(3-溴丙基)-二丁基胺 | 113385-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (3-溴丙基)-二丁基胺
• 英文名称: (3-bromo-propyl)-dibutyl-amine
• 英文别名: (3-Brom-propyl)-dibutyl-amin；3-Dibutylamino-propylbromid；N-(3-bromopropyl)-N-butylbutan-1-amine
• CAS: 113385-32-3
• 化学式: C₁₁H₂₄BrN
• 分子量: 250.222
• InChiKey: JJMBVJRWKZZPFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-溴丙基)-二丁基胺 生成 1,1-dibutyl-azetidinium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Quaternary Ammonium Salts from Bromopropyldialkylamines. IV. Formation of Four-Membered Rings

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01318a059
• 作为产物：
  描述：

  二正丁胺 在 乙醇 、 氢溴酸 作用下， 生成 (3-溴丙基)-二丁基胺
  参考文献：
  名称：

  Quaternary Ammonium Salts from Bromopropyldialkylamines. IV. Formation of Four-Membered Rings

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01318a059

文献信息

• Studies on 3-aminoindazoles. I. Synthesis of 1- or 3-(substituted 3-amino)indazoles.
  作者：HIROMU KAWAKUBO、KENTARO FUKUZAKI、TAKANORI SONE

  DOI：10.1248/cpb.35.2292

  日期：——

  Various 1-or 3- (substituted 3-amino) indazoles with anti-inflammatory effects were synthesized by means of three methods, as follows. 1) Reactions of 3-aminoindazole (1) with acrylamides (2a and 2b) gave amide derivatives (3a and 3b) having a carbamoylethylamino group at the 3-position of 3a and 3b. The amide derivatives (3a and 3b) were converted to thioamide derivatives (4a and 4b) by treatment with P2S5. Electrode reduction of 4a and 4b gave 3- (substituted 3-amino) indazoles (5a and 5b). 2) The reaction of 1 with aminoalkyl. halides (6c-r) gave 3- (substituted 3-amino) indazoles (5c-r) and 1- (substituted 3-amino) indazoles (7c-r) in a ratio of 3 : 1. 3) The reaction of 1 with phthalic anhydride (8) gave 3-phthalimidoindazole (9). Compound 9 was allowed to react with aminoalkyl halides (6o-r) to give 1-substituted derivatives (10s-z) of 9, Reactions of 10a-z with hydrazine hydrate gave 1- (substituted 3-amino) indazole derivatives (5s-z).

  通过以下三种方法合成了各种具有消炎作用的 1-或 3-（取代的 3-氨基）吲唑。1) 3-氨基吲唑（1）与丙烯酰胺（2a 和 2b）反应，得到酰胺衍生物（3a 和 3b），3a 和 3b 的 3 位上有氨基甲酰乙氨基。酰胺衍生物（3a 和 3b）经 P2S5 处理后转化为硫代酰胺衍生物（4a 和 4b）。电极还原 4a 和 4b，得到 3-（取代的 3-氨基）吲唑（5a 和 5b）。2) 1 与氨基烷基卤化物（6c-r）反应，得到 3-（取代的 3-氨基）吲唑（5c-r）和 1-（取代的 3-氨基）吲唑（7c-r），比例为 3 : 1。化合物 9 与氨基烷基卤化物 (6o-r) 反应，得到 9 的 1-取代衍生物 (10s-z)，10a-z 与水合肼反应，得到 1-（取代的 3-氨基）吲唑衍生物 (5s-z)。
• 3-Aminoindazole derivatives and process for preparation thereof
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0049779A1

