methyl 3-(allylamino)-2-methylpropanoate | 20785-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(allylamino)-2-methylpropanoate
• 英文别名: (rac)-2-methyl-3-(2-propenylamino)-propanoic acid methyl ester；Methyl-β-allylamino-α-methylpropionat；Methyl 2-methyl-3-[(prop-2-en-1-yl)amino]propanoate；methyl 2-methyl-3-(prop-2-enylamino)propanoate
• CAS: 20785-47-1
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• mdl: MFCD12193189
• 分子量: 157.213
• InChiKey: KLKOUNJSMIBQSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  74 °C(Press: 0.65 Torr)
• 密度：
  0.933±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(allylamino)-2-methylpropanoate 在 羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  潜在的降压化合物：取代的3-氨基丙酸酯和3-氨基丙氧基异羟肟酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600611109
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸甲酯 、 丙烯胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 methyl 3-(allylamino)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  1-Allyl and 1-(3, 3-dimethylallyl) analogues of pethidine and its reversed ester

  摘要：

  摘要：描述了与哌替啶及其反向酯相关的一些1-烯丙基和1-(3,3-二甲基烯丙基)-4-苯基哌啶的制备，并报告了这些化合物在小鼠热板活性中的表现。所有六种衍生物在小鼠中显示出类似吗啡的特性，其中四种比吗啡更强效（1.5-6倍），但未能在大鼠中作为镇痛拮抗剂。结果与类似N-取代融合环镇痛剂的性质进行对比，并讨论了药物-受体相互作用模式的差异。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1968.tb09636.x

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIMIDODIAZEPINES
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20080234255A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention provides PLK1 inhibitor compounds of formula I: Useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, particularly oncological disorders. These compounds and formulations containing such compounds may be useful in the treatment or control of solid tumors, such as, for example, breast, colon, lung and prostate tumors and other oncological diseases such as non-Hodgkin's lymphomas.

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物： 用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的配方可能在治疗或控制实体肿瘤方面有用，例如乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤以及其他肿瘤性疾病，如非霍奇金淋巴瘤。
• Substituted pyrimidodiazepines
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07517873B2

  公开（公告）日：2009-04-14

  The present invention provides PLK1 inhibitor compounds of formula I: Useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, particularly oncological disorders. These compounds and formulations containing such compounds may be useful in the treatment or control of solid tumors, such as, for example, breast, colon, lung and prostate tumors and other oncological diseases such as non-Hodgkin's lymphomas.

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物：用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的制剂可能有用于治疗或控制实体肿瘤，例如乳腺癌，结肠癌，肺癌和前列腺癌以及其他肿瘤疾病，如非何杰金淋巴瘤。
• Lipase-Catalyzed Aza-Michael Reaction on Acrylate Derivatives
  作者：Peter Steunenberg、Maarten Sijm、Han Zuilhof、Johan P. M. Sanders、Elinor L. Scott、Maurice C. R. Franssen

  DOI：10.1021/jo400268u

  日期：2013.4.19

  A methodology has been developed for an efficient and selective lipase-catalyzed aza-Michael reaction of various amines (primary and secondary) with a series of acrylates and alkylacrylates. Reaction parameters were tuned, and under the optimal conditions it was found that Pseudomonas viscosum lipase and Chromobacterium viscosum lipase showed the highest selectivity for the aza-Michael addition to substituted alkyl acrylates. For the first time also, some CLEAs were examined that showed a comparable or higher selectivity and yield than the free enzymes and other formulations.
• SUBSTITUTED PYRIMIDODIAZEPINES USEFUL AS PLK1 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2139892A1

  公开（公告）日：2010-01-06
• US7517873B2
  申请人：——

  公开号：US7517873B2

  公开（公告）日：2009-04-14