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1-(2-thenoylmethyl)-2-oxo-3-(N-tert-butoxycarbonyl)amino-5-cyclohexyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepine
1-(2-thenoylmethyl)-2-oxo-3-(N-tert-butoxycarbonyl)amino-5-cyclohexyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepine | 209222-88-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-thenoylmethyl)-2-oxo-3-(N-tert-butoxycarbonyl)amino-5-cyclohexyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepine
英文别名
tert-butyl N-[1-cyclohexyl-4-oxo-5-(2-oxo-2-thiophen-2-ylethyl)-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-3-yl]carbamate
CAS
209222-88-8
化学式
C
26
H
33
N
3
O
4
S
mdl
——
分子量
483.632
InChiKey
ZCLVEILERRQJAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
34
可旋转键数:
7
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
107
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-oxo-3-tert-butoxycarbonylamino-5-cyclohexyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepine
209222-81-1
C
20
H
29
N
3
O
3
359.469
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(2-thenoylmethyl)-2-oxo-3-amino-5-cyclohexyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepine
209222-89-9
C
21
H
25
N
3
O
2
S
383.514
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2-thenoylmethyl)-2-oxo-3-(N-tert-butoxycarbonyl)amino-5-cyclohexyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepine
、
碳酸氢钠
以 HCl-dioxane 、
二氯甲烷
为溶剂, 以94.3%的产率得到1-(2-thenoylmethyl)-2-oxo-3-amino-5-cyclohexyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepine
参考文献:
名称:
1,5 Benzodiazepine derivatives
摘要:
公式(I)所代表的1,5-苯二氮卓衍生物,其盐以及含有其作为活性成分的药物:这些化合物表现出优秀的胃泌素和/或CCK-B受体拮抗作用,并可用作治疗胃溃疡和胃肠道运动障碍的药物。
公开号:
US06239131B1
作为产物:
描述:
2-溴-1-(2-THIENYL)-1-ETHANONE
、
2-oxo-3-tert-butoxycarbonylamino-5-cyclohexyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepine
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
1-(2-thenoylmethyl)-2-oxo-3-(N-tert-butoxycarbonyl)amino-5-cyclohexyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepine
参考文献:
名称:
1,5 Benzodiazepine derivatives
摘要:
公式(I)所代表的1,5-苯二氮卓衍生物,其盐以及含有其作为活性成分的药物:这些化合物表现出优秀的胃泌素和/或CCK-B受体拮抗作用,并可用作治疗胃溃疡和胃肠道运动障碍的药物。
公开号:
US06239131B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US6239131B1
申请人:
——
公开号:
US6239131B1
公开(公告)日:
2001-05-29
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