  公开（公告）日：1982-04-21

  A compound of the formula (I): wherein W, is a hydrogen atom or a group wherein Y is a C1-6 alkylene group or a C1-6 alkylene group having a C1-6 alkyl group substituent; and R, and R2 each independently is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group and R,, R2 and the adjacent nitrogen atom may form a C4-6 heterocyclic ring or a C4-6 heterocyclic ring containing an additional nitrogen atom and the C4-6 heterocyclic rings may have at least one C1-6 alkyl group, hydroxyl group or halogen atom; W2 is a hydrogen atom or a group wherein Z is a C1-6 alkylene group or a C1-6 alkylene group having a C1-6 alkyl group substituent; and R3 and R4 each independently is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group and R3, R4 and the adjacent nitrogen atom may form a C4-6 hetercyclic ring or a C4-6 heterocyclic ring containing an additional nitrogen atom and the C4-6 heterocyclic rings may have at least one C1-6 alkyl group, hydroxyl group or halogen atom; when W, is a hydrogen atom, W2 is the group; and when W2 is a hydrogen atom, W, is the group; and the pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  式 (I) 的化合物： 其中 W，是氢原子或 其中 Y 是 C1-6 亚烷基或具有 C1-6 烷基取代基的 C1-6 亚烷基；R 和 R2 各自独立地是氢原子或 C1-6 烷基，且 R、R2 和相邻的氮原子可形成 C4-6 杂环或含有额外氮原子的 C4-6 杂环，且 C4-6 杂环可具有至少一个 C1-6 烷基、羟基或卤素原子； W2 是氢原子或 其中 Z 为 C1-6 亚烷基或具有 C1-6 烷基取代基的 C1-6 亚烷基；以及 R3 和 R4 各自独立地为氢原子或 C1-6 烷基，且 R3、R4 和相邻氮原子可形成 C4-6 杂环或含有额外氮原子的 C4-6 杂环，且 C4-6 杂环可具有至少一个 C1-6 烷基、羟基或卤素原子； 当 W 是氢原子时，W2 是 基团；以及 当 W2 是氢原子时，W, 是基团；及 基团；及其药学上可接受的酸加成盐。
• Indazole derivatives
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0090972A2

  公开（公告）日：1983-10-12

  A compound of the formula (I): wherein W, and W2 each independently is a hydrogen atom or a group wherein Y is a n-C1-6 alkvlene group or a n-C1-6 alkylene group having a C1-6 alkyl group substituent; and R, and R2 each independently is a hydrogen atom or a C1-5 alkyl group, and group in group may form a saturated heterocyclic ring selected from the group consisting of morphohno. pyrrolidino, piperidino, homopiperidino and piperazino groups. and the saturated heterocyclic ring except the morpholino group may have at least one C1-4 alkyl group, hydroxyl group or halogen atom as a substituent; Z, is a hydrogen atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a hydroxyl group, an amino group, a C1-3 alkyl group or a methoxy group; Z2 is a hydrogen atom or an amino group; when W, and W2 are both hydrogen atoms, Z, is a hydroxyl group or an iodine atom and Z2 is hydrogen atom, or Z, and 22 are both amino groups; When Z, and 22 are both hydrogen atoms, the group in either W, or W2 is a morpholino group; when Z, is a chlorine atom, a hydroxyl group, an iodine atom, a methyl group or a methoxy group, Z2 is a hydrogen atom; when Z, is an amino group, Z2 is a hydrogen atom or an amino group; when Z, is a methyl group, a methoxy group or an amino group, Z, is in the 5-position; when Z, is an iodine atom, Z, is in the 5- or 7-position; and when Z, and Z2 are both amino groups. Z, and Z2 are in the 5- and 7-positions; and the physiologically acceptable acid addition salt thereof.

  式 (I) 的化合物： 其中 W和W2各自独立地为氢原子或基团，其中 其中 Y 是 n-C1-6 烯基或具有 C1-6 烷基取代基的 n-C1-6 烯基；以及 R 和 R2 各自独立地是氢原子或 C1-5 烷基，且 中的基团 除吗啉基外，饱和杂环可具有至少一个 C1-4 烷基、羟基或卤原子作为取代基； Z 是氢原子、氯原子、溴原子、碘原子、羟基、氨基、C1-3 烷基或甲氧基； Z2 是氢原子或氨基； 当 W 和 W2 都是氢原子时，Z 是羟基或碘原子，Z2 是氢原子，或 Z 和 22 都是氨基； 当 Z 和 22 均为氢原子时，则 当 Z 和 22 均为氢原子时，W 或 W2 中的基团为吗啉基； 当 Z 为氯原子、羟基、碘原子、甲基或甲氧基时，Z2 为氢原子； 当 Z 为氨基时，Z2 为氢原子或氨基； 当 Z 是甲基、甲氧基或氨基时，Z 在 5 位；当 Z 是碘原子时，Z 在 5 或 7 位；当 Z 和 Z2 都是氨基时。Z和Z2分别位于5和7位；及其生理学上可接受的酸加成盐。
• US4474964A
  申请人：——

  公开号：US4474964A

  公开（公告）日：1984-10-02
• US4533731A
  申请人：——

  公开号：US4533731A

  公开（公告）日：1985-08-06