tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1S)-1-cyclohexyl-2-[(2S,4S)-4-[[4-[[(3S,5S)-1-[(2S)-2-cyclohexyl-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]-5-[4-(4-fluorobenzoyl)-1,3-thiazol-2-yl]pyrrolidin-3-yl]carbamoyl]benzoyl]amino]-2-[4-(4-fluorobenzoyl)-1,3-thiazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate | 1207593-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1S)-1-cyclohexyl-2-[(2S,4S)-4-[[4-[[(3S,5S)-1-[(2S)-2-cyclohexyl-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]-5-[4-(4-fluorobenzoyl)-1,3-thiazol-2-yl]pyrrolidin-3-yl]carbamoyl]benzoyl]amino]-2-[4-(4-fluorobenzoyl)-1,3-thiazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1207593-60-9
• 化学式: C₇₀H₈₆F₂N₁₀O₁₂S₂
• 分子量: 1361.64
• InChiKey: DIQRGRXLJCMPPD-PGEVZADKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  333
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1S)-1-cyclohexyl-2-[(2S,4S)-4-[[4-[[(3S,5S)-1-[(2S)-2-cyclohexyl-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]-5-[4-(4-fluorobenzoyl)-1,3-thiazol-2-yl]pyrrolidin-3-yl]carbamoyl]benzoyl]amino]-2-[4-(4-fluorobenzoyl)-1,3-thiazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  FUNCTIONALIZED PYRROLIDINES AND USE THEREOF AS IAP INHIBITORS

  摘要：

  一种化合物的化学式1，或其盐，以及其使用方法，特别是作为IAP抑制剂的方法，以及相关的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US20120009141A1
• 作为产物：
  描述：

  、 BOC-N-甲基-L-丙氨酸 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1S)-1-cyclohexyl-2-[(2S,4S)-4-[[4-[[(3S,5S)-1-[(2S)-2-cyclohexyl-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]-5-[4-(4-fluorobenzoyl)-1,3-thiazol-2-yl]pyrrolidin-3-yl]carbamoyl]benzoyl]amino]-2-[4-(4-fluorobenzoyl)-1,3-thiazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  FUNCTIONALIZED PYRROLIDINES AND USE THEREOF AS IAP INHIBITORS

  摘要：

  一种化合物的化学式1，或其盐，以及其使用方法，特别是作为IAP抑制剂的方法，以及相关的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US20120009141A1

文献信息

• [EN] FUNCTIONALIZED PYRROLIDINES AND USE THEREOF AS IAP INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLIDINES FONCTIONNALISÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS IAP
  申请人：AEGERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2010015090A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  A compound of Formula 1: or a salt thereof, and methods for the use thereof, especially as an IAP inhibitor, as well as related compounds, compositions, and methods.
• FUNCTIONALIZED PYRROLIDINES AND USE THEREOF AS IAP INHIBITORS
  申请人：Laurent Alain

  公开号：US20120009141A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  A compound of Formula 1: or a salt thereof, and methods for the use thereof, especially as an IAP inhibitor, as well as related compounds, compositions, and methods.

  一种化合物的化学式1，或其盐，以及其使用方法，特别是作为IAP抑制剂的方法，以及相关的化合物、组合物和方法。