other than tert-butyl; processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.

  式(Ia)的抗病毒剂，其中：A代表羟基；D代表4-叔丁基-3-甲氧基苯基；E代表1,3-噻唑-2-基或5-甲基-1,3-噻唑-2-基；G代表甲氧甲基；J代表1,3-噻唑-2-基甲基，1,3-噻唑-4-基甲基，1,2-噻唑-3-基甲基或1H-吡唑-1-基甲基；以及它们的盐、溶剂化合物和酯；但当A酯化形成-OR时，其中R选择直链或支链烷基、芳基烷基、芳氧基烷基或芳基，则R不是叔丁基；提供了它们的制备方法和在HCV治疗中的应用。
• 4-(PYRAZINE-2-YL) -PYRROLIDINE -2-CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Guidetti Rossella

  公开号：US20090227600A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Anti-viral agents of Formula (Ia) wherein: A represents hydroxy; B represents C(O)R 3 wherein R 3 is 4-tert-butyl-3-methoxyphenyl; D represents 1,3-thiazol-2-yl or 5-methyl-1,3-thiazol-2-yl; E represents pyrazin-2-yl; G represents 1,3-thiazol-2-ylmethyl, 1,3-thiazol-4-ylmethyl, 1,2-thiazol-3-ylmethyl, or 1H-pyrazol-1-ylmethyl; and salts, solvates and esters thereof; provided that when A is esterified to form —OR where R is selected from straight or branched chain alkyl, aralkyl, aryloxyalkyl, or aryl, then R is other than tert-butyl, processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.

  公式（Ia）的抗病毒剂其中：A代表羟基；B代表C（O）R3，其中R3为4-叔丁基-3-甲氧基苯基；D代表1,3-噻唑-2-基或5-甲基-1,3-噻唑-2-基；E代表吡嗪-2-基；G代表1,3-噻唑-2-基甲基，1,3-噻唑-4-基甲基，1,2-噻唑-3-基甲基或1H-吡唑-1-基甲基；以及它们的盐，溶剂化合物和酯；当A酯化形成-OR时，其中R选自直链或支链烷基，芳基烷基，芳氧基烷基或芳基，则R不是叔丁基。提供了制备它们及其在HCV治疗中的使用的方法。
• WO2006/45615
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/45613
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